Cтраница 1
Раскрытие гетероциклического кольца в 1 1 3 3-тетрахлор - 1 3-дигидроизобензфуранах при действии SbFe позволяет синтезировать ранее труднодоступные производные бензотрифторида. [1]
При раскрытии гетероциклического кольца, группировка В превращается в В или Z ( А), а группировка Z, представленная В, в X - группировку. Звено С соединено со звеном D через связь между двумя углеродными атомами у 5 - й позиции бензольных ядер. [2]
Не исключена возможность раскрытия гетероциклического кольца и промежуточного образования ациклических соединений, из которых затем при новой циклизации пиридазинового кольца образуются фталазоны. [3]
Установлено, что восстановление протекает без раскрытия гетероциклического кольца. [4]
Восстановление идет с небольшим выходом и сопровождается раскрытием гетероциклического кольца. [5]
Окисление диметилового эфира осайина и триметилового эфира помиферина перекисью водорода в щелочной среде дает соответственно анисовую и вератровую кислоты из изофлавонового кольца молекулы; при этом происходит раскрытие гетероциклических колец ( ср. [6]
Звено Е, с двумя этсрифицированными гп-дроксильными группами, представляет другую В - группировку. При раскрытии гетероциклического кольца пинорезиноль-ной структуры Х2 - группы D становится Xj - группой, а В-группировка Е превращается в 7-группировку. Звено Е связано с F так же, как А с В. [7]
Отмечено, что хинолмнкарбоновая кислота расщепляется с раскрытием гетероциклического кольца, что не позволяет провести идентификацию ее изомеров с помощью масс-спектрометрии. [8]
Ароматический катион пирилия резко отличается от других оксониевых ионов заметной стабильностью. Для этого катиона характерны превращения, аналогичные превращениям пйридиниевых солей. Положения 2, 4 и 6 сильно активированы к действию нуклео-филов. Такие реакции в умеренно кислых средах обычно сопровождаются раскрытием гетероциклического кольца. [9]