Распад - активность
Cтраница 1
Распад активности на фильтре с момента окончания протягивания воздуха до момента измерения идет по экспоненциальному закону. [1]
 |
Адсорбция Те127 стеклом. [2] |
Были сняты кривые распада активности теллура на стекле и, таким образом, установлен факт избирательной адсорбции дочернего изомера Те127 в щелочной среде. [3]
 |
Идеализированная кривая поглощения р-частиц ( полулогарифмический график.| Типичная кривая поглощения Р - частиц в алюминии ( полулогарифмический график. Присутствует у-компо-нент. [4] |
Такая кривая поглощения примерно аналогична полулогарифмической кривой распада сложной активности, состоящей из двух изотопов с различными периодами полураспада. [5]
Аналитический или графический анализ опытных кривых накопления и распада активности позволяет в ряде - случаев определить периоды полураспада материнского и дочернего веществ. Задача состоит в том, чтобы подобрать такие значения Kt и А. [6]
Чистоту препарата 90Y в виде Y2O3 проверяют по кривой распада активности изотопа. [7]
При бездеструктивном анализе имеется возможность повторной активации пробы после распада ко-роткоживущих активностей, что позволяет увеличить точность определения. [8]
В тех случаях, когда на фильтре осаждается смесь коротко-живущих изотопов, снимается кривая распада активности. По кривой распада графическим путем определяются периоды полураспада изотопов и их содержание в смеси. [9]
Распад радиоактивного изотопа удобно представлять графически, откладывая по оси ординат логарифм отношения n ( N / N0), а по оси абсцисс - время, прошедшее с момента начала измерения распада активности. При этом распад радиоактивного изотопа изображается прямой линией, наклон которой определяет период полураспада. [10]
Хотя зависимость активности радиоизотопа от длительности распада сравнительно редко используется для целей их идентификации, она часто выступает как важное вспомогательное средство в повышении избирательности активационного анализа. Наибольшее значение кривые распада активности пробы приобретают тогда, когда по тем или иным причинам избирательность применяемых методов регистрации низка. Например, облучение жестким тормозным излучением многих важных элементов приводит к образованию чистых позитронно-активных радиоизотопов, для измерения которых наиболее подходит анниги-ляционное уизлучение. Однако последнее имеет одинаковую энергию у всех радиоизотопов, поэтому только обработка кривой распада позволяет расчленить активность пробы на отдельные составляющие, не прибегая к радиохимическому разделению. [11]
Поскольку этот метод проведения анализа не требует никакой предварительной обработки анализируемого образца, то он мало трудоемок, весьма экономичен и позволяет быстро получать результаты анализа. Часто исследуемый образец после распада активности, по которой велось определение, можно проанализировать повторно. Это увеличивает точность анализа и повышает надежность результатов. Очень важным применением бездеструктивного анализа является исследование объектов, имеющих историческую ценность. [12]
Из рассмотрения упомянутой литературы можно сделать вывод, что стандартная методика активациониого анализа состоит в облучении образца в течение продолжительного времени: дня, недели, месяца, включая ночное время, а также субботние и воскресные дни. После этого образец выдерживают до распада короткопериодной активности, и, в конце концов, исследуемый компонент определяют радиохимическим путем. Таким образом, для работы по этой методике пригодны, вообще говоря, только изотопы с периодом полураспада в несколько дней или недель или же, как минимум, несколько часов. Как прямое следствие этого полный анализ путем нейтронной активации ( включая время облучения) становится обычно длительной процедурой. Поэтому с точки зрения большинства аналитиков активационный анализ представляет собой метод, используемый для анализов, когда непригодны все другие методы, но который заведомо неприменим для обычного быстрого анализа. [13]
Для облучения образцы ( - 10 мг) запаивали в полиэтиленовые ампулы и, используя пневмопочту, облучали в реакторе [ f 3 1012 нейтрон. Облученные образцы выдерживали 1 - 2 недели для распада активности W187 ( TVa 24 ч) и затем с помощью интегрального гамма-спектрометра измеряли активность - излучения с энергией выше 1 Мэв. Измерения и расчеты для всех образцов проводили менее чем за 3 дня. [14]
Недостатком прямых инструментальных методов является небольшая селективность в связи с тем, что при облучении элементов с Z 4 - г - 20 ( от Be до Са) образуются радиоизотопы, обладающие аннигиляционным у-излучением. Это затруднение может быть устранено использованием ЭВМ для анализа графиков распада аннигиляционной активности, а также применением в ряде случаев радиохимических методов. [15]
Страницы: 1 2