Радикальный распад - гидроперекись
Cтраница 1
Радикальный распад гидроперекиси также может вести к образованию или е-оксикапронового или капронового альдегида и после их окисления - к соответствующим кислотам: г-оксикапроновой и капроновой. [1]
Наряду с радикальным распадом гидроперекисей может протекать и молекулярный их распад ( ROOH - - молекулярные продукты окисления), приводя к торможению процесса. [2]
 |
Положение максимумов поглощения в ультрафиолетовой области спектра и значения коэффициентов поглощения производных симметричного триазина ( индексы соединений те же, что и в i5. [3] |
Показано синергическое действие смеси эпоксисмолы со стеаратом кадмия в реакции радикального распада гидроперекиси. [4]
Так как последней при окислении циклогексана образуется мало, то это указывает на относительно малую скорость радикального распада гидроперекиси циклогексила в реакции. [5]
Нами исследовано влияние спиртов, кетонов и органических кислот на скорость одной из элементарных стадий жидкофазного окисления - радикального распада гидроперекиси в присутствии стеарата меди в качестве гомогенного катализатора. Скорость радикального распада гидроперекиси w - децила в н-декане измеряли по скорости расходования ингибитора ЛЧренил-р-нафтиламина. [6]
 |
Кинетические кривые поглощения кислорода ( а и образования перекиси водорода ( б в процессе окисления изопропилового спирта при содержании в исходном спирте уксусной кислоты, %. [7] |
Авторы работ [6, 7], рассматривая ускоряющее действие кислот на процесс окисления углеводородов, объясняют его тем, что кислоты способствуют радикальному распаду гидроперекисей, что, в свою очередь, ведет к ускорению вырожденного разветвления, а следовательно, ускорению процесса в целом. В других публикациях [5] накопление уксусной кислоты по ходу окисления изопропилового спирта рассматривается как причина наблюдаемого быстрого распада перекиси водорода в развившемся процессе. [8]
При этом начальные участки кинетической кривой накопления полимера аппроксимируются параболой в координатах X - Р ( где X - выход полимера, t - время), типичной для реакций окисления углеводородов, само ускоряющихся за счет радикального распада накапливающихся гидроперекисей. При доступе кислорода воздуха в полимеризующуюся систему интегральный выход полимера ( за 2 5 ч) возрастает почти в 3 раза. Таким образом, существенный вклад в механизм термополимеризации мономеров могут вносить реакции распада образующихся гидроперекисей, вызывающие разветвление цепей. [9]
Нами исследовано влияние спиртов, кетонов и органических кислот на скорость одной из элементарных стадий жидкофазного окисления - радикального распада гидроперекиси в присутствии стеарата меди в качестве гомогенного катализатора. Скорость радикального распада гидроперекиси w - децила в н-декане измеряли по скорости расходования ингибитора ЛЧренил-р-нафтиламина. [10]
Продукты окисления циклогексана оказывают определенное влияние на скорость реакции. Наибольший интерес представляет выяснение роли гидроперекиси циклогексила в реакции, так как в случае окисления других углеводородов радикальный распад гидроперекиси обеспечивает в реакции основную массу вырожденных разветвлений реакционных цепей. Теоретическое рассмотрение особенностей окисления углеводородов с добавками разветвляющего цепи вещества 9 показывает, что при концентрациях этого вещества, соответствующих максимально достигаемым в реакции, окисление начинается без всякого периода самоускорения со скоростью, равной максимальной скорости окисления чистого углеводорода. [11]
Страницы: 1