Cтраница 2
В 1939 г. Перей установила, что актиний, наряду с основным распадом по бета-типу, частично распадается с альфа-излучением, образуя очень нестойкий изотоп элемента № 87, названного францием. Период полураспада этого изотопа равен 21 мин. [16]
Как и ацетаты алифатических спиртов, ацетаты циклоалка-нолов имеют малостабильные М, основной распад которых в большинстве случаев обусловлен выбросом молекулы уксусной кислоты. В случае некоторых структурных типов ацетатов алициклических спиртов аце-токсигруппа может элиминироваться также и в виде кетена. [17]
Изомерные ацетоксипиридины ( 24а, б) характеризуются довольно стабильными М, основной распад которых, как и для арилацетатов, связан с элиминированием кетена. Образующиеся при этом ион-радикалы распадаются, подобно М соответствующих оксипиридннов. [18]
В ряду ароматических эфиров алифатических кислот ( в частности, ацетатов фенолов) основной распад вызван элиминированием кетена. [19]
Все это указывает на то, что, наряду с активным участием в основном распаде топлива, водяной пар и водород в условиях полукоксования под давлением резко воздействуют и на протекание вторичных процессов в паро-газовой фазе. [20]
Наличие неподеленной пары электронов на сере, обеспечивающее возможность образования тиониевых ионов, определяет основной распад производных тиолана. [21]
Пики тех же ионов или их гомологов наблюдаются и в масс-спектре N-метилпиррола ( 25), основной распад которого связан с элиминированием Н - атома из N - СН3 - группы. [22]
Вследствие преимущественной локализации заряда азотсодержащими ионами гидроксидная группа, находящаяся в насыщенном N-гетероциклическом кольце, не направляет фрагментацию таких спиртов, основной распад которых протекает теми же путями, что и распад соответствующих гетероциклических соединений без функциональных групп. Для большинства насыщенных N-гетероциклических спиртов гидроксидная группа из М элиминируется не в виде молекулы воды, а в виде радикала ОН. Пики ионов [ М - ОН ] не всегда имеют большую интенсивность в спектрах, но обычно достаточно отчетливы. [23]
Пики М в масс-спектрах 2-арил - М М - ди-метил-1 3-имидазолидинов ( 16) по интенсивности составляют 10 - 20 % от максимального. Основной распад М - связан с выбросом Н - атома и арильного заместителя, причем последний процесс приводит к наиболее стабильным ионам. [24]
Диметилацетали К СН ( ОСНз) 2 ведут себя при ЭУ гораздо проще. Их основной распад заканчивается после выброса первых частиц Н, R1 или ОСН3, причем пики ионов [ М - ОСН3 ] обычно бывают максимальными в спектрах. [25]
Молекулярные ионы алифатических озонидов крайне нестабильны. Их основной распад осуществляется за счет разрыва связей О-О и С-С. [26]
Его основной распад, ведущий к максимальному и второму по величине пикам, связан с последовательным выбросом из М4 - частиц HN2 и HCN. Метилтетразол ( 556) ведет себя под действием ЭУ совсем по-другому. [27]
Гетероароматические соединения с аминогруппой в боковой цепи во многом ведут себя аналогично соответствующим бензольным производным. Например, основной распад 2 - и 4-пири-дилэтиламинов ( 2) [210] обусловлен разрывом мостиковой связи С-С с образованием либо аммониевых, либо азатропилие-вых ионов. [28]
Анализ масс-спектров ароматических углеводородов в дополнение к анализу спектров исходных соединений позволяет получать и новые сведения о характере заместителей. Действительно, основной распад алкилциклогексанов, связанный с выбросом заместителя, редко дает сведения о характере разветвления а лкильной цепи. [29]
С целью изучения влияния давления на отдельные стадии процесса термического разложения твердого топлива А. Б. Чернышевым и В. С. Альтшулером было проведено исследование процесса полукоксования в потоке газа под давлением. Ими установлено, что давление не оказывает влияния на первую стадию процесса - основной распад органического вещества. [30]