Подобный расплав
Cтраница 1
Подобные расплавы образуют основное содержание жидких магм, стекол, шлаков черной и цветной металлургии. [1]
 |
Ликвация в силикатных системах со щелочноземельными окислами. [2] |
При охлаждении подобных расплавов может быть получено слегка опалес-цирующее стекло, молочное стекло или непрозрачный фарфоровидный материал. В микроскопических препаратах видно, что это явление обуславливается выделением мелких точек с показателем преломления гораздо более низким по сравнению с показателем преломления окружающего стекла. [3]
На основании проведенных исследований был сделан следующий вывод: волокна, сформованные из подобных расплавов, имеют моноклинную кристаллическую структуру Натты-Коррдини. [4]
Катионное ядро обратных мицелл сульфонатов металлов в углеводородных растворителях обладает каталитическим микроокружением, подобным расплавам солей, однако эта область легкодоступна для реагентов, растворимых в углеводородах. В качестве катализаторов в таких системах могут быть использованы многие металлы. Кроме того, мицеллы со смесью катионов обеспечивают тесный контакт между катионами различной природы, что весьма благоприятно для проведения ряда специальных каталитических процессов. Кислотность катионов существенно не маскируется слабой основностью сульфонат-анионов, так что реакции, катализируемые кислотами, сильно зависят от природы использованных катионов. [5]
По результатам определения величины краевых углов смачивания стали расплавами системы MgO-FeO - Si02 - Ме Ош и их адгезии установлено, что подобные расплавы следует отнести к расплавам с относительно высокой смачивающей способностью. К компонентам, повышающим смачиваемость, относятся закись железа и окись магния. К компонентам, снижающим адгезию железисто-магнезиальных силикатных расплавов, следует отнести окись натрия и глинозем. [6]
По мере понижения температуры вязкость таких веществ возрастает до тех пор, пока они не превращаются в затвердевшую аморфную массу. При охлаждении подобных расплавов, естественно, никакой границы раздела фаз не существует. [7]
Металлы могут растворяться в расплавах солей и взаимодействовать, давая ионы металлов в неустойчивом валентном состоянии, что создает сложности при электролитическом получении металлов. Электропроводность таких растворов очень высока ( ввиду избытка свободных электронов), и законы Фарадея неприменимы к подобным расплавам. [8]
Так как теплота смешения равна нулю, то активность определится как производная по числу частиц лишь от энтропии смешения. Особенности последней, обусловленные дополнительной упорядоченностью ионного расплава, отразятся и на величине активности. Действительно, активность ионов в подобном расплаве оказывается равной отношению числа данных ионов к общему числу ионов того же знака. [9]
В случае кристаллических нитратов щелочных металлов было найдено, что величина Ко приблизительно равна сумме радиуса катиона и расстояния анион - катион, рассчитанного для заданной кристаллической решетки. Однако для расплавленных нитратов щелочных металлов значения R0 оказались заметно больше. Однако известно, что основная часть теплового расширения подобных расплавов обусловлена возникновением дырок и полостей в жидкости, но не возрастанием среднего расстояния между ионами разного знака. Поэтому уравнение ( 11) к расплавленным солям непри-ложимо. [10]
Для загрузки угля и перемешивания использовался аргон. В целях осуществления процесса в промышленных условиях нами был проведен анализ производств, использующих расплавы солей в качестве среды для проведения основных процессов. В результате было установлено, что расплавы солей широко применяются в производстве легких металлов, в частности магния и титана. При этом было найдено, что отходами этих производств также являются расплавленные соли, содержащие хлориды различных металлов. Смеси, включающие компоненты подобных расплавов, были выбраны в качестве среды для газификации КАУ. В результате было установлено, что добавка к хлоридам щелочных металлов, хлоридов щелочно-земельных металлов и металлов переходной валентности позволяет повысить содержание в газе водорода. [11]
Страницы: 1