Быстрый распад

Cтраница 3

Если молекулярный ион образовался в таком состоянии, что быстрый распад невозможен, то остаются еще два механизма медленных процессов, которые характеризуются временем жизни до распада большим, чем 10 - 12 - 10 - 13 сек. [31]

Необходимо, однако, иметь в виду, что быстрый распад перекисей при такого рода инициировании имеет и свою отрицательную сторону: инициатор практически полностью расходуется уже в самой начальной стадии реакции и полимеризация прекращается задолго до исчерпания мономера. Ввиду этого в процессах эмульсионной полимеризации, для уменьшения скорости окислительно-восстановительной реакции, вводятся в систему соли железа в виде труднорастворимых комплексов ( например, пирофосфатных), благодаря чему обеспечивается низкая концентрация ионов Fe2 в системе и уменьшается скорость распада перекиси. [32]

При нарушении или прекращении процессов обмена веществ обычно наблюдается довольно быстрый распад структурных компонентов клетки. Этот распад происходит, вероятнее всего, вследствие действия гидролитических ферментов, которые усиливают свою активность при нарушении нормального метаболизма, и изменений растворимости водонераство-римых комплексов, представленных клеточными частицами. Один и тот же комплекс может в одних условиях вести себя как растворимый белок, а в других - как нерастворимая частица клетки. Различие между частицей и растворимым белком заключается не в молекулярных размерах, а в наличии в составе частицы водонерастворимых групп. [33]

Петля ги. [34]

Следует отметить также потенциальную возможность электроуправления фиксацией нестабильных голограмм, быстрый распад которых происходит из-за малой глубины акцепторных уровней. Помимо электроуправления записью, фиксацией и стиранием голограмм возможно управление дифракционной эффективностью фиксированных голограмм. При достаточно больших отрицательных напряжениях Дифракционная эффективность спадала практически до нуля. [35]

Характерно, что даже выделить соединение 236 ( из-за его быстрого распада) оказалось затруднительно, так что для выполнения этой работы авторы вынуждены были генерировать его in situ непосредственно перед проведением кинетических измерений. Ускорение реакции в сравнении с межмолекулярным гидролизом амида достигает двенадцати порядков величины. [36]

При этом требуется тщательная проверка того, что кроме требования на быстрый распад недиагональных элементов удовлетворяется и условие самосогласованности решения. Характерные скорости изменения величин рп должны быть гораздо меньше, чем упт. [37]

Наименее термически стабильные углеводороды ( я-алканы) в условиях двигателя подвергаются наиболее быстрому распаду с образованием в числе других продуктов свободных радикалов, дающих начало последующим цепным реакциям окисления - горения. Высокие скорости окисления н-алканов в двигателе часто являются причиной детонационного горения. [38]

После прекращения подачи озона на i78 - ii минуте наступает период его быстрого распада. [39]

Образование значительного количества НС1 уменьшает рН раствора, что и приводит к быстрому распаду гипохлоритов. Скорости разложения раствора гипохлорита натрия способствуют повышение температуры, солнечный свет, концентрация гипохлорит-иона в растворе и контакт с окружающим воздухом. Наибольшее влияние на скорость разложения оказывает концентрация гипохлорит-иона. При этом наиболее интенсивно процесс распада происходит в течение первых 2 - 3 сут, а в последующие сутки он уменьшается. В связи с этим наиболее целесообразным является применение гипохлорита натрия сразу после его получения. При необходимости использования гипохлорита натрия спустя некоторое время после получения его следует разбавлять. [40]

Однако, как показывает рис. 11.5, а и б, образование и последующий быстрый распад предполагаемого интермедиата маловероятны с точки зрения орбитальной симметрии. [41]

Константы скорости растворения битуминозного угля в различных растворителях. [42]

Полученные результаты позволяют сделать важный практический вывод о том, что в результате быстрого распада органической массы угля на активные фрагменты ( по данной схеме У. Первостепенное значение при этом приобретает донорная способность растворителя. При использовании активного донорного компонента фрагменты распада ОМУ стабилизируются ( k) в низкомолекулярные соединения ( масла), что улучшает состав продуктов ожижения и увеличивает их выход. [43]

В соответствии с моделью неоднородного карбидообразования [1] при отпуске закаленной легированной стали вследствие более быстрого распада пересыщенного твердого раствора на границах зерен концентрация карбидообразующих элементов в феррите вблизи границ падает быстрее, чем в феррите объема зерна, приближаясь к равновесной, и остается ниже средней концентрации этих элементов внутри зерна в течение времени, зависящего от состава стали и температуры отпуска. Предполагается, что в обедненных карбидообразующими элементами приграничных зонах понижается термодинамическая активность фосфора, поэтому фосфор диффундирует в эти зоны. Влияние некарбидообразующих элементов в рамках этой модели является косвенным. Никель, например, ускоряет падение растворимости фосфора с понижением температурь), что связывается с повышением его термодинамической активности, усиливающим, в свою очередь, влияние неоднородно-стей твердого раствора на распределение фосфора. Влияние других элементов может быть обусловлено изменением поверхностной энергии и избыточной энергии границ зерен, размера аустенитного зерна, сопротивления начальной пластической деформации, т.е. изменением фона, на котором развиваются основные ( в рамках этой модели) процессы, ответственные за охрупчивание - неоднородное карбидообразование и перераспределение фосфора и его аналогов. [44]

В стыке отмечается более крупное зерно с игольчатым строением а-фазы, получающейся в результате быстрого распада ( 3-фазы. [45]

Страницы: 1 2 3 4