Cтраница 3
В связи с этим, а также благодаря быстрому развитию вычислительной техники в настоящее время появились подходы к решению обсуждаемой проблемы, которые основаны на непосредственном использовании эмпирических данных. В частности, в работе [26] предложена следующая расчетная модель химической реакции в турбулентном изотермическом потоке в цилиндрическом реакторе. Жидкость, входящая в реактор, делится на некоторое постоянное число N одинаковых по размеру элементов. Далее принимаются следующие допущения: 1) внутри каждого элемента свойства жидкости постоянны; 2) элементы жидкости, расположенные в одном и том же сечении реактора, сливаются попарно друг с другом случайным образом, после чего свойства жидкости в получившемся элементе усредняются, вносятся поправки к величинам концентраций реагентов, обусловленные протеканием химической реакции, а затем вновь образованный элемент распадается на два идентичных; 3) скорость слияния и распада элементов жидкости является только функцией расстояния по оси реактора; 4) однородность распределения по сечению реактора элементов, содержащих жидкости-реагенты, достигается в непосредственной близости к входу реактора; 5) аксиальной диффузией пренебрегается; 6) химическая реакция не влияет на гидродинамические параметры потока. [31]
Источником неопределенности была и трактовка TO, главным образом, именно для полимеров. Приведенное выше значение TO соответствует, по Я. И. Френкелю, колебаниям химически не связанных атомов или молекул в реальных решетках. Если же появляются ковалентные связи, то сопряженные с ними частоты или времена следует определять из спектроскопических данных. Но ИК-спектроскопия может сообщить сведения лишь о колебаниях валентных связей. А структура полимеров дискретна, как уже упоминалось, в реальный процесс разрушения завязаны разные релаксационные процессы, определяемые перемещением или распадом элементов структуры разной величины и природы. Поэтому коэффициент TO оказывается размещенным в значительно большем диапазоне времен, чем первоначально предполагалось. [32]
Из явлений природы, в которых непосредственно проявляется само атомное ядро, первой была обнаружена радиоактивность. В ходе такого рода исследований Беккерель нашел в 1896 г., что излучение, обладающее указанными свойствами, испускается элементом ураном. Дальнейшие исследования показали, что это новое излучение свойственно не только одному урану, но также - и притом в гораздо большей мере - ряду других элементов, которые, за исключением тория, до тех пор не были известны. Эти новые элементы были найдены в малых количествах среди примесей к урану. Первые из этих новых элементов были найдены в 1898 г. Пьером и Марией Кюри, давшими им названия полоний и радий и определившими их химические свойства. В 1899 г. Эльстер и Гейтель высказали гипотезу, что явление радиоактивности связано с распадом элементов. [33]
Скло-довская - Кюри, опираясь на опытные данные, высказала ту важнейшую мысль, что радиоактивность является атомным свойством. В 1902 г. Кюри ознакомила Менделеева со своими исследованиями по радиоактивным веществам. Исследования эманации радия выявили закономерности в явлении распада и показали, что эманация подчиняется закону мономолекулярной химической реакции. На основе этого открытия была разработана специфическая константа, характеризующая радиоактивный процесс. Исследования показали также, что радиоактивность есть самопроизвольный ( спонтанный) распад элементов. Но создать цельную теорию радиоактивности возможно было лишь на основе открытия внутренней связи между радиоактивностью и Периодическим законом. [34]