Зкстрагент

Cтраница 1

Зкстрагенты, которые обычно считаются практически нерастворимыми, могут значительно растворяться в некоторых специфических элюентах; например, соединения кислотного характера гораздо лучше растворяются в чистой воде по сравнению с растворами кислот, а в щелочных растворах могут растворяться полностью. [1]

Зкстрагент вначале промывается в одноступенчатом смеси-геле-отстойнике 5 % - ным раствором соды. Дибутилфосфат и моно-бутилфосфат - соединения кислотного характера и легко растворяются в щелочном растворе, образуя растворимые натриевые соли. [2]

Хелатообразующие зкстрагенты имеют ряд преимуществ перед экстрагентами других классов. [3]

Основным зкстрагентом для разделения ниобия и тантала является ТБФ, который экстрагирует эти элементы из смесей HNO3 - HF или H2SO4 - HF. В целях предотвращения образования третьей фазы используют 100 % - ный ТБФ. В органическую фазу преимущественно экстрагируется ниобий, причем его коэффициент распределения может быть очень высоким. [4]

Зависимость коэффициента распределения ГПФЦГ ( 1, ФЦГ ( 2 и относительного коэффициента распределения ( 3 от концентрации воды в ацетонитриле ( а и весового соотношения ацетоинтрил-оксидат ( б. [5]

Поскольку зкстрагент должен иметь постоянный состав, было предложено добавлять в оксидат безводный ацетонитрил. Исследования показали, что введение в оксидат 3 - 4 вес. [6]

Она является более селективным зкстрагентом РЗЭ, чем ТБФ. С ростом кислотности водной фазы экстрагируе-мость РЗЭ сначала резко падает, а затем возрастает вследствие изменения механизма экстракции РЗЭ с ионообменного на соль-ватный. [7]

По-видимому, эти зкстрагенты образуют с водой эмульсии, так как растворимость их в воде чрезвычайно мала. Полученные результаты показывают нецелесообразность применения н-гексана и циклогексана, а также таких растворителей, как бензин и керосин, для извлечения бензола из сточных вод производства этилбензола. [8]

Каналы для ввода зкстрагента расположены таким образом, что введенная легкая фаза попадает непосредственно в кольцевую камеру ротора. [9]

Показано, что лучшими зкстрагентами для отделения от молибдена, вольфрама и меди являются кетоны и некоторые амины при извлечении рения из нейтральных и щелочных сред, а также кетоны и спирты - при извлечении из кислых сред. [10]

Схема выделения бутадиена из фракций С4 двухступенчатой экстрактивной дистилляцией с ацетоиитрилом. [11]

Насыщенный в колонне / зкстрагент поступает в десорбер 2, где из него отгоняется бутадиен. Пары бутадиена из колонны 3 проходят через конденсатор, охлаждаемый водой для сжижения увлеченного ими ацетонитрила, возвращаемого в колонну 3, и поступают на ректификацию в две последовательных колонны 6 и 7: в колонне 6 в качестве погона отбирается метилацетилен, в колонне 7 - бутадиен, а в качестве кубовой жидкости - тяжелые углеводороды. [12]

При обратном соотношении плотностей зкстрагент подают сверху. Для поддержки постоянного уровня жидкости воду спускают из колонки через сифон, сообщающийся с ее верхней частью. После насыщения экстрагент направляют в отстойник, где происходит разделение жидкостей. [13]

Характеристика экстрагентов. [14]

Предпочтительным будет использование того зкстрагента, который имеет наибольший коэффициент распределения и малую растворимость в воде. Из данных табл. 14 следует, что этил-ацетат является эффективным экстрагентом ( k 55), но он имеет высокую растворимость в воде. Поэтому из приведенных соединений в табл. 14 наиболее целесообразно для экстракции фенолов использовать бутилацетат. [15]

Страницы: 1 2 3 4