Распад - молекула
Cтраница 3
Распад молекул алканов может происходить в различных участках углеродной цепи, однако вероятность распада с образованием метана, этана и этилена незначительна. Таким образом, при каталитическом крекинге образуются преимущественно алканы и алкены изостро-ения и ароматические углеводороды и крекинг-бензин имеет высокое октановое число. [31]
Распад молекул СЬ на атомы становится заметным при 600, при 2000 распадается на атомы уже половина молекул СЬ, а выше 3000 практически весь хлор переходит в одноатомный газ. [32]
Распад молекул ацетилена вследствие их малой концентрации не окажет никакого влияния на другие молекулы, находящиеся в растворе. Реальная опасность возникает только тогда, когда есть твердый ацетилен. Другие углеводороды также могут представлять опасность при образовании двухфазной системы твердое тело - жидкость или жидкость - жидкость, когда углеводороды находятся в конденсированном состоянии. Таким образом, взрывоопасные условия создают в том случае, когда содержание горючих превышает предел растворимости. Эти пределы, как видно из табл. 41, для большинства углеводородов лежат значительно выше, чем для ацетилена. [33]
Распад молекулы парафина на радикалы происходит по месту наиболее слабой связи в молекуле. Как видно из таблицы 83 ( по данным Я. М. Паушкина), энергетические эквиваленты связей С-С в крупной молекуле парафина уменьшаются по мере передвижения к центру, причем далее С4 - Сз ( четвертого атома) они остаются почти неизменными. [34]
Распад молекулы озона в зависимости от внешних условий может проходить по различным направлениям. [35]
Распад молекул серы на атомы происходит при температурах выше 1500 С. [36]
 |
Теплоты образования связей. [37] |
Распад молекулы парафинового углеводорода при крекинге на радикалы тесно связан с прочностью связей между отдельными атомами углеводородной молекулы. [38]
Распад молекул частично окисленных углеводородов под воздействием повышенных и высоких температур принимает несколько другой характер. [39]
 |
Данные спектрального анализа тиокарбонатов. [40] |
Распад молекул арилалкиловых эфиров тиоугольной кислоты под действием электронного удара сопровождается разрывом С-О и С-S связей, примыкающих к карбонильной группе. Под действием электронного удара наблюдается и разрыв С-S и С-О связей, не смежных с карбонильной группой; здесь легче идет разрыв С-S связи. [41]
Изучен распад молекул О-фенил - 5-алкилтиокарбонатов под действием электронного удара. Приведены характеристические фрагменты; позволяющие надежно идентифицировать ариловые эфиры тиоугольной кислоты. [42]
На распад молекул в растворе оказывают влияние три фактора: внутреннее давленье растворителя, клеточный эффект и полярность растворителя. Внутреннее давление в органических растворителях изменяется в диапазоне 1 - 7 - 10 атм. [43]
Рассмотрим распад молекулы циклогексана через переходное состояние в форме ванны на три молекулы этилена. Сначала распределим 6 электронов разрывающихся связей попарно по делокализованным ст-орбиталям ( 265), ( 266) и ( 267) ( ср. [44]
Происходит глубокий распад молекулы циклогексилциклопентилсуль-фида с выделением серы в виде сероводорода и образованием циклопен-тена и циклогексена. Последний превращается сначала по схеме ( 3), в 1-метилциклопентен - 2, а затем частично в метшщиклопентан. [45]
Страницы: 1 2 3 4