Распад - диазосоединение
Cтраница 1
Распад диазосоединения, протекающий по радикальному механизму, может быть использован для инициирования реакции привитой сополимеризации без одновременного образования гомополимера ( стр. Эфиры целлюлозы с ароматическими аминокислотами не могут быть получены действием гидрохлоридов хлорангидридов кислот аналогично эфирам целлюлозы с алифатическими аминокислотами. Это объясняется более низкой основностью ароматической аминогруппы, а также низкой реакционной способностью хлорангидридов ароматических аминокислот. [1]
Распад диазосоединений ( табл. 17) и триаэеиа ( табл. 16) происходит с образованием бирадикала и в значительной степени облегчается образованием очень прочной молекулы азота. [2]
Распад диазосоединения, протекающий по радикальному механизму, может быть использован для инициирования реакции привитой сополимеризации без одновременного образования гомополимера ( стр. Эфиры целлюлозы с ароматическими аминокислотами не могут быть получены действием гидрохлоридов хлорангидридов кислот аналогично эфирам целлюлозы с алифатическими аминокислотами. Это объясняется более низкой основностью ароматической аминогруппы, а также низкой реакционной способностью хлорангидридов ароматических аминокислот. [3]
С другой стороны, распад диазосоединений в присутствии различных веществ дает возможность синтезировать разнообразные органические соединения. Сюда относится диазомепгод Несмеянова, применяемый для синтеза элементорганических ( металлорганических) соединений. [4]
С другой стороны, распад диазосоединений в присутствии различных веществ дает возможность синтезировать разнообразные органические соединения. Сюда относится д-иазо метод Несмеянова, применяемый для синтеза элементорганических ( металлорганических) соединений. [5]
Аллилаалладийхлорид [584] и аллилникельбромид [585] катализируют распад диазосоединений. [6]
По механизму SN в ароматическом ряду осуществляются процессы распада диазосоединений в кислой среде с выделением азота. [7]
Таким образом, как показывают приведенные примеры, обычным типом распада диазосоединений в неводных средах является гемолитический распад. [8]
Если использовать меньшее количество, окисление идет слишком медленно; большее количество 12 ускоряет распад диазосоединения до азина. Наилучшим основанием оказался 1 1 3 3-тетраметилгуанидин; многие другие гуанидины подвергаются окислительному разложению. Были получены с выходами 70 - 98 6 % различные диарилдиазометаны. [9]
Наиболее изученными каталитическими реакциями, в которых образуются свободные арильные радикалы, можно считать процессы распада диазосоединений в присутствии меди и ее закисных солей. [10]
 |
Изменение вязкости поливинилового спирта под действием света в отсутствие ( кривая / и присутствии диазосоединения ( кривая 2. [11] |
Не исключено, однако, что в про - цессе дубления поливинилового спирта определенную роль играют процессы дегидратации, в которых дегидратирующим агентом служит минеральная кислота, выделяющаяся при распаде диазосоединения. [12]
Образование ацетиленовых соединений из дигидразонов протекает по особому механизму, при этом происходит окисление обеих азотсодержащих функций с образованием диазоалканов. Распад диазосоединений с отщеплением молекулярного азота приводит к появлению вицинального карбена, представляющего собой мезомерную форму тройной связи. [13]
 |
Зависимость цвета, светостойкости и сродства к целлюлозе от строения красителя. [14] |
В производстве вторичных полиазокрасителей возникают некоторые специфические трудности, заключающиеся в том, что скорости третьего и последующих сочетаний значительно уменьшаются, уменьшается и устойчивость ( особенно в щелочной среде) соответствующих диазосоединений. В результате скорость распада диазосоединений становится соизмеримой со скоростью сочетания, что приводит к потерям и загрязнению красителя продуктами распада, затрудняющими фильтрацию и ухудшающими оттенок. [15]
Страницы: 1 2