Cтраница 1
Нуклеофильность и основность некоторых кислородных оснований. [1] |
Распад соединений с ацетальными связями катализируется только кислотами. Их каталитическое действие объясняется возможностью координироваться с неподеленной электронной парой. Такая координация невозможна с ионами гидроксила, что объясняет устойчивость ацеталей в щелочных средах. Несмотря на близкое строение ацеталей и простых эфиров, имеются существенные различия в скоростях кислотно-каталитического распада этих соединений в одинаковых условиях. [2]
Распад соединений 17 - 20 при действии электронного удара также зависит от положения кремнииорганического заместителя CH2SiX3 в бензотриазольном кольце. [3]
Распад соединения ( е) ведет к обмену. И в этом случае полярность связи в тионовой группе должна определять скорость процесса. Напомним, что аналогичные представления объясняют обменные реакции кислорода между водой и карбонильными соединениями ( см. стр. Сходные идеи были развиты Бродским и сотрудниками [651, 652, 173] для объяснения большого материала по кислородному обмену неорганических соединений ( см. стр. [4]
Распад соединений 17 - 20 при действии электронного удара также зависит от положения кремнииорганического заместителя CH2SiX3 в бензотриазольном кольце. [5]
Распад соединений 17 - 20 при действии электронного удара также зависит от положения кремнийорганического заместителя CH2SiX3 в бензотриазольном кольце. [6]
Распад соединения под электронным ударом представлен на стр. [7]
Распад соединений в растворах на ионы не является самопроизвольнь мономолекулярным процессом, но происходит при обязательном участии растЕ рителя, сольватирующего образующиеся ионы; такой процесс замещения являет псевдомономолекулярным процессом. [8]
Характер распада соединений, содержащих атомы галогена у гетероциклического кольца, определяется размером и степенью ненасыщенности цикла, природой галогена и его положением относительно гетероатома. [9]
Зависимость диапазона энергии для замедленных альфа-частиц в атмосфере при 15 и 760 мм. [10] |
Подобно распаду соединений позитрона и электрона, распад негатрона ( Р -) происходит для ядра, имеющего излишек нейтронов по отношению к стабильному ядру примерно той же атомной массы. В этом случае нуклид отталкивает негатрон ( энергетический электрон) и антинейтрино. [11]
При распаде соединения ( XXVI) по типу X образуется стабильный тропилиевый катион. В случае изомерного соединения ( XXVII) образование такого иона по типу X невозможно, и процесс не идет. [12]
В распаде металлоорганических Сандвичевых соединений типа ферроцена наблюдается много характерных особенностей, присущих фрагментации ароматических соединений: имеются интенсивные молекулярные ионы, а при фрагментации боковой цепи образуются обычные фрагменты, как и в случае простых бензольных аналогов. [13]
Диссоциацией называется распад соединения на более простые вещества, которыми в частном случае могут быть химические элементы. [14]
Масс-спектр я-декана. [15] |