Cтраница 1
Спонтанный распад идет одновременно с распадом по. Однако, если у первых членов ряда тяжелых естественных радиоактивных элементов ( начиная с полония) один акт распада по спонтанному типу приходится на много миллионов актов распада по обычному типу, то у элементов с порядковыми номерами выше ста периоды полураспадов обоих типов сравниваются, а далее с ростом Z спонтанный распад становится основным типом радиоактивных превращений ядер. [1]
Кинетика распада перкарбамата II в хлорбензоле при различных температурах.| Кинетика полимеризации ММА в присутствии перекиси I при различных температурах ( Р - степень превращения мономера. [2] |
Спонтанный распад перкарбамата в твердой фазе идет с выделением двуокиси углерода, бензамида, а-метилвинилфенилового эфира, фенола и ацетона. Причем соотношения между всеми этими продуктами непостоянно и зависит от массы взятой перекиси и температуры. [3]
Спонтанный распад идет одновременно с распадом по. Однако, если у первых членов ряда тяжелых естественных радиоактивных элементов ( начиная с полония) один акт распада по спонтанному типу приходится на много миллионов актов распада по обычному типу, то у элементов с порядковыми номерами выше ста периоды полураспадов обоих типов сравниваются, а далее с ростом Z спонтанный распад становится основным типом радиоактивных превращений ядер. [4]
Кинетика распада перкарбамата II в хлорбензоле при различных температурах.| Кинетика полимеризации ММА в присутствии перекиси I при различных температурах ( Р - степень превращения мономера. [5] |
Спонтанный распад перкарбамата в твердой фазе идет с выделением двуокиси углерода, бензамида, а-метилвинилфенилового эфира, фенола и ацетона. Причем соотношения между всеми этими продуктами непостоянно и зависит от массы взятой перекиси и температуры. [6]
Спонтанный распад урана был открыт экспериментально Г. Н. Флеровым и К. А. Петржаком в 1940 г. в лаборатории И. В. Курчатова в Физико-техническом институте. [7]
Спонтанный распад атомного уровня описывается с помощью рассмотрения взаимодействия двухуровневого атома с модами вселенной в вакуумном состоянии. Мы исследуем состояние поля, которое рождается в процессе испускания кванта энергии, равного разности энергий атомных уровней. [8]
Спонтанный распад большинства квантовых систем имеет экспоненциальный характер. По экспоненциальному закону в процессе квантового туннелирования распадаются, например, радиоактивные ядра. Однако квантовая механика не исключает и другие функциональные зависимости числа оставшихся в исходном состоянии частиц от времени. Это впервые экспериментально продемонстрировано исследователями из Техасского университета. [9]
Поэтому спонтанный распад активной молекулы с изменением спина всегда возможен. Такая реакция, однако, запрещена в нулевом приближении по слабому взаимодействию спина с орбитальным движением электронов и вращением молекулы. В этом случае скорость спонтанного распада может оказаться меньше предсказываемой статистической теорией, не учитывающей динамику взаимодействия спина с другими видами внутримолекулярного движения. [10]
Двухуровневый атом, верхнее состояние которого спонтанно распадается на нижнее со скоростью Г. [11] |
Описание спонтанного распада в рамках квантовой электродинамики мы рассмотрим в гл. А пока нам будет достаточно изложенного здесь феноменологического подхода. [12]
Возможен также спонтанный распад ядра на две, три или четыре части. Такой распад называется делением ядра. [13]
Если бы спонтанные распады частиц были обусловлены сильными взаимодействиями, при которых должен строго соблюдаться закон сохранения странности, время жизни частиц было бы чрезвычайно малой величиной. [14]
Максимальным временем спонтанного распада называется временной интервал между двумя последовательными прохождениями траекторией окрестности активированного комплекса с последующим необходимым распадом. За это время часть распадной траектории f должна пройти область фазового пространства, соответствующую возбужденной молекуле, а затем возвратиться к области активированного комплекса, но уже с такими направлениями импульсов, которые непосредственно ведут к распаду молекулы. Максимальное время спонтанногг аспада является случайной величиной, так как начальные условия выбираются случайно. Функция распределения f ( r) этой случайной величины может быть определена при статистической обработке результатов моделирования. [15]