Cтраница 1
Рамзей [7] даже заявил, что многие определения, выполнен ные ранее с помощью методов Ван-Слейка, Гальдана, Сколан-дера, Варбурга, могут быть с той же или большей точностью, легкостью и с меньшей затратой времени осуществлены методом газовой хроматографии. [1]
Рамзей [165, 166] предположил, что высокая плотность ядра Земли обусловлена тем, что силикаты при давлениях, существующих на границе ядра и в самом ядре, находятся в очень плотной металлической фазе. В этом отношении составы Земли и Луны сходны. Этой точки зрения придерживаются многочисленные исследователи Луны и планет. Левин [236] снова поддержал эту точку зрения. В этом случае Луна и Земля аккумулировались близко друг от друга из сходного вещества. [2]
Рамзей [60] показал, что для молекул внутреннее диамагнитное экранирование зависит не только от потенциала V у ядра, но также и от другого, более сложного члена, называемого парамагнитным членом второго порядка, который трудно оценить и интерпретировать. [3]
Рамзей нашел, что если прибавлять перекись водорода к избытку раствора пермапганата в разбавленной серной кислоте, то выделяется больше кислорода, чем если наливать раствор перманганата в раствор перекиси, подкисленной серной кислотой. Если к 2.2 см3 того же раствора перекиси водорода, подкисленного серной кислотой, прибавлять перманганат, то выделяется 33.47 см3 и 33.59 см3 кислорода. Соответственно этому в первом случае потребляется также больше перманганата, чем во втором; 2.2 см3 перекиси водорода потребили после прибавления серной кислоты 20.1 см3 перманганата калия, с другой стороны, на 40 см3 подкисленного раствора перманганата идет 2.2 см3 исходного раствора перекиси водорода. Если же применять уксусную кислоту вместо серной, то выделяется правильное количество кислорода и потребляется правильное количество перманганата, независимо от того, прибавляют ли раствор перекиси к подкисленному раствору перманганата или нейтральный раствор перманганата к подкисленному раствору перекиси. Эти опыты доказывают образование надсор-ной кислоты при действии перекиси водорода на серную кислоту. [4]
Рамзей [7] даже заявил, что многие определения, выполнен; ные ранее с помощью методов Ван-Слейка, Гальдана, Сколан-дера, Варбурга, могут быть с той же или большей точностью, легкостью и с меньшей затратой времени осуществлены методом газовой хроматографии. [5]
Соображения Рамзея по имеют, таким образом, никакого отношения к моим опытам. [6]
Термодинамический подход Рамзея был развит далее Гилкер-соном [18], который отметил, что первоначальный упрощенный метод предсказывает, вопреки данным эксперимента, что Д / дисс и Лдисс должны оставаться постоянными в ряду растворителей с одинаковой диэлектрической проницаемостью. [7]
Осенью 1954 г. Рамзей ( Иллинойский университет) разработал теорию, согласно которой антенна, сконструированная в форме равноугольной спирали бесконечной длины, должна иметь бесконечную диапазонность входного сопротивления и диаграммы излучения, и предложил исследовать характеристики структуры конечных размеров. В более поздней работе [ 51 было показано, что логарифмические периодические структуры имеют практически такую же диапазонность, как и равноугольная спираль. Однако эти структуры имеют линейную поляризацию, в то время как спираль является антенной круговой поляризации. [8]
Оказалось, что предложенный Рамзеем метод преобразования диаграмм полных сопротивлений для описания эллиптической поляризации тесно связан с методом, давно введенным Пуанкаре для описания эллиптической поляризации в оптике. [9]
Любавин считал, что опыты Рамзея не обставлены однако настолько удовлетворительно, чтобы не оставалось никакого сомнения в том, что он действительно получил пиридин [185] ( стр. [10]
Это есть не что иное, как 4-я теорема Рамзея. [11]
Кундтом и Варбургом для паров ртути и в новейшее время Рамзеем также для аргона и гелия. [12]
Цезиеаые атомные часы созданы в Великобритании и позднее ( 1960) в США американским физиком Норманом Рамзеем мл. [13]
Стоит рассказать, однако, почти романтическую историю открытия дейтерия, напоминающую открытие аргона в атмосфере ( Релей, Рамзей, 1894 г.); в обоих случаях ключом к открытию стало доверие к совсем крошечным расхождениям в различных измерениях одной и той же величины. [14]
Фотодиссоциация ацетальдегида при Я - 31 30 А осуществляется преимущественно в реакции (1.141); в частности, поэтому Герц-берг и Рамзей [76, 77] использовали импульсный фотолиз ацетальдегида для получения фотографического спектра поглощения формильного радикала НСО. Однако, если длина волны короче 2700 А, при фотолизе образуется метан, причем выход его сохраняется высоким даже в присутствии добавок, уводящих радикалы. Реакции типа (1.141) и (1.143) очень важны для всех алифатических альдегидов. Реакция (1.142) протекает при поглощении излучения с длиной волны, соответствующей границе пропускания кварца и ниже, так как в качестве продукта фотолиза образуется водород. [15]