Cтраница 1
Охлажденный расплав перемешивают с горячей водой в автоклаве с целью растворения хромата калия. [1]
Охлажденный расплав снова перекачивается насосом в контактный аппарат. [2]
Охлажденный расплав вместе с непрореагировавшим углем и золой перетекает в регенератор 2, куда вводят воздух. При этом часть угля выгорает, а температура расплава повышается примерно до 1200 С. В реакторе и регенераторе поддерживают давление 8 - 8 5 МПа. Разогретый расплав транспортируется в реактор потоком водяного пара. Некоторое количество расплава ( - 8 %) непрерывно выводят из цикла в установку 3 выделения золы, где он охлаждается водным раствором карбоната натрия. Затем частицы золы отфильтровывают, раствор упаривают и Na2CO3 возвращают в цикл в качестве теплоносителя. [3]
После обработки охлажденного расплава водой и повторной промывки осадка, отделенного фильтрованием, последний обрабатывают горячей разб. [4]
В ходе кристаллизации быстро охлажденного расплава межмолекулярные зацепления, которые являются дефектами молекулярной упаковки, будут вытесняться в межкристаллитное пространство. [5]
При кипячении в воде охлажденного расплава, полученного из концентратов танталито-колумбита с KHS04 при повышенной температуре, осаждаются гидратированные пятиокиси Nb. [6]
При увеличении скорости вращения рыхлителя более охлажденный расплав из зоны кристаллизации за счет возрастания продольного перемешивания перемещается вниз по колонне, вследствие чего переохлаждение по высоте колонны распространяется на большую ее часть. В результате возникают термодинамические условия, при которых в равновесии с расплавом будут находиться более мелкие кристаллы, чем при меньшей величине переохлаждения. Это обусловлено уменьшением критического размера кристаллов [245, 265], что приводит к уменьшению роста среднего размера кристаллов в колонне. [7]
При кипячении с разбавленной плавиковой кислотой охлажденного расплава, полученного при высокой температуре из концентратов танталито-колумбита и KHF2, выпадают CaF2, K2 [ SiF6 ] ж другие соединения, а в раствор переходят комплексные соли ниобия ( или тантала) с калием или другими катионами, которые выделяются в виде кристаллов при охлаждении раствора. [8]
Данные, помещенные в таблице, относятся к охлажденному расплаву. [9]
Сплавляют осадок с 5 г гидросульфата калия, обрабатывают охлажденный расплав 100 мл горячей серной кислоты ( 1: 9), охлаждают раствор, добавляют 3 мл 100 % - ной перекиси водорода и по каплям при постоянном помешивании 25 мл 10 % - ного раствора ортофосфата аммония. Фильтруют холодный раствор через бумагу ватман № 541, тщательно промывают осадок холодным промывным раствором фосфата аммония и три раза 5 % - ным раствором нитрата аммония. [10]
Интересно отметить, что еще в 1909 г. И. С. Курнаков показал, что даже медленно охлажденный расплав трипальмитина состоит из смеси фаз, причем периферия цилиндрического образца почти аморфтта. [11]
Исследования, проведенные на кафедре химической технологии МГУ I1 ], показали, что охлажденный расплав дегидратированного фосфата калия ( даже при очень большой скорости охлаждения) остается всегда мутным из-за наличия в нем кристаллического полиметафосфата ( типа соли Курроля) и растворимость увеличивается незначительно. Поэтому более пригодным для модифицирования метафосфата калия с целью получения стеклообразных продуктов является сиособ введения либо при дегидратации КН2Р04, либо в расплав образовавшегося ( КР03) небольших добавок других соединений. [12]
На основании этих ре зультатов было сделано предположение, что процентное содержание моноклинной фазы в охлажденном расплаве определяется скоростью кристаллизации. При скорости вытягивания кристаллов не более 6 мм / час формируется только тетрагональная монофаза. Однако имеется некоторая вероятность образования микровключений моноклинной фазы, которая может быть связана с нестабильностью работы ростовой установки, приводящей к мгновенным колебаниям температуры расплава, а значит, и к колебаниям скорости кристаллизации. Кроме того, если в расплаве имеется ближний порядок, соответствующий моноклинной фазе, то возможно образование микровключений моноклинной фазы даже при гладком фронте кристаллизации путем непосредственного врастания второй фазы в кристалл. [13]
Критические скорости охлаждения халькогенидов. [14] |
Авторы [262, 266] экспериментально определяли КСО на установках дифференциально-термического анализа и регистрации объема кристаллической фазы по данным о плотности охлажденного расплава. [15]