Распад - формальдегид
Cтраница 1
Распад формальдегида при возбуждении светом 3340 А может происходить в триплетном, возбужденном синглетном или в колебательно-возбужденном основном синглетном состояниях. Опишите несколько опытов, которые вы хотели бы провести, чтобы точно определить природу возбужденного состояния, в котором происходит распад. [1]
Распад формальдегида резко ускоряется под влиянием фотохимического эффекта. [3]
Установлено, что распад формальдегида протекает по механизму специфического кислотного катализа, причем мигрирующий гидрид-ион переносится непосредственно от одной молекулы альдегида к другой. [4]
Выброс атома Н из М является практически единственным процессом распада формальдегида, становится менее характерным у ацетальдегида и практически совсем исчезает у высших альдегидов. Что касается иона с т / 2 29, то он образуется по указанному механизму лишь в случае ацетальдегида. [5]
Флетчер [58], изучая разложение формальдегида при 789 - 880 К и давлениях 30 - 400 мм рт. ст., нашел, что распад формальдегида до окиси углерода и водорода является основной реакцией, но наряду с ней идут также реакции конденсации, которые искажают кинетику разложения СН2О и сами частично приводят к образованию окиси углерода. Поэтому непосредственное повышение давления, обусловленное простым распадом, сопровождается дополнительным приростом давления, продолжающимся в течение нескольких часов. [6]
Рассматривая механизм взаимодействия бензола и формальдегида, можно предположить образование толуола, либо через стадию промежуточного образования метилформиата, который затем метилирует бензол ( или непосредственно или распадаясь на метиленный радикал и муравьиную кислоту), либо в результате распада формальдегида при высокой температуре на окись углерода и водород, которые затем дают активный алкилирующий агент-метиленный радикал и воду, как это было показано Зелинским и Эйдусом [6] в опытах с Ni-Со - А1 - катализатором. [7]
Например, в результате биохимического разложения ацетатов 72 - 78 % окисляется полностью до СО. Роговской и Л. М. Костиной по распаду формальдегида установлено, что ( при соответствующем технологическом режиме) основное его количество окисляется до СО2 и Н2О и лишь 11 % расходуется на построение новых бактериальных клеток. [8]
Паро-воздушная смесь проходит брызгоуловитель, находящийся в верхней части испарителя, затем перегреватель 3 и поступает в реактор 4, в средней части которого находится катализатор. Реакционные газы сразу же попадают в подконтактный холодильник 5 ( смонтирован вместе с реактором), где происходит быстрое охлаждение смеси и предотвращается распад формальдегида. В разных схемах охлаждение осуществляют проточной водой или паровым конденсатом, когда холодильник играет роль генератора пара низкого, среднего. [9]
Паровоздушная смесь проходит брызгоуловитель, находящийся в верхней части испарителя, затем перегреватель 3 и поступает в реактор 4, в средней части которого находится катализатор. Реакционные газы сразу же попадают в подконтактныи холодильник 5 ( смонтирован вместе с реактором), где происходит быстрое охлаждение смеси и предотвращается распад формальдегида. В разных схемах охлаждение осуществляют проточной водой или паровым конденсатом, когда холодильник играет роль генератора пара низкого, среднего или даже высокого давления. [10]
В качестве катализаторов расщепления ДМД запатентован целый ряд соединений, представляющих практически все группы известных в литературе твердых кислотных катализаторов, однако практическое значение приобрели лишь немногие. Полученные ими данные ( табл. 7) показали, что селективность действия окиси алюминия и сульфата цинка крайне невысока, одновременно они катализируют распад формальдегида на окись углерода и водород. [11]
Дерево, фанера, ДСП и плексиглас широко применяются в строительстве декораций. Опасность представляют несчастные случаи с оборудованием и инструментами, электрошок, пожар от легко воспламеняющейся древесной пыли и вдыхание токсичной древесной пыли, воздействие продуктов распада формальдегида и метилме-такрилата при машинной обработке фанеры, ДСП, плексигласа и растворителей, используемых с контактным клеем. [12]
В испаритель подается также очищенный от пыли воздух, барботирующий через слой метанола. Образовавшаяся паровоздушная смесь освобождается от брызг в брызгоуловителе 3 и через перегреватель 4, обогреваемый также горячей водой из холодильника реактора 6, подается в реактор 5, в верхней части которого находится катализатор. Продукты реакции быстро охлаждаются для предотвращения распада формальдегида в подконтактном холодильнике 6 и направляются в абсорбер 7, орошаемый водой. Непоглощенные газы проходят санитарную башню 10 и вакуум-компрессором 11 подаются в водоотделитель 12, после чего выбрасываются в атмосферу. [13]
 |
Зависимость показателей процесса от содержания серебра иа носителе MAC. [14] |
Катализаторы с меньшим содержанием серебра быстрее теряют активность и требуют перенанесения. Судя по производственным данным, недостаточное содержание серебра на носителе начинает проявляться спустя сотни и даже тысячи часов после начала эксплуатации. В результате этого пики и острые грани на поверхности носителя могут обнажаться и вызывать распад формальдегида и углеотложение. Поэтому для поддержания высокой активности катализатора в течение длительного периода эксплуатации ( 12 - 18 мес) слой серебра на поверхности носителя не должен быть слишком тонким. [15]
Страницы: 1