Расположение - структурная единица
Cтраница 1
Расположение структурных единиц в пространстве принимается нами двух - или трехмерным на основании того, что гуминовые кислоты не растворимы в органических растворителях и не плавятся без разрыва химических связей, обладают пермутитньши свойствами, склонны к набуханию; вязкость их щелочных растворов низкая. [1]
В зависимости от упорядоченности в расположении структурных единиц различают аморфное и кристаллическое состояния твердых тел. [2]
Если подвергнуть полимеризации метилвинилкетон, то ожидаемое расположение структурных единиц по типу голова к хвосту должно дать полимерную цепочку, обладающую строением 1 5-дикетона, а участки, в которых образовалась другая структура - голова к голове или хвост к хвосту, - должны обладать строением 1 4-дикетона. Известно, что, тогда как 1 5-дикетоны легко циклизуются вследствие протекания конденсации альдольного типа с образованием циклогексенов, циклизация 1 4-дикетонов происходит с образованием фурано-вых колец. [3]
Кристаллическое состояние характеризуется высокой степенью упорядоченности в расположении структурных единиц, которые, располагаясь в определенном порядке, образуют кристаллическую решетку. Кристаллическая решетка - это пространственный каркас, образованный пересекающимися прямыми линиями. В точках пересечения линий, называемых узлами кристаллической решетки, лежат структурные единицы. [4]
Рассмотрена зависимость оптических свойств кристаллов от симметрии решетки и расположения структурных единиц в кристаллическом пространстве; показаны возможности определения геометрической изомерии, координации и длин связей атомов, описаны рефрактометрические приемы изучения водородных связей и результаты исследования взаимного влияния атомов в комплексных соединениях. Большое внимание уделяется экспериментальным методам определения полярности химических связей. [5]
Для аморфного состояния характерно наличие только ближнего порядка в расположении структурных единиц. Дальний порядок, свойственный кристаллам, отсутствует. Компактное аморфное состояние представляет собой сильно переохлажденную жидкость и отличается от последней только отсутствием лабильного обмена местами между отдельными структурными фрагментами. В дисперсном аморфном состоянии, представляющем собой тонкий порошок, состоящий из агрегатов, не имеющих упорядоченного строения, химическое взаимодействие между отдельными частицами полностью отсутствует. В стекле отдельные ассоциаты связаны друг с другом силами химического взаимодействия, но эти связи не имеют пространственно упорядоченного характера, как в кристалле. Обе формы аморфного состояния вещества в термодинамическом отношении метастабильны и при благоприятных условиях способны кристаллизоваться с выделением теплоты. [6]
 |
Ось второго порядка и винтовая ось второго порядка.| Обычная плоскость симметрии и плоскость скользящего отражения. [7] |
В морфологии кристаллов тот или иной класс, к которому относится кристалл, определяется симметрией, расположения структурных единиц около каждого узла соответствующей решетки Бравз. В качестве примера можно привести моноклинную систему, для которой известны две решетки Бравэ: примитивная и базоцентрированная ( С) решетка. [8]
В основе изучения микроструктуры доменных границ в тех или иных материалах лежит определение электрических полей в месте расположения структурных единиц, а также вычисление энергии диполь-дипольного взаимодействия, которое играет особенно важную роль в сегнетоэлектриках. Ниже приводится схема, которая позволяет достаточно быстро универсальным способом рассчитывать электрические поля в различных структурах. [9]
Термин дефектное твердое состояние применяется к тем твердым веществам, в которых нет полной упорядоченности либо из-за нерегулярности в расположении структурных единиц, например вакансий, дополнительных атомов в промежутках - и дислокаций, либо вследствие замещения атомов одного вида другими, например примесных атомов и / - центров. Дефекты часто представляют большой интерес для химика, так как они могут приводить к нестехио-метрическим соединениям с одним из описанных выше типов неупорядоченности или с обоими типами неупорядоченности. [10]
В книге излагаются рефрактометрические методы изучения реальной, атомной и электронной структуры кристаллических веществ. Рассмотрена зависимость оптических свойств кристаллов от симметрии решетки и расположения структурных единиц в кристаллическом пространстве; показаны возможности определения геометрической изомерии, координации и длин связей атомов, описаны рефрактометрические приемы изучения водородных связей и результаты исследования взаимного влияния атомов в комплексных соединениях. Большое внимание уделяется экспериментальным методам определения полярности химических связен. [11]
Хотя кристаллографическая система определяется расположением узлов решетки, симметрию кристалла в целом обусловливает расположение структурных единиц в решетке. [12]
 |
Упорядоченная структура изотактического полимера. [13] |
По сравнению с этиленом пропилен и высшие углеводороды обладают меньшей склонностью к полимеризации. Натта удалось разработать серию катализаторов, под действием которых пропилен и высшие алифатические углеводороды полимеризуются с образованием кристаллических полимеров, отличающихся хорошей упорядоченностью расположения структурных единиц. Так, например, порядок расположения атомов углерода в каждом звене С Н изотактического полипропилена совершенно одинаков. На рис. 2 показана упорядоченная структура такого полипропилена. [14]
При анализе симметрии кристаллических структур обычно полагают, что функция электронной плотности кристалла либо инвариантна относительно некоторой группы преобразований G, либо нет. В некоторых случаях относительно группы G инвариантна лишь часть электронной плотности, что позволяет говорить о приближенной симметричности структуры. Такое расположение структурных единиц кристалла по отношению к его элементам симметрии, называемое псевдосимметрией, наблюдается, если часть атомов располагается по специальным правильным системам точек пространственной группы кристалла. [15]
Страницы: 1 2