Раскручивание - двойная спираль
Cтраница 1
Раскручивание двойной спирали и пространств, разделение цепей осуществляется при помощи неск. [2]
Для объяснения раскручивания двойной спирали ДНК был предложен ряд остроумных гипотез. [3]
Альтернативная модель была одновременно предложена Райли [44], считающим, что транскрипция происходит без раскручивания двойной спирали ДНК - РНК растет в широкой бороздке двойной спирали ДНК в результате специфического стс-реохимического взаимодействия между рибонуклеотидами и парами оснований ДНК. На промежуточных стадиях транскрипции образуются триплеты из двух оснований ДНК и основания РНК - Модель Райли не рассматривает работу фермента. [4]
Отрицательный знак а имеет тот смысл, что торсионное напряжение суперспирализации действует в направлении раскручивания двойной спирали. КЗ-ДНК существует строгая геометрическая взаимосвязь. [5]
Оказалось, однако, что синтез обеих новых цепей может идти не только в одном направлении, но и сразу в обе стороны от точки инициации. Такой механизм предполагает раскручивание двойной спирали сразу в двух местах-с образованием двух разветвлений реплика-ционных вилок на одной молекуле ДНК. Между тем эта бактерия при благоприятных условиях делится со временем удвоения порядка всего лишь 20 мин. Этот факт можно объяснить тем, что обе дочерние хромосомы, по имеющимся данным, начинают новый цикл деления еще до того, как заканчивается предыдущий. О механизме репликаций ДНК получено гораздо больше детальных сведений, чем можно было здесь изложить. Между механизмами репликации фагов, плазмид и бактериальных хромосом существуют значительные различия. Для углубленного изучения этих вопросов следует обратиться к литературе по молекулярной биологии. [7]
Развертывание двунитевой спиральной структуры геликазами не создает каких-либо осложнений, если, как это представлено на рис. 50, концы ДНК свободны. Если же они закреплены, как это, бесспорно, имеет место в кольцевых ДНК и скорее всего у ДНК в хромосомах эукариот, то раскручивание двойной спирали создает в остальной части структуры сверхспирализацию. При этом, поскольку раскручивается правая спираль, возникает и постепенно усиливается положительная сверхспирализация. Это не может не сказываться на протекании процессов в вилке репликации и должно постепенно привести к торможению процесса в целом. Чтобы избежать этого, необходимо введение в сохранившуюся двуспираль-ную структуру отрицательных супервитков. [8]
Линейная одноцепочечная ДНК - редкий в природе тип молекулярной организации ДНК - Например, ДНК мелкого вируса мыши. Но такой тип ДНК легко получить при денатурации линейных двухцепочечных ДН К. Разрыв водородных связей между комплементарными полинуклеотидными цепями заканчивается раскручиванием двойной спирали и последующим разделением двух полинуклеотидных цепей. Образовавшиеся две более гибкие по сравнению с исходной молекулы быстро свертываются в беспорядочные клубки. Будучи гораздо более гибкими, линейные одноцепочечные ДНК в растворе характеризуются значительно меньшей вязкостью. Соответственно изменяются и другие гидродинамические характеристики одноцепочечной ДНК по сравнению с линейной двухцепочечной. Медленное охлаждение раствора ДНК после температурной денатурации ведет к образованию ренатурированной ДНК с типичным линейным двухцепочечным строением. [9]
 |
Два повторяющихся фрагмента в первичной структуре ДНК ( а. спаривание адеиииа с тимином ( б и гуанина с цитозином ( в. [10] |
Согласно Уотсону - Крику, ДНК представляет собой двойную спираль, состоящую из двух цепей, закрученных вокруг общей оси. При репликации ДНК сначала происходит разрыв водородных связей и раскручивание двойной спирали. Затем на каждой старой цепи образуется новая цепь, при этом происходит комплементарное связывание остатков азотистых оснований водородными связями. [11]
Но как располагается двойная спираль в огромных по сравнению с бактериальной хромосомах высших организмов. Объединяются ли здесь вместе целые пучки одинаковых двойных молекул, расположены ли они поодиночке или свернуты пачками. Если верно последнее предположение ( по всей вероятности, так оно и есть), то какими свойствами должны обладать эти винтообразно упакованные структуры, чтобы не мешать раскручиванию двойной спирали ДНК, как не мешают они продольному расщеплению компактных хромосом на две хроматиды. [12]
Совместно с Ч. А. Коулсоном развил ( 1947) молекулярно-орбитальную теорию сопряженных систем и свободных валентностей. Предложил ( 1950) одну из теорий растворов, распространив ( 1952 - 1954) ее затем на растворы полимеров. Разрабатывал также ряд биологических проблем, связанных, в частности, с механизмом раскручивания двойной спирали ДНК и транспортом воды через мембраны. [13]
В основе клеточного деления лежит репликация ДНК в ядре. Репликация, согласно Уотсону и Крику, начинается с того, что двойная спираль ДНК временно раскручивается. Каждая раскрученная цепь притягивает к своим нуклеотидным остаткам и закрепляет водородными связями те нуклеотиды из общего фонда, которые им комплементарны. Естественно, что эти нуклеотиды должны быть идентичны тем, которые были в данном месте до раскручивания двойной спирали. Около каждой раскрученной цепи появляется новая цепь, с которой она соединяется. Закручиваясь, они образуют двойную спираль. Эти новые, дочерние двойные спирали во всех отношениях идентичны родительской двойной спирали. Репликация двойной спирали схематично изображена на фиг. [14]
Как показали дальнейшие эксперименты, нуклеотиды, используемые в клетке, содержат две дополнительные фосфатные группы. По мере прикрепления каждого нуклеотида к растущей цепи ДНК две дополнительные фосфатные группы отщепляются. Освобождающаяся при этом энергия используется оставшейся фосфатной группой нуклеотида для образования связи с остатком сахара в молекуле соседнего нуклеотида. Процесс репликации показан на рис. 23.20. Он начинается с раскручивания двойной спирали ДНК, контролируемого ферментом гелика-зой. Затем ДНК-полимераза прикрепляется к од-ноцепочечной ДНК и начинает перемещаться вдоль цепи. [15]
Страницы: 1