Cтраница 2
Значительной стойкостью отличаются диазосульфонаты общего типа R-N N - SO3Na, называемые рапидозолями. Они образуются при взаимодействии диазосоединения, например, с сульфитом натрия. Рапидозоли также применяются в смеси с азотолами. Разрушение рапидозоля с выделением свободного диазосоединения и последующий процесс сочетания с азотолом происходят при обработке окислителем или водяным паром. [16]
Рапидозолями называются диазосульфонаты общего типа R - N N - SO3Na, образующиеся при взаимодействии диа-зосоединения, например, с сульфитом натрия и отличающиеся значительной стойкостью. Рапидозоли применяются также в смеси с азотолами. Разрушение рапидозоля с выделением свободного диазосоединения и последующий процесс сочетания с азотолом происходят при обработке окислителем или паром. [17]
Некоторые диазосульфонаты указанного состава обладают такой стойкостью, что могут быть пригодны для технических применений в смесях с азотолами. Смеси диазосульфонатов с щелочными солями азотолов называются в специальной литературе рапидозоля-ми. Сюда принадлежат рапидозоль синий, представляющий смесь диазосульфоната из п-метокси-я - аминодифениламина ( вариамина) с нафтолом АС, и рапидозоль черный, который составляется из 4 4 -диаминодифенилдиазосульфоната и нафтола АС. [18]
Смеси азотолов с диазосульфонатами выпускаются под названием рапидозоли. Ассортимент их ограничен, и применяются они значительно меньше других полных красочных составов. Типичным и наиболее важным представителем является Рапидозоль синий ИБ - смесь диазосульфоната из Азоамина синего О с Азотолом - А. [19]
Для применения в печати они затираются в пасту с раствором едкой щелочи, нейтральным раствором хромата и крахмал-трагантной загусткой. Проявление печати происходит при нейтральном запаривании в течение нескольких минут. В отличие от Рапидогенов, для Рапидозолей неприменимо кислое запаривание, так как для легкого образования свободного диазосоединения, которое в пасте реагирует с нафтолом, необходим щелочной окислительный агент. Фирмой IG выпущены четыре Рапидозоля для печати. [20]
А) применяется для обработки текстильных материалов, пропитанных или напечатанных щелочным раствором нафтола, и ( Б) - для проявления печатной краски при замешивании со щелочными солями нафто-лов типа Нафтола AS. Стойкие диазосоли IG и других заводов относятся к первой группе. Диазосоединения второй группы, применяемые в печати, выпускались IG под названием прочных рапидов, рапидогенов и рапидозолей. Эти стойкие диазосоли устанавливают на определенное содержание ( например 20 %) диазониевой соли. [21]
Некоторые диазосульфонаты указанного состава обладают такой стойкостью, что могут быть пригодны для технических применений в смесях с азотолами. Смеси диазосульфонатов с щелочными солями азотолов называются в специальной литературе рапидозоля-ми. Сюда принадлежат рапидозоль синий, представляющий смесь диазосульфоната из п-метокси-я - аминодифениламина ( вариамина) с нафтолом АС, и рапидозоль черный, который составляется из 4 4 -диаминодифенилдиазосульфоната и нафтола АС. [22]
Значительной стойкостью отличаются диазосульфонаты общего типа R-N N - SO3Na, называемые рапидозолями. Они образуются при взаимодействии диазосоединения, например, с сульфитом натрия. Рапидозоли также применяются в смеси с азотолами. Разрушение рапидозоля с выделением свободного диазосоединения и последующий процесс сочетания с азотолом происходят при обработке окислителем или водяным паром. [23]
Для применения в печати они затираются в пасту с раствором едкой щелочи, нейтральным раствором хромата и крахмал-трагантной загусткой. Проявление печати происходит при нейтральном запаривании в течение нескольких минут. В отличие от Рапидогенов, для Рапидозолей неприменимо кислое запаривание, так как для легкого образования свободного диазосоединения, которое в пасте реагирует с нафтолом, необходим щелочной окислительный агент. Фирмой IG выпущены четыре Рапидозоля для печати. [24]
Азотолы и диазоли применяют не только для крашения, но и для узорчатой расцветки ( печатания) хлопчатобумажных и вискозных тканей. Диазоль растворяют, вводят в печатную краску и печатают на азо-толированной ткани. Диазосоставляющая в таком составе находится в стойкой неактивной форме. После печати и сушки ее переводят в активную форму, способную сочетаться с азосоставляющей. Выпускают следующие смеси устойчивых форм диазосоединений с азотолами: ди-азотолы, диазаминолы и рапидозоли. [25]