Раситель

Cтраница 1

Раситель при хранении в герметизированной клянной и газовлагонепроницаемой полимерной та-V в комнатных условиях не обнаруживает видимых изменении в течение 18 мес. [1]

Выделявшийся раситель отфильтровывают на фильтрлрессе и пасту высушивают. [2]

Этот к раситель не может быть получен сочетанием диазотированной 5-аминосалициловой кислоты с салициловой кислотой, так как, с одной стороны, диазосалициловая кислота обладает слабой склонностью к сочетанию, а с другой - салициловая кислота принадлежит к числу трудно сочетающихся азосоставляющих. [3]

Пружинно-фрикционный: раситель крутильных колебаний ( демпфер) установлен в ведомом диске 6 сцепления. К тонкому стальному диску 6 с обеих сторон приклепаны фрикционные накладки 18 из прессованной металлоасбе-стовой композиции. Пружины размещены в совмещенных окнах дисков / 5 и 20 и фланца ступицы с предварительным сжатием. [4]

По такой схеме производят большое число различных расителей этой группы. [5]

При подаче метящего вещества стационарным методом раствор расителя метиленового голубого вводился непрерывно в поток шдкости, проходящей по колонне в средней ее части. [6]

В Институте органической химии Академии [ аук СССР и в других лабораториях им выполнены работы по: расителям ( пиридиновым аналогам трифенилметанового ряда), ю синтезам полупродуктов, витамина В ] и других важнейших еществ. Им открыт метод введения фтора в органические со-динения ( реакция окисей углеводородов с фтороводородом), : олучены и изучены различные фторорганические соединения, существлены синтезы акрихина, капрона и др. Успешно разви-аются исследования О. А. Реутова прежде всего в области [ еталлорганических соединений. [7]

На этом основано крашение хлопчатобумажных тканей сернистыми красителями: ткань пропитывают раствором лейкосоединения, а затем окисляют на воздухе - лейкосоединение превращается в раситель непосредственно на ткани и частицы красителя прочно удерживаются волокном. Приемы крашения, при которых нерастворимый краситель химическим лутем переводят в раствор, этим раствором окрашивают ткань, а затем новой химической обработкой переводят его на ткани в нерастворимую форму, применяются и для других красителей, например кубовых. [8]

Так, красители из диметил - и диэтил-п-фенилендиамина, а также из диалкилпро-изводных / г-фенилен - и га-толуилендиамина ( желтые, пурпурные и голубые) по положению максимума спектрального поглощения могут различаться на 10 - 15 нм при соответствующем изменении цвета расителя. [9]

В тех случаях, когда имеются несколько красителей одного цвета, но отличающихся оттенками, в названиях красителей перед буквами ставятся цифры, показывающие степень отклонения оттенка. Наконец, в названиях некоторых сернистых расителей встречаются обозначения в пасте, в порошке, показывающие, в каком виде выпускается данный краситель. [10]

Зависимость содержания гидросульфита натрия в проявительной ванне от количества красителя, нанесенного на волокно, при степенях отжима ткани в проявительной плюсовке от 50 до Н0 %. [11]

При крашении однованным способом ткань плюсуют одновременно суспензией красителя и щелочно-пидро-сульфитным раствором. Этот способ крашения пригоден для тех расителей, которые не восстанавливаются при низкой температуре и остаются в пропиточной ванне i-виде суспензии. [12]

Можно очистить сернистые красители, применяя растворение и робное осаждение, обработку разведенной щелочью и кислотой, также органическими растворителями, переводя их в раствор ри помощи восстановителей и выделяя обратно продуванием воз-уха. Комбинируя эти приемы, иногда удается довести фабричный раситель до значительной чистоты, позволяющей в некоторых лучаях закончить очистку кристаллизацией. [13]

Поступающая на сушку паста красителей в большинстве случаев опасности острого профессионального отравления не представляет. Следует, однако, учитывать, что токсичность ряда расителей ( Недостаточно изучена, а такие красители, как, например, хризоидин, кислотный оранжевый, конго красный, лак оранжевый и др., могут вызывать различные заболевания. [14]

С у л ь ф о к и с л о т ы нафтолов1 имеют несравненно большее значение, чем сульфопроизводпые простых фенолов. Они относятся к числу важнейших промежуточных продуктов промышленности синтетических к расителей. Получаются нафтолсульфокислоты путем обработки а - или 3-нафтола серной кислотой, причем в зависимости от условии реакции образуются различные моно - и полисульфокислоты. [15]

Страницы: 1 2