Раскручивание

Cтраница 2

Для раскручивания двойной цепи ДНК необходим фермент геликаза. [16]

Угол раскручивания составляет примерно 50 - 60, что позволяет с помощью простейшей рычажной передачи получить достаточно большой угол на круглой шкале. [17]

Функцию раскручивания ( расплетения) двойной спирали ДНК в репли-кационной вилке, происходящего за счет энергии гидролиза АТФ, выполняет специфический rep - белок, названный хеликазой ( мол. Образовавшиеся на определенное время одноцепочечные участки ДНК служат в качестве матрицы при репликации и стабилизируются при помощи особых белков, связывающихся с одноцепочечной ДНК ( ДНК-связывающие белки) и препятствующих обратному комплементарному взаимодействию цепей ДНК ( мол. В связи с этим их иногда называют дестабилизирующими двойную спираль белками. Имеются, кроме того, особые ферменты топоизомеразы ( у прокариот одна из них названа ДНК-гиразой), которые играют особую роль в сверхспирализации, обеспечивая как репликацию, так и транскрипцию ДНК. Эти ферменты наделены способностью не только создавать супервитки, но и уничтожать суперспирализацию путем сшивания образующихся разрывов или разрезания ДНК. [18]

Схема манометра с винтовой трубчатой пружиной. / - штуцер. 2 - пружина. 3 - скоба. 4 - ось. [19]

Угол раскручивания составляет примерно 50 - 60, что позволяет с помощью простейшей рычажной передачи получить достаточно большой угол перемещения стрелки. [20]

Угол раскручивания увеличивается пропорционально числу витков. [21]

Проблема раскручивания усложняется в связи с еще одним обстоятельством, о котором мы до сих пор совсем не упоминали. Форма структуры, которую мы видим на этой фотографии, на самом деле отличается от истинной формы нити ДНК в бактериальной клетке. [22]

Схема манометра МГ. [23]

Угол раскручивания такой пружины составляет 30 - 60, что позволяет применять простейшие рычажные передаточные механизмы. Большие усилия, развиваемые пружиной, позволяют осуществлять автоматическую запись показаний и их дистанционную передачу. [24]

Трудность раскручивания двух цепочек обусловлена тем, что они переплетены. Раскручивание одиночной спиральной цепи не представило бы никаких затруднений, так как в ней имеется много одиночных связей, вокруг которых возможно вращение. Если бы одна из парных цепей разорвалась, то вторая могла бы легко вращаться. Это устранило бы возникшее напряжение, и тогда два конца разорвавшейся цепи, находящиеся еще неподалеку друг от друга, могли бы соединиться снова. Имеются даже данные о том, что в процессе экстрагирования цепочки ДНК могут рваться во многих местах, и тем не менее они удерживаются вместе водородными связями, так как обе цепи никогда не рвутся в одном и том же месте. Однако, несмотря на все эти соображения, объяснить процесс раскручивания все же очень трудно. [25]

Для предварительного раскручивания суспензии перед вводом ее в ротор предложено использовать устройство циклонного типа, что позволяет в несколько раз повысить срок службы сита. [26]

При раскручивании ленты изменяется шаг, поэтому она соответствует винтовой паре переменного шага. [27]

Гидротрансформатор с осевой турбиной. [28]

При раскручивании осевой турбины непрозрачного гидротрансформатора ( рис. II 1.62) нужно создать центробежную силу, противодействующую центробежной силе насосного колеса, - этого добиваются с помощью обгонной муфты свободного хода ( МСХ) между насосным и турбинным колесами. При выравнивании угловых скоростей насосного и турбинного колес муфта жестко соединяет эти колеса между собой. Однако при этом возникают динамические нагрузки, снижающие долговечность МСХ и передающиеся на вал двигателя. [29]

Конструктивная схема микрокатора. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5