Распад - ацетилен
Cтраница 3
Данные о распространении распада ацетилена из газовой фазы в жидкую приведены в табл. 12.2. Во всех случаях, за исключением одного, детонация, возникающая в газе, переходила затем в жидкость. При добавлении 12 % ацетона или 16 % двуокиси углерода скорость детонации в жидком ацетилене была примерно одинаковой. При добавлении 25 % ацетона или 30 % двуокиси углерода скорость уменьшалась, но все же была достаточно большой. [31]
Необходимое охлаждение продуктов распада ацетилена при прохождении их через насадку суххэго огнепреградителя с кольцами Рашига достигается при определенной высоте насадка. Высота ее значительно уменьшается, если кольца смочены водой. [32]
Нормальная скорость пламени распада ацетилена ( Un) невелика и в пределах давлений от 2 до - 25 ати составляет от 3 до 12 см / сек. [33]
При локализации пламени распада ацетилена в огнепреградитель поступают продукты распада при температуре, близкой к температуре взрыва, и образуют в огнепреградителе смесь, состоящую из водорода, углерода и ацетилена. [34]
Данные о распространении распада ацетилена из газовой фазы в жидкую приведены в табл. 3.23. Во всех случаях, за исключением одного, детонация, возникающая в газе, переходила затем в жидкость. При добавлении 12 % ацетона или 16 % двуокиси углерода скорость детонации в жидком ацетилене была примерно одинаковой. При добавлении 25 % ацетона или 30 % двуокиси углерода скорость уменьшалась, но все же была еще достаточно большой. [35]
Нормальная скорость пламени распада ацетилена заметно возрастает ( 2 8 - 8 5 см / сек) при увеличении давления от 2 до 10 от. [36]
Наличие в продуктах распада ацетилена твердых частиц накладывает определенные требования на работу огнепре-граждающих устройств. Необходимо учитывать, что нагретые до высокой температуры ( - 3000 К) частицы углерода могут уноситься потоком газа через каналы огнепреградителя. При попадании в ацетилен они способны стать источниками воспламенения. Реакция разложения ацетилена на нагретой поверхности частиц сажи, энергия активации которой незначительна, сопровождается выделением тепла. Таким образом, даже сильно охлажденные ( 600 - 800 К) частицы могут снова разогреваться вследствие экзотермической реакции на их поверхности. Однако вынос из огнепреградителя массы частиц делает воспламенение весьма вероятным. [37]
Закономерности самовоспламенения при распаде ацетилена также согласуются с представлениями об определяющей роли гомогенного процесса. [38]
Образование метана при распаде ацетилена трудно представить в виде сложного многостадийного процесса. Можно предположить, что при взрывном распаде ацетилена радикалы С2 гидрируются водородом до метанл. [39]
Закономерности самовоспламенения при распаде ацетилена также согласуются с представлениями об определяющей роли гомогенного процесса. [40]
 |
Зависимость начального давления взрывного распада ацетилена от внутреннего диаметра трубок. [41] |
Наиболее надежной преградой против распада ацетилена, хорошо зарекомендовавшей себя в условиях полевых испытаний, явились огнепрегрэдители в виде башен с насадкой из колец Рашига. [42]
Другой характерной особенностью пламени распада ацетилена является его малая нормальная скорость. [43]
Таким образом, скорость распада ацетилена в пламени значительно зависит от начальной температуры. Причем, насколько можно судить по приведенным результатам, эта зависимость более сильная, чем у топливо-кислородных или топливо-воздушных смесей ( см. гл. [44]
Другая характерная особенность пламени распада ацетилена - его малая нормальная скорость. Для этого пламени характерно сочетание высоких Ть и малых ип. С повышением давления ип заметно возрастает, очевидно, асимптотически, это также специфично для ацетилена: для смесей горючих газов с кислородом величина dun / dp обычно отрицательна либо равна нулю ( см. гл. Такая интерпретация даже для формальной характеристики нецелесообразна. [45]
Страницы: 1 2 3 4