Cтраница 2
Для предотвращения взрывного распада ацетилена перед его вводом в факельную трубу должен быть установлен башенный огйспреградптель, заполненный кольцами Рашига ( более подробно о факельных установках для сжигания ацетилена см. в гл. [16]
Температура начала взрывного распада ацетилена также зависит от его давления: при 8 am температура, при которой начинается распад ацетилена, превышает 500 С, а при повышении давления до 20 am она снизится примерно до 250 С, что можно определить путем интерполирования данных рис. 1 - 4 ( стр. Вообще же рост температуры ацетилена вызывает уменьшение давления, при котором может начаться его распад; снижается в этом случае и температура самовоспламенения ацетилена. [17]
Для перехода взрывного распада ацетилена в детонацию требуется определенное время - преддето-национный период, который при соответствующей скорости пламени обусловливается преддетонационным расстоянием. Преддетонацион-ным расстоянием называют длину участка трубопровода, по которому должен переместиться фронт начавшегося взрывного разложения ацетилена до момента детонации. [18]
В момент взрывного распада ацетилена газ перетекает через огнепреградитель со скоростью от нескольких десятков до сотен метров в секунду. Поэтому можно полагать, что ограничение скорости движения в сухом огнепреградителе до 0 6 - 0 7 м / с не оправдано. Скорость потока может быть увеличена, однако следует избегать значительного роста сопротивления газовому потоку в огнепреградителе и предотвращать существенный унос воды из орошаемых огнепреградителей. [19]
Огнепреградитель го распада ацетилена. Их уста. [20] |
При возникновении взрывного распада ацетилена пламя по коммуникации попадает в огне-преградитель и, проходя через металлокерамическую вставку, гаснет в ее узких каналах. [21]
Для предотвращения взрывного распада ацетилена при попадании пламени в баллон его заполняют высокопористой капиллярной массой, пропитанной ацетоном. Таким путем молекулы ацетилена разобщаются ацетоном, распределяясь по мельчайшим капиллярам пористой массы. В качестве пористой массы, заполняющей такие баллоны, в нашей стране применяют активный уголь марки БАУ. Такой уголь изготовляют из березового или букового угля-сырца, воздействуя на него водяным паром при высокой температуре. [22]
При высоком давлении взрывной распад ацетилена легко переходит в детонацию. [23]
Поэтому может протекать только взрывной распад ацетилена. [24]
Для инициирования начала взрывного распада ацетилена требуется тем меньшая энергия, чем больше его давление. Следовательно, взрывоопасность ацетилена в промышленных условиях с увеличением давления резко возрастает. Для локализации пламени ацетилена высокого давления требуются значительно меньшие тушащие каналы. Однако отсутствие надежных данных о зависимости критических диаметров гасящих каналов от давления приводит к тому, что в настоящее время не существует проверенной конструкции огнепреградителя для этой цели. [25]
Энергия активации реакции взрывного распада ацетилена равна 8 3 ккал / моль. [26]
Пределы воспламенения для взрывного распада ацетилена [149, 150] хорошо согласуются с требованиями теории теплового взрыва. Распад на углерод и водород происходит на последующих стадиях процесса уже при высоких температурах, и их кинетика не определяет пределов воспламенения. На начальной стадии реакция, вероятно, радикальная либо бимолекулярная, хотя нельзя исключить и образование неразветвленных цепей. Независимо от деталей механизма, пока не во всем ясных, кинетика процесса описывается эмпирическим уравнением второго порядка, хорошо согласующимся с данными всех известных исследований ( см. гл. Оно дает критические условия теплового взрыва, совпадающие с экспериментальными. [27]
Для предотвращения распространения взрывного распада ацетилена баллоны заполняют пористой массой. В качестве растворителя ацетилена используют ацетон, который находится в порах этой массы. [28]
Пределы воспламенения для взрывного распада ацетилена [149, 150] хорошо согласуются с требованиями теории теплового взрыва. Распад на углерод и водород происходит на последующих стадиях процесса уже при высоких температурах, и их кинетика не определяет пределов воспламенения. На начальной стадии реакция, вероятно, радикальная либо бимолекулярная, хотя нельзя исключить и образование неразветвленных цепей. Независимо от деталей механизма, пока не во всем ясных, кинетика процесса описывается эмпирическим уравнением второго порядка, хорошо согласующимся с данными всех известных исследований ( см. гл. Оно дает критические условия теплового взрыва, совпадающие с экспериментальными. [29]
Для предотвращения распространения взрывного распада ацетилена от факельного оголовка в факельную систему следует устанавливать перед вводом в факельный ствол огнепреградитель, оборудованный обогревающим устройством. [30]