Cтраница 1
Раскрытие нафтеновых колец осуществляется последовательно с отрывом алкильных радикалов. [1]
Образующиеся бензнафтены превращаются в моноциклические ароматические углеводороды в основном в результате раскрытия нафтенового кольца. [2]
Установлено, что в процессе гидроизомеризации продуктов риформинга, в исследованных условиях, не протекают реакции раскрытия нафтенового кольца и изомеризации нормальных парафиновых углеводородов. [3]
Показано, что при гидроизомеризации ароматических углеводородов в составе фракций риформата в присутствии платиновых катализаторов не протекают реакции раскрытия нафтенового кольца и изомеризации н-парафиновых углеводородов. [4]
Под воздействием давления водорода, температуры и катализатора в процессе гидрокрекинга протекают реакции гидрогено-лиза гетероорганических соединений азота, серы и кислорода, гидрирования полиароматических структур, раскрытия нафтеновых колец, деалкилирования циклических структур, расщепления парафинов и алкильных цепей, изомеризации образующихся осколков, насыщения водородом разорванных связей. Превращения носят последовательно-параллельный характер и обуславливаются прт родой соединений, молекулярной массой, энергией разрываемых связей, каталитической активностью катализатора и условиями процесса. [5]
Исследования изменений группового химического и кольцевого состава масел в результате низкотемпературного каталитического крекинга сырья показали, что при этом увеличивается относительное содержание ароматических углеводородов за счет дегидрогенизации нафтеновых колец, а также повышается количество-углерода в боковых цепях вследствие того, что наряду с реакцией дегидрогенизации имеет место частичное раскрытие нафтеновых колец. [6]
С учетом того, что в рассматриваемом варианте процесса число ароматических колец в гипотетической молекуле сырья и гидрогениза-та не превышает единицы, было принято, что на полное гидрирование ароматического кольца расходуется три молекулы водорода. Раскрытие нафтенового кольца и насыщение связей происходит с поглощением одной молекулы водорода. [7]
У полициклических ароматических углеводородов легко гидрируется одно или несколько ароматических колец, в то время как гидрирование одиночного кольца протекает с трудом. Образующиеся бензонафтены превращаются в основном за счет раскрытия нафтенового кольца, давая моноциклические ароматические углеводороды. [8]
Гидрирование длинноцепных гомологов бензола дает соответствующие нафтеновые углеводороды. Промежуточные продукты гидрирования - нафтено-ароматические углеводороды могут превращаться в двух основных направлениях: раскрытия насыщенного нафтенового кольца с последующим гидрированием ( реакция гидродециклизации) либо гидрирования ароматических колец, В первом случае образуются углеводороды с меньшим числом колец в молекуле и большим числом боковых цепей. Эти углеводороды, в свою очередь, могут вступать в реакцию насыщающего гидрирования. [9]
Гидрокрекинг полициклических нафтенов, например декалина, протекает легче, чем гидрокрекинг соответствующих нормальных парафинов ( СюН22); при этом получается относительно больше парафинов изостроения и моноциклических пятичленных нафтенов. Для последующего каталитического риформинга бензина требуется применение катализатора с высокой изомеризующей способностью, необходимой для перевода полициклических нафтенов в шестичленные. Образующиеся бензонафтены превращаются в моноциклические ароматические углеводороды в основном за счет раскрытия нафтенового кольца. Для производства высококачественного бензина наиболее важной реакцией при обычном гидрокрекинге является частичное гидрирование полициклических ароматических структур с последующим разрывом насыщенных колец и образованием замещенных моноциклических ароматических углеводородов. Боковые цепи, появляющиеся в результате такого разрыва, легко отщепляются. [10]
Гидрирование длинноцепных гомологов бензола дает соответствующие нафтеновые углеводороды. Гидрирование конденсированных ароматических углеводородов, как известно, протекает последовательно, от кольца к кольцу. Промежуточные продукты гидрирования - нафтено-ароматические углеводороды могут превращаться в двух основных направлениях: раскрытия насыщенного нафтенового кольца с последующим гидрированием ( реакция гидродециклизации) либо гидрирования ароматических колец. В лервом случае образуются углеводороды с меньшим числом колец в молекуле и большим числом боковых цепей. Эти углеводороды, в свою очередь, могут вступать в реакцию насыщающего гидрирования. [11]
Для углеводородов, содержащих ароматические кольца, характерны реакции деалкилирования и гидрирования бензольного ядра. Образующиеся при этом нафтеновые углеводороды вступают в реакции, описанные выше. Для гибридных молекул типа тетралина возможно, наоборот, накопление бензола в результате раскрытия нафтенового кольца и дальнейшего гидродеалкилирования. Конденсация полициклических систем под давлением водорода полностью тормозится. [12]
Для углеводородов, содержащих ароматические кольца, характерны реакции деалкилирования и гидрирования бензольного кольца. Образующиеся при этом нафтеновые углеводороды вступают в реакции, описанные выше. Для гибридных молекул типа тетралина возможно, наоборот, накопление бензола за счет раскрытия нафтенового кольца и дальнейшего гйдродеалкилирования. Конденсация полициклических систем под давлением водорода полностью тормозится. Реакция гидрирования бензольного кольца при температурах выше 300 С характеризуется положительной AZ. Поэтому для сдвига равновесия в сторону образования насыщенных колец необходимо повышенное давление водорода. Именно эти условия и характерны для гидрокрекинга. [13]
Для углеводородов, содержащих ароматические кольца, характерны реакции деалкилирования и гидрирования бензольного ядра. Образующиеся при этом нафтеновые углеводороды вступают в реакции, описанные выше. Для гибридных молекул типа тетралина возможно, наоборот, накопление бензола в результате раскрытия нафтенового кольца и дальнейшего гидродеалкилирования. Конденсация полициклических систем под давлением водорода полностью тормозится. Реакция гидрирования бензольного кольца при температурах выше 300 С характеризуется положительным значением AG. Поэтому для сдвига равновесия в сторону образования насыщенных колец необходимо повышенное давление водорода. Именно эти условия и характерны для гидрокрекинга. [14]