4-этилфенол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Хорошо не просто там, где нас нет, а где нас никогда и не было! Законы Мерфи (еще...)

4-этилфенол

Cтраница 1


Эфир 4-этилфенола и уксусной кислоты получают кипячением смеси 713 г 4-этилфенола 1 л уксусного ангидрида и 100 г уксуснокислого натрия с обратным холодильником в течение 6 час.  [1]

Получают конденсацией 2-грег-бутил - 4-этилфенола с формальдегидом, пара-формом или метилалем.  [2]

На рис. 36 показана зависимость IgP фенола и 4-этилфенола [53] от межфазных поверхностных натяжений.  [3]

Эфир 4-этилфенола и уксусной кислоты получают кипячением смеси 713 г 4-этилфенола 1 л уксусного ангидрида и 100 г уксуснокислого натрия с обратным холодильником в течение 6 час.  [4]

В колбу с обратным холодильником помещено 3 13 г 2-хлор - 4-этилфенола, 2 г монохлоруксусной кислоты, 2 г едкого натра и 25 мл воды. После двухчасового кипячения реакционная смесь подкислена и выделившаяся 2-хлор - 4-этилфеноксиуксусная кислота проэкстрагирована бензолом. Из бензольного раствора кислота извлечена взбалтыванием с раствором соды. После подкисления содового раствора выделившийся осадок отфильтрован и перекристаллизован из смеси бензола с бензином.  [5]

6 Зависимость между. [6]

В табл. 11 приведены экспериментальные данные, полученные при экстракции фенола, 4-этилфенола, 2 4-ксиленола и 1 -нафтола бензолом.  [7]

8 Зависимость между. [8]

На рис. 10 показана зависимость lg C0 от lg CB, наблюдаемая при экстракции фенола, 4-этилфенола и 2 4-кси-ленола бензолом. Как отмечалось выше, такой характер кррре-ляции свидетельствует об отсутствии димеризации фенолов как в водной, так и в органической фазах при всех исследованных концентрациях.  [9]

К 2 3 г ( 0 005 моля) тетраацетил - ( 5 с ( - глюкозида 4-этилфенола [124], растворенным в 30мл абсолютного хлороформа, прибавляют 2 1 г ( 0 025 моля) бикарбоната натрия и при перемешивании и освещении ртутной лампой приливают по каплям в течение 15 мин. Затем на воронке с отсасыванием отфильтровывают смесь солей; полученный фильтрат упаривают в вакууме досуха. Светло-желтые кристаллы переносят в 10 - 15 мл хлороформа и перекристаллизовывают, добавив равный объем лигроина; выход равен 2 1 г ( 78 % от теорет.  [10]

11 УФ-Спектр салициловой кислоты в этаноле. [11]

Сгруппируйте попарно соединения с близкими значениями макс и молярных коэффициентов светопоглощения: о-ксилол, ксилол, 1-метил - 4-изопропилбензол, / г-крезол, 4-этилфенол, тет-ралин.  [12]

Все прямые параллельны друг другу ( tgccre 1), и каждая из них отсекает на оси ординат отрезок, равный логарифму константы образования молекулярного комплекса 4-этилфенола с дибутил-фталатом при экстракции данным растворителем. Эти константы вычислены также по уравнению ( 63) и приведены в табл. 71; они совпадают с соответствующими величинами, определенными графическим способом.  [13]

Конденсат сигаретного дыма был сконцентрирован в трубке с полиакри-латным волокном, и после термодесорбции ( 275 С) и разделения компонентов дыма на капиллярной колонке ( 30 м х 0 23 мм) с HP DB - 5MS при программировании температуры и применении масс-спектрометра в качестве детектора в пробе были идентифицированы фенол, о -, м - и п-крезолы; 2 6 -, 2 4 - и 2 5-диметилфенолы; 3 - и 4-этилфенолы; 2 4 6-триметилфенол, ванилин и 1 - и 2-нафтолы.  [14]

В более мягких условиях ( 100, 24 ч) основным продуктом изомеризации 2 6-дибром - 4-метилфенола является 2 5-изомер. Из 2 6-дибром - 4-этилфенола при 120 получен 3 5-дибром - 4-этилфенол.  [15]



Страницы:      1    2