Последующий распад
Cтраница 3
Рассматриваемый переход определяется поляризационным захватом иона атомом и последующим распадом комплекса с образованием иона в данном вращательном состоянии. [31]
Радиационный захват нейтрона ( п 7) с последующим распадом промежуточного ядра ( обычно - / 3-распад) в целевой радионуклид. [32]
Радиационный захват нейтрона ( 11 7) с последующим распадом промежуточного ядра в стабильный нуклид, который, в свою очередь, поглощая нейтрон по реакции ( п 7), превращается в целевой радионуклид. [33]
Для осколочных ионов ( кривая 3), претерпевающих последующий распад, кривая проходит через максимум. [34]
Соответственно ионы, отвечающие этим фрагментам и продуктам их последующего распада, группируются в масс-спектре смеси этих соединений в определенных участках гомологических рядов. Огибающая интенсивностей пиков каждой такой группы ионов, как правило, имеет максимум, отвечающий наиболее представительным ионам данной группы. Распределение интенсивностей пиков в группах ионов определяется набором индивидуальных соединений, входящих в смесь. [35]
Форма протекания реакции полимеризации имеет решающее влияние на харакер последующего распада ацетилена. При температурах от 400 до 880 С и медленном нагревании происходит полимеризация с образованием, в основном, бензола, толуола и др. Ниже 800 С степень разложения ацетилена ( на углерод и водород) незначительна, но выше этой температуры разложение является уже основной, а выше 1000 С - единственной реакцией. [36]
Окисление толуола идет через образование промежуточного перекисного соединения с последующим распадом на альдегид и воду. [37]
Образование из аустенита новых количеств пересыщенного углеродом феррита с последующим распадом на феррито-цементитную смесь может происходить только с понижением температуры. [38]
Образование комплексных соединений в виде промежуточных продуктов реакции с последующим распадом их на конечный продукт реакции и исходный катализатор не объясняет всех деталей механизма этой реакции. Для выяснения истинного механизма реакций алкилированпя следует обратиться к современной теории кислотного катализа. Кислотные свойства хлористого алюминия в настоящее время более или менее доказаны. Известно, что во всех реакциях с хлористым алюминием присутствуют следы влаги и хлористого водорода. [39]
Он сводится в основном к цепным процессам окисления с последующим распадом макромолекул. Инициированные под внешним воздействием радикалы R в полимере могут присоединять кислород с образованием перекисных радикалов ROa - Последние, взаимодействуя с водородом любой молекулы, переходят в гидроперекиси ROOH. Поглощение кислорода полимером протекает вначале с очень незначительной скоростью. Этот промежуток времени условно называют периодом индукции. В процессе периода индукции в полимере накапливаются первые продукты окисления - гидроперекиси. Обычно физико-механические свойства и молекулярный вес полимера в течение периода индукции изменяются очень незначительно. Присутствие воды сокращает период индукции. [40]
Первая стадия соответствует термоокислительной деструкции, протекающей через образование и последующий распад гидропероксидов и сопровождающиеся разрывами полимерных цепей и накоплением в полимере кислородсодержащих групп. Поскольку выделяющиеся на этой стадии газообразные продукты деструкции ( вода, альдегиды, кетоны) содержат сравнительно мало атомов углерода, а в полимере появляются карбонильные и карбоксильные группы, в целом масса продукта при этом не уменьшается, а на начальных стадиях окисления даже немного возрастает. [42]
Молекула кислорода, воздействуя на метилциклогексен, дает перекись с последующим распадом ее на толуол и воду. [43]
Алкилароматические углеводороды претерпевают реакции изомеризации, гидродеалкилирования и гидрирования с последующим распадом кольца. Полициклические ароматические углеводороды подвергаются гидрированию, в результате чего получаются нафтеноароматические углеводороды. [44]
Алкилароматические углеводороды претерпевают реакции изомеризации, гидродеалкилирова-ния и гидрирования с последующим распадом кольца, в результате чего образуются визкомолекулярные алкиларонатические углеводороды Cg-Cg, низкокипящие изопарафивовые и нафтеновые углеводороды. Поли-циклические ароматические углеводороды подвергаются гидрированию. [45]
Страницы: 1 2 3 4