Cтраница 2
Поведение грунтовых вод в системах оборотного водоснабжения, как показали проведенные исследования, оказывается несколько иным, чем поведение вод поверхностных источников - распад бикарбоната кальция и отложения карбоната кальция начинаются в них значительно раньше, чем в водах поверхностных источников. [16]
Как указывалось выше, помимо условий углекислотно-кальциевого равновесия, имеется ряд факторов, которые влияют на скорость кристаллизации СаСОз и тем самым на скорость распада бикарбоната кальция и могут поэтому способствовать или препятствовать приближению воды к равновесному состоянию за время пребывания ее в данной системе охлаждения. [17]
Что же касается систем оборотного водоснабжения, где период пребывания воды гораздо больше и процесс образования карбонатных отложений успевает произойти достаточно полно, то для них определяющей характеристикой является глубина распада бикарбоната кальция. [18]
В первом случае природная речная вода была ограниченно термостабильной ( кривая /), но при обработке дымовыми газами, содержащими углекислоту, вода стала термостабильной ( кривая 2), и в ней не наблюдается распада бикарбоната кальция и отложения СаСО3 при 100-кратном использовании. [19]
Присутствие в оборотной воде ионов С1 - и SO - , связанных с ионом Са2, ускоряет процесс распада бикарбоната кальция и в известной степени интенсифицирует выпадение карбоната кальция; присутствие в воде тех же ионов, связанных с ионами Mg2 и Na, на процесс распада бикарбоната кальция отрицательно не влияет; наоборот, отмечается, что магниевые соли в; оборотной воде придают даже некоторую стойкость бикарбонату кальция. [20]
Весьма эффективным средством, предохраняющим систему горячего водоснабжения от внутренней коррозии, является частичная деаэрация подогретой воды в открытых баках. Удаление углекислоты одновременно вызывает распад бикарбонатов кальция и магния, что создает на внутренней поверхности трубопроводов естественную пленку, защищающую трубы от коррозии. [21]
Коэффициент концентрирования бикарбонатов из-за частичного распада этих солей при отсутствии обработки воды обычно значительно меньше коэффициента концентрирования не выпадающих в осадок солей. Расхождение между этими двумя коэффициентами определяется интенсивностью процесса распада бикарбоната кальция. [22]
Концентрация хорошо растворимых солей в оборотной воде возрастает с момента пуска системы вследствие испарения части оборотной воды в градирне. Что же касается бикарбоната кальция, то его концентрация в оборотной воде при отсутствии специальной ее обработки возрастает, как правило, значительно медленнее или вообще не возрастает, так как концентрация этой соли изменяется под влиянием двух противоречивых факторов: частичного испарения оборотной воды, вызывающего повышение концентрации этой соли, и распада бикарбоната кальция с образованием выделяющегося в осадок СаСО3, приводящего к уменьшению этой концентрации. [23]
Карбонат кальция в растворе ( в воде) находится в равновесии с растворимой кислой солью Са ( НСОз) 2, при этом стабильность этих форм определяется равновесием с двуокисью углерода, растворенной в воде. При дефиците двуокиси углерода в воде происходит распад бикарбоната кальция с выделением твердой фазы карбоната кальция. Вода в этом случае пересыщена по карбонату кальция, и магнитная обработка ее эффективна. [24]