Ранкинит

Cтраница 1

Ранкинит встречается в доменных шлаках, структура его не установлена, гидравлическими свойствами не обладает. [1]

Соединение Ca3Ge207 ( германиевый ранкинит) получено впервые. В системе обнаружено поле расслаивания двух жидкостей в области, простирающейся от 86 до 96 мол. [2]

Кристаллическая структура p - 2CaO - SiO2. [3]

Другой минерал шлаков - ранкинит Ca3Si2O7 или 3CaO - 2SiO2, в кристаллической структуре которого крем-некислородные тетраэдры связаны в группе [ Si2O7 ] 6 -, имеет еще меньшую химическую активность, чем y - Ca2SiO4, а силикат кальция - волластонит CaSiO3 или CaO - SiO2, в котором кремнекислородные тетраэдры образуют длинные цепочки [ 5Юз ] п2 -, инертен по отношению к воде. [4]

Соединение, трудно отличимое от ранкинита. [5]

Переход от ортосиликатов к диортосиликатам, например к ранкиниту Ca3Si2O7, сопровождается появлением новых частот. [6]

Согласно ИК-спектроскопии, кристаллическими фазами термо-юбработанных образцов шлаков второй группы являются геле-нит, ранкинит, а образцов шлаков первой группы-окерманит и мелилит. Интенсивный экзотермический эффект при 860 С можно связать с кристаллизацией окерманита, второй менее интенсивный экзотермический эффект при 905 - 910 С обусловлен кристаллизацией мелилита. [7]

В связи с наблюдениями Вильсона18 также имеет значение работа Тилли19, касающаяся нахождения ранкинита 3CaO - 2SiO2 ( см. В. [8]

Минералогический состав шлаковой пемзы представлен главным образом псевдоволластонитом ( пСаО SiO3), ранкинитом ( ЗСаО-25Юг) и геленитом ( 2СаО - AljOs-SiOa) при небольшом содержании стекла и сульфидов. Из указанных минералогических образований наибольшей стойкостью в нормальных температурно-влажностных условиях отличается псевдоволластонит, наименьшей - ранкинит, а геленит занимает промежуточное положение. [9]

В стеклах данной системы в области температур 900 - 1100 метастабильно кристаллизуется двухкальциевый силикат и ранкинит с последующим выделением равновесных фаз - ге-ленита и ( вояяаетонита. С увеличением потенциальной концентрации основной фазы и степени переохлаждения линейная скорость кристаллизации этой фазы быстро увеличивается, у стекла эвтектического состава она наименьшая. [10]

В твердом растворе может содержать до 17 % диопси-да, 65 % окерманита и 45 % ранкинита. Может быть синтезирован из геля состава 0 8 СаО 1 0 SiO2 nH2O при 500 С и давлении 37 24 МПа за 7 суток или из геля состава 1 04СаО 1 05Ю2 пН2О при 400 С и давлении 28 42 МПа за о суток. Получают также из расплава. Входит в состав шлаков и горных пород. [11]

Примеси, содержащиеся в карбонатных породах, разлагаются при обжиге и реагируют с СаО, образуя волластонит, ранкинит СаО - А12Оз, CaO - Fe2O3 и другие низкоосновные соединения. [12]

Описанные им ксенолиты характеризуются кристаллизацией волластонита и ларнита ( 2CaO - Si02), между которыми образована реакционная зона ранкинита. Ранкинит мржет также давать срастания с мелилитом. [13]

Второй участок диаграммы состояния системы СаО - SiOz - область, лежащая между соединениями 2СаО SiiOa и СаО SiOj Промежуточным соединением является силикат ЗСаО 2SiOz, известный в формах природного минерала ранкинита и часто встречающийся в различных доменных шлаках. [14]

Второй участок диаграммы состояния системы СаО - SiOa - область, лежащая между соединителями 2CaO - Si02 и CaO-SiOa - Промежуточным соединением является силикат 3CaO - 2SiOa, известный в формах природного минерала ранкинита и часто встречающийся в различных доменных шлаках. [15]

Страницы: 1 2