Расположение - реакционная зона
Cтраница 1
Расположение реакционных зон в реакторе зависит от скорости потока и от скорости реакции. Насадка, устанавливая положение реакционных зон, выполняет роль теплового аккумулятора. [1]
При организации СРРП важно правильно разместить катализатор в колонне, т.е. определить расположение реакционной зоны. Расположение данной зоны тесно связано с концентрационным профилем компонентов в колонне и схемой отбора продуктов из колонны. [2]
Для организации совмещенного реакционно-ректификационного процесса очень важно правильно разместить катализатор в колонне или определить расположение реакционной зоны. Расположение реакционной зоны тесно связано с концентрационным профилем компонентов в колонне и схемой отбираемых из колонны потоков. [3]
Эффективность проводимых операций по наладке контролируется: 1) температурой газа за газогенератором; 2) расположением реакционных зон; 3) газовым сопротивлением; 4) составом генераторного газа; 5) содержанием смол в газе и 6) недожогом в очажных остатках. [4]
Проведена классификация реакционно-ректификационных процессов по назначению, по характеру протекания во времени, по виду массообменного процесса, по расположений реакционной зоны, по структуре взаимодействующих потоков, по типу протекающих реакций. Для иллюстрации классификации приведены примеры из публикаций по различным видам реакционно-ректификационных процессов. [5]
Для организации совмещенного реакционно-ректификационного процесса очень важно правильно разместить катализатор в колонне или определить расположение реакционной зоны. Расположение реакционной зоны тесно связано с концентрационным профилем компонентов в колонне и схемой отбираемых из колонны потоков. [6]
При проведении РРП реакционная зона может быть или совмещена с зоной ректификации или выделена. Поскольку расположение реакционной зоны влияет как на работу аппарата и энергетические расходы, так и особенности расчета РРП целесообразно классифицировать по признаку расположения реакционной зоны. К первой группе могут быть отнесены РРП с нелокализованной реакционной зоной. В этом случае реакция сопровождает ректификацию по высоте колонны. Ко второй группе относятся РРП с локализованной реакционной зоной. [7]
Разделение ванны печи на зоны должно соответствовать реальным условиям работы печи. Сведения, имеющиеся по расположению реакционных зон, очень ограниченны. В работе [2] приведены результаты замеров температурного поля по высоте карбидной печи. В работе [3] найдено, что в карбидных печах у электрода образуются тигли, разделенные спекшейся шихтой. Эти перегородки, однако, могут разрушаться, и тогда реакционные зоны сообщаются между собой. С помощью радиоактивного изотопа кобальта установлено, что наибольшая скорость схода шихты в круглой трехэлектродной печи наблюдается в центральной зоне между электродами. [8]
При проведении РРП реакционная зона может быть или совмещена с зоной ректификации или выделена. Поскольку расположение реакционной зоны влияет как на работу аппарата и энергетические расходы, так и особенности расчета РРП целесообразно классифицировать по признаку расположения реакционной зоны. К первой группе могут быть отнесены РРП с нелокализованной реакционной зоной. В этом случае реакция сопровождает ректификацию по высоте колонны. Ко второй группе относятся РРП с локализованной реакционной зоной. [9]
Ниже рассматриваются методы обслуживания полумеханизи-ровагшых газогенераторов с ручной или механизированной подачей топлива и механизированным шлакоудалением. В указанных газогенераторах, наряду с соблюдением режимных параметров, необходимо: а) поддерживать равномерное питание его топливом; б) производить своевременную и профилактическую пиковку и шуровку слоя топлива, внимательно1 следить за расположением реакционных зон и высотой слоя топлива; г) следить за показаниями контрольно-измерительных приборов; д) производить ликвидацию причин, вызывающих нарушение хода газогенератора. [10]
 |
Примеры использования электрокаталитических реакций. [11] |
Внутри модифицирующего слоя протекают два процесса. Превращение S в продукт реакции Р происходит тогда, когда субстрат и медиатор встречаются внутри слоя. Область, где это происходит, называется реакционной зоной. Расположение реакционной зоны и ее толщина определяются скоростью переноса обеих частиц в слое и скоростью редокс-реакций. Если скорость диффузии электронов в слое модификатора значительно выше, чем скорость диффузии субстрата ( Д Д), то реакция протекает вблизи границы раздела слой модификатора / раствор. Если же, наоборот, субстрат диффундирует через слой модификатора значительно быстрее, чем электрон ( Д SC Д), то реакционная зона располагается вблизи границы раздела электрод / слой модификатора. [12]
В табл. 6.2 приводится перечень систем, используемых для получения различных полимеров путем эмульсионной поликонденсации. В ней даны системы, в которых протекание поликонденсации по эмульсионному варианту было сразу доказано экспериментально ( ароматические полиамиды) и теперь не вызывает сомнений, а также системы, ранее считавшиеся межфазными ( поли-арилаты, поликарбонаты), а теперь, как установлено, являющиеся эмульсионными. Установлено также, что поликонденсация этих реакционных систем протекает в органической фазе. По-видимому, число примеров протекания поликонденсации по эмульсионному механизму значительно больше, чем приведено в табл. 6.2, однако для обоснованного отнесения тех или иных процессов к эмульсионной поликонденсации требуется достоверное установление расположения реакционной зоны. [13]
 |
Схема теневого метода Дворжака ( по Шардину. [14] |
На этом основании авторы считают, что при определении нормальной скорости пламени по методу Гун - Михельсона следует пользоваться поверхностью шлирен-конуса. Позднее, в качестве дополнительного обоснования этого вывода, Брезо [54] привел фотографии несветящсйся зоны пламени в рассеянном свете от частиц дыма ( NH4C1 или ZnO), введенного в горючую смесь. Интенсивность рассеиваемого света пропорциональна объемной концентрации взвешенных в газе частиц и должна поэтому уменьшаться либо при превращении твердых частиц в газ - при распаде NH4C1 - - NH3 4 НС1 ( температура распада 350), либо, как в случае ZnO, по мере снижения плотности газа, достигая минимального значения в зоне реакции. Судя по фотографиям таких пламен, на расстоянии около 1 мм от светящейся зоны и приблизительно в мосте расположения границы шлирен-конуса наблюдается резкое ослабление света, рассеиваемого частицами дыма, чем, по мнению Брезе, подтверждается, что шлирен-конус отмечает расположение реакционной зоны и что именно он должен фигурировать при рассмотрении всех вопросов выделения энергии, скорости сгорания и др. Видимый же конус, несмотря на его очевидную наглядность, представляет в этом отношении малый интерес [ 54, стр. [15]
Страницы: 1 2