Зигомицет
Cтраница 3
 |
Грибная клетка.| Ложная ткань гриба. [31] |
Как указывалось, у большинства хитридие-вых грибов мицелий отсутствует, и тогда тело их представлено голым протопластом. У других хитридиевых, а также у оомицетов, большинства зигомицетов он лишен перегородок, хотя иногда достигает больших размеров, представляя, по существу, одну гигантскую клетку со многими ядрами. У остальных грибов гифы мицелия имеют поперечные перегородки, делящие их на клетки, часто многоядерные. [32]
Это единственное семейство, выделяемое в особый порядок Enthomophtho-rales в составе класса зигомицетов. Почти все представители семейства энтомофторовых являются специализированными паразитами. Наиболее широко распространены виды родов Entomophthora, Tarichium и Masso-spora. Самый обширный род энтомофагов включает более 60 видов грибов, поражающих различные виды насекомых из 12 отрядов, а также клещей, пауков, многоножек. [33]
НММ впервые получен широкий спектр разнообразных мутантов ( ауксотрофных, пигментных, морфологических, резистентных к актидиону), что необходимо для генетического изучения зигомицета в целях усиления синтеза вещества. Выявлены оптимальные условия воздействия, ряд специфических особенностей мутагенеза, высокая эффективность НММ в селекции продуцента. [34]
Почти все представители класса Зигомицеты ведут наземный образ жизни. Среди них есть как сапротрофы, так и паразиты грибов, высших растений, насекомых и других животных, а также человека. Зигомицеты имеют хорошо развитый многоядерный несептированный мицелий. [35]
По способу переноса гамет и осуществления плазмогамии различают несколько типов грибов, У низших, преимущественно водных, грибов обе гаметы подвижны ( планогаметы) и слияние их происходит вне гаме-тангиев. У оомицетов подвижна только мужская гамета; она проникает в оогоний и оплодотворяет яйцеклетку. Для зигомицетов характерна га-меташ йог амия слияние целых соприкасающихся друг с другом многоядерных гаметангиев в многоядерную ценозиготу. [37]
Класс зигомицеты ( Zygomycetes) характеризуется образованием зигоспор. Бесполое размножение происходит неподвижными спорами или конидиями. Среди зигомицетов наиболее изучены и распространены мукоровые и энто-мофторовые грибы. [38]
Таким образом, развитие спор полового размножения у диподасковых имеет большое сходство с наблюдаемым у зигомицетов. Однако при слиянии многоядерных гаметангиев диподасковых не происходит множественной кариогамии ( слияние ядер), а сливаются только два ядра. Здесь следует отметить, что уже у некоторых зигомицетов ( род Endogone) при гаметангиога-мии сливаются только два ядра, а остальные ядра многоядерных гаметангиев дегенерируют. Сумка аскомицетов гомологична зародышевому спорангию зигомицетов, у диподасковых же их сходство увеличивается еще и тем, что количество аскоспор в сумке может достигать нескольких десятков и не фиксировано строго, как у остальных аскомицетов. [39]
Хищничество, редкое среди растений, известно у некоторых грибов. Грибы, способные поймать, убить и использовать в пищу микроскопических животных - нематод, коловраток, простейших или мелких насекомых ( Collembola), объединяются в экологическую группу хищных грибов. Большинство представителей этой группы - гифомицеты, однако сюда относятся и представители других таксономических групп - зигомицеты ( порядок зоопаговые), грибы рода зоофагус из порядка пероноспоро-вых класса оомицетов, некоторые хитридио-мицеты. [40]
По способу переноса гамет и осуществления плазмогамии различают несколько типов грибов. У низших, преимущественно водных, грибов обе гаметы подвижны ( планогаметы), и слияние их происходит вне гаметангиев. У оомицетов подвижна только мужская гамета; она проникает в оогоний и оплодотворяет яйцеклетку. Для зигомицетов характерна гаметангиогамия - слияние целых соприкасающихся друг с другом многоядерных гаметангиев в многоядерную ценозиготу. [41]
У низших аскомицетов ( подкласс Hemiasco-mycetidae) половой процесс сходен с зигогамией у зигомицетов. Гаметангии разного пола морфологически сходны или малоразличимы и представляют выросты или веточки мицелия. После их слияния сразу происходит кариогамия и сумка развивается непосредственно из зиготы. Однако, в отличие от зигомицетов, в многоядерных гаметангиях сливаются только два ядра ( нет множественной кариогамии), зигота не переходит в состояние покоя, а сразу развивается в сумку. [42]
Таким образом, развитие спор полового размножения у диподасковых имеет большое сходство с наблюдаемым у зигомицетов. Однако при слиянии многоядерных гаметангиев диподасковых не происходит множественной кариогамии ( слияние ядер), а сливаются только два ядра. Здесь следует отметить, что уже у некоторых зигомицетов ( род Endogone) при гаметангиога-мии сливаются только два ядра, а остальные ядра многоядерных гаметангиев дегенерируют. Сумка аскомицетов гомологична зародышевому спорангию зигомицетов, у диподасковых же их сходство увеличивается еще и тем, что количество аскоспор в сумке может достигать нескольких десятков и не фиксировано строго, как у остальных аскомицетов. [43]
Исследование взаимосвязи путей метаболизма биологически активных соединений представляет научный и практический интерес. В метаболизме природных липидов процессы ферментативного окисления жирных кислот непосредственно влияют на содержание полиненасыщенных жирных кислот ( ГШЖК) в клетке. Липоксигеназы ( ЛОГ) КФ 1.13.11.12 относятся к классу железосодержащих оксигеназ и катализируют стереоспеци-фическое окисление ГШЖК, молекулы которых содержат хотя бы один 1 4 - цис, цис - пентадиеновый фрагмент с образованием, в результате включения кислорода, 1-гидроперикись - 2 4 - транс, цис - производных кислот. Микробные ЛОГ в отличие от растительных и животных изучены мало. В настоящей работе для представителей зигомицетов и оомицетов ( Mortierella alpina и Pythium debaryanum) разработаны условия анализа ли-поксигеназной активности в процессе роста культуры. После получения препарата липоксигеназы показана возможность дальнейшего использования микробной биомассы как источника липидов, в том числе и ПНЖК. Выращивание микроорганизмов проводили на глюкозосодержащей питательной среде методом глубинного культивирования на качалке со скоростью вращения 220 об / мин при температуре 26 - 28 С. Анализы накопления биомассы, липидов, их жирнокислотного состава и липоксигеназной активности производили в процессе развития культуры в течение 4 - 6 суток. Для полученных препаратов ЛОГ отработаны условия спектрофотометрического ( электронные спектры и спектры флуоресценции) и хроматографического ( ВЭЖХ) контроля фермента, а также условия оценки его ферментативной активности полярографическим и спектрофотометрическим методами ( по поглощению О2 и по накоплению гидропероксидов ПНЖК в процессе ферментативной реакции), изучено влияние ингибиторов на активность ферментов в условиях in vitro. В период экспоненциального роста культуры Pythium debaryanum отмечена наивысшая активность ЛОГ ( 1 08 мкмоль гидропероксидов / мин мг белка), при этом содержание ПНЖК в клеточных липидах было снижено. [44]
Споры каль-кариспориума паразитического и гонатоботриса простого не прорастают в воде и на обычных питательных средах, а только в присутствии хозяина, экстракта из мицелия грибов и некоторых растительных продуктов. У первого прорастающие споры образуют лишь очень короткие ростковые трубки, однако гифы хозяина обнаруживают положительный хемотропизм и растут по направлению к ним. Такой тропизм у гиф хозяина наблюдается при микопарази-тизме очень редко. Чаще встречается другой тип тропизма - гифы паразита или ростковые трубки его спор растут по направлению к гифам или спорам хозяина. Он обнаружен у некоторых некротрофных дейтеромицетов, например дарлюки нитчатой, иубиотрофных зигомицетов. [45]
Страницы: 1 2 3 4