Расположение - атом - хлор
Cтраница 2
Недавно [ 1037а ] при изучении стереохимии присоединения пятихлористого фосфора к ацетиленовым углеводородам найдено, что вообще в случае замещенной ацетиленовой связи ( например, в винилацетилене) термодинамически более выгодно образование изомера с т / жкс-расположением атома хлора и фосфорсодержащей группы. Во всех случаях присоединения по изолированной тройной связи образуются изомеры с zfwc - расположением атома хлора и фосфорсодержащей группировки. [16]
В то же время полученные результаты свидетельствуют о предпочтительном присоединении по типу голова к голове со смежным расположением атомов хлора. [17]
Тетрахлорвиолантрон ( Индантреновый флотский или морской синий RB), получаемый хлорированием виолантрона в трихлорбензоле или фталевом ангидриде при 145, и монобром-виолантрон ( Индантреновый флотский синий BF) имеют примерно ту же прочность ко всем воздействиям, что и виолантрон, а гало-идирование применяется для изменения оттенка. Хлорирование необходимо проводить в органическом растворителе, так как хлорирование в неорганическом растворителе, например в серной кислоте, приводит к образованию красителя с другим расположением атомов хлора и ухудшает прочность окрасок к влаге. [18]
Интересным примером влияния пространственных препятствий нормальному размещению заместителей на склонность последних к миграции являются изомерные превращения перы-дизамещенных производных нафталина. Еще в конце прошлого века Армстронг и Уинн [1] обнаружили, что 1 8-дихлорнафталин при нагревании с концентрированной соляной кислотой при 290 дает 1 5-дихлорнафталин, Дихлорнафталины с другим расположением атомов хлора в подобных условиях не изменяются. [19]
Общим направлением распада крайне нестабильных М алифатических полихлоридов является первоначальное элиминирование Cl-атома или НС1, после чего следует выброс НС1 и С1 соответственно. По изотопному профилю пиков М4, если они присутствуют, или первых фрагментов ионов можно установить элементный состав полихлоридов. Определить же расположение атомов хлора в молекуле по масс-спектру не всегда возможно. [20]
Детали механизма полимеризации определяют основную структуру полимерной цепи, которая к тому же оказывается модифицированной за счет случайных актов деструкции и процессов окисления макромолекул полимера. При этом существенную роль играют рецептурные и технологические факторы. Основным вопросом структуры ПВХ является расположение атомов хлора в макромолекулах и природа его ближайших соседних групп. [21]
Вообще могут существовать восемь изомеров, происходящих из кресло-видной формы циклогексана, семь из которых известны. В результате исследования рентгеновскими лучами было установлено положение атомов хлора в циклогексановом. Цифры под каждой формулой ( в виде дроби) указывают расположение атомов хлора по одну и другую сторону кольца ( цис-транс); буквы указывают экваториальное и соответственно аксиальное положение атомов хлора. Согласно теории, а-изомер может существовать в виде двух оптических антиподов. [22]
 |
Стойкое. ь политрифторхлорэтилена в органических соединениях. [23] |
Наиболее реакционноспособными в макромолекуле поливинилхлорида являются атомы хлора, а также небольшое число двойных связей, образовавшихся при термической обработке. Химические реакции протекают преимущественно по месту двойных связей и в местах расположения атомов хлора. [24]
Хлорирование высокомолекулярных соединений в химическом отношении не отличается от процесса хлорирования низкомолекулярных соединений. Следует, однако, отметить, что при хлорировании высокомолекулярных соединений трудно избежать разрыва цепей и образования низкомолекулярных хлорированных продуктов. Трудно также получить продукты более или менее однородные по содержанию хлора и по расположению атомов хлора в цепи. [25]
Как видно из приводимых далее структур, сесквитерпеновые лактоны растений рода Centaurea относятся к гвайановому структурному типу. Характерной особенностью их является принадлежность к сложным эфирам. В связи с этим лактоны Centaurea можно условно разделить на три группы в зависимости от места расположения атома хлора. [26]
Первоначально предполагалось, что описываемые соединения являются геометрическими изомерами. Авторы синтеза считали, что в кристаллах синей формы атомы С1 находятся в / npawc - позиции один к другому, в кристаллах зеленой - в мс-позиции. Однако структурные исследования кристаллов MoOCl2 ( PMe2Ph) 3 синей ( более устойчивой) модификации показали, что именно здесь осуществляется второй вариант расположения атомов хлора. [27]
Страницы: 1 2