Расплав - вещество
Cтраница 2
Хлори ювание некоторых высококипяшдх веществ ( фенол, нафталин) г роводят, однако, и в жидкой массе или в расплаве веществ без применения растворителя. При введении нескольких атомов хлора и происходящих при этом снижении скорости реакции и по-вышеши температуры плавления смеси постепенно увеличивают температуру реакции до 150 - 180 С. [16]
Беляев [87] на основе большого экспериментального материала выделил различные случаи расслоения в тройных взаимных системах, в частности такие случаи, когда расслоение вызывается появлением в расплаве вещества, которое не может быть построено из ионов, образующих взаимную тройную систему. Это происходит, если данная тройная система - нестабильное сечение более сложной системы. [17]
При изучении механизма возбуждения спектров растворов, вдуваемых в виде аэрозоля в искровой разряд, было обнаружено, что на торцовой части верхнего электрода, заточенного на плоскость, происходит накопление расплава вещества пробы в виде светлого пятна [19, 24] диаметром - 3 мм, что приблизительно соответствует диаметру канала нижнего электрода, через который поступает в разряд аэрозоль анализируемого раствора. [18]
Для тетрила и гексогена, как это видно из табл. 84, при уменьшении плотности ниже некоторого предела горение прекращается, что, по мнению Андреева, объясняется повышением скорости отвода тепла в конденсированную фазу благодаря более легкому прониканию расплава вещества между частицами ВВ. С увеличением диаметра трубки и степени измельчения ВВ предельная плотность устойчивого горения несколько снижается. [19]
Рассмотрим процессы, протекающие при электролизе расплавленного вещества. В расплав вещества погружают инертные электроды. Один из них - катод - подключают к отрицательному полюсу генератора электрического тока, другой - анод - к положительному полюсу. [20]
Выше уже отмечалось, что горение катализированной селитры имеет неравномерный характер. По визуальному наблюдению расплав вещества проникает в глубь вещества иногда на значительную высоту, горение происходит в форме отдельных прогаров. Если аналогичная картина сохраняется и при горении смесей, содержащих нитроэфиры, то нарушение устойчивости горения может быть связано не только с турбулизацией поверхности горящего расплава смеси, но и с проникновением горения по стенкам трубки. [21]
 |
Схема U-образного пикнометра. [22] |
Двухкапиллярные пикнометры с успехом используются для определения плотности в широких температурных интервалах не только полимерных жидкостей и растворе полимерных веществ, но и многочисленных органических и неорганических соединений, металлических расплавов, а также летучих, ядовитых и агрессивных жидкостей. Однако при определении плотности расплавов веществ, твердых при комнатной температуре, двухка-пиллярные пикнометры разрушаются при расплавлении этих веществ, затвердевших в приборе. Они оказываются непригодными также и для определения плотности некоторых растворов полимеров и суспензий ( например, водных суспензий фторопластов), если в процессе определения плотности на внутренних стенках их оседают несмываемые пленки достаточной толщины. [23]
Теория процессов кристаллизации из расплавов излагается в специальном разделе физической химии. Здесь мы отметим лишь, что в первую очередь кристаллизуются при остывании расплава вещества, энергия кристаллической решетки которых имеет наибольшее значение. [24]
Причина перехода горения па пульсирующий режим и затухания его при малых плотностях при горении плавящихся веществ заключаются п слишком большой скорости отвода тепла в конденсированную фазу. При малых плотностях этот отвод происходит в значительной, части путем проникновения расплава вещества в промежутки между частицами. Если то проникновение невелико, то вещество горит, причем скорость его может быть даже несколько выше вследствие увеличения теплопрпхода от продуктов горения, что мы и наблюдаем в опытах с крупными кристаллами. [25]
 |
Схема построения линий фазового равновесия по дан, ным зонной перекристаллизации. [26] |
Движение зоны вызывается процессами растворения и кристаллизации на ее границах и диффузионным переносом растворяющегося в расплаве вещества к фронту кристаллизации. [27]
 |
Зависимость стойкости к растрескиванию полиэтилена низкого давления от содержания тонкодисперсных минеральных добавок. [28] |
На рис. 72 показано увеличение стойкости к растрескиванию полиэтилена низкого давления под влиянием одновременного воздействия изгибающей нагрузки и 20 % - ного водного раствора поверхностно-активного вещества ( эмульгатора ОП-7) при температуре 50 С. Значительный эффект от введения весьма малых количеств таких структурообразователей связан, очевидно, с хорошим распределением расплава вещества добавки в расплаве полимера. Кроме того, возможно, что эти соединения оказывают влияние на кинетику кристаллизации не только в качестве центров кристаллизации, но также проявляют и свои поверхностно-активные свойства, снижая величину поверхностного натяжения на границе расплав - твердая фаза. [29]
До настоящего времени известно лишь немного процессов, когда транспорту при температурном перепаде подвергаются растворенные в расплавах вещества. [30]
Страницы: 1 2 3