Cтраница 3
Такие пористые материалы имеют ряд преимуществ перед другими фильтрующими материалами и обеспечивают достаточно тонкую очистку жидкостей и газов благодаря извилистому расположению пор. [31]
Если радиус отдельных пор не постоянен на всем протяжении, то этим методом определяют радиус узкой части капилляра. Если поры не цилиндрической формы, а какой-либо иной, то это также скажется на величине гмакс. Расположение пор в мембране, не перпендикулярное к ее поверхности, может оказать влияние лишь на время образования видимого пузырька воздуха или капли жидкости на поверхности мембраны. [32]
Пористость кожи - ее характерная особенность. Поры расположены в коже неравномерно и имеют различную величину в зависимости от характера исходного сырья и методов производства. Количество, размеры и расположение пор в коже определяют ряд ее свойств, как то: воздухо -, водо - и паро-проницаемость, теплопроводность и намокае-мость. Поры кожи образованы межволоконным пространством волокнистой структуры, каналами волоса, потовых и жировых желез, а также дыхательными путями. Наличие пор обусловливает значительно развитую внутреннюю поверхность кожи, способную адсорбировать значительное количество газов, паров воды, растворенных веществ и жидкостей. [33]
Этот метод заключается в фиксировании проходящего через фольгу светового луча на фотобумагу. Картина пористости в виде отдельных черных пятен может удваиваться путем дифракции. Метод дает наглядную картину размеров и расположения пор по поверхности, но при его помощи нельзя обнаружить множество мелких и извилистых пор, как при помощи метода измерения газопроницаемости покрытия. [34]
Пористость термоизоляционных материалов колеблется в пределах от 50 % для низкоэффективных до 98 % для материалов высокой эффективности. Однако общая величина пористости сама по себе еще не достаточна для оценки термоизоляционных свойств. Необходимо учесть также размеры, форму и расположение пор в материале. [35]
Изменения структуры трахеальных элементов в ходе эволюции. [36] |
По внешнему виду можно различать два типа пор на стенках трахеид - более или менее правильно округлые и сильно вытянутые ( перпендикулярно длинной оси клетки), в последнем случае совокупность пор на стенке трахеиды напоминает лестницу, что обозначается термином лестничная поровость. Названное различие между округлыми и вытянутыми порами, как это ни странно, является весьма существенным. В обширной группе кордаитовых и хвойных, которые известны с начала карбона и до наших дней и которые характеризуются сильным развитием древесины, составленной почти исключительно из трахеид, никогда не встречаются трахеиды с лестничным расположением пор. [37]
Внешний мембранный волнистый слой напоминает таковой у сине-зеленых водорослей и участвует, по-видимому, в регулировании проницаемости. Часть этого слоя имеет хорошо выраженные участки гексагонально расположенных единиц. Мукопептидный слой пористый и имеет псевдогексагональное расположение пор. [38]
Длина трахеид в процессе эволюции постепенно уменьшается. Протоксилема состоит из узких и длинных трахеид. Первые трахеиды протоксиле-мы могут быть кольчатыми, но последующие имеют спиральные утолщения. Метаксилема же состоит из расположенных радиальными рядами больших трахеид с характерными округлыми окаймленными порами на радиальных стенках. Расположение пор на радиальных стенках сохраняется обычно также на трахеи-дах вторичной ксилемы, но у некоторых хвойных ( например, у тисса) окаймленные поры имеются и на тангентальных стенках. [39]
В свинцовой оболочке делают узкую щель, через которую лучи могут падать на просвечиваемый участок шва. Ампулу с радиоактивным веществом в момент просвечивания временно вынимают из свинцового футляра, в котором она постоянно хранится. Просвечивание швов рентгеновскими и гамма-лучами выполняется специально обученным персоналом. После проявления пленки шов обозначается на ней в виде светлой полосы. Темные точки на светлой полосе шва указывают места расположения пор или шлаковых включений. [40]
Большинство приведенных в этой главе результатов являются новыми. Кроме того, во второй части этой главы приведены результаты решения задачи о последовательном образовании отверстий в предварительно нагруженном теле, когда на контуре каждого из вновь образуемых ( возникающих) отверстий различной формы действует давление. Эти результаты частично отвечают на вопрос технологов, который также задавался после издания [51]: как влияет расположение пор при наличии давления в порах, возникающих в процессе нагружения, на напряженно-деформированное состояние вблизи этих пор. [41]
Древесина араукариевых имеет весьма своеобразное строение. У араукариевых, как и у кордаитовых, сердцевина выражена отчетливо. Ствол толщиной 20 см имеет сердцевину диаметром около 2 см. В клетках сердцевины содержатся дубильные вещества - танины, смолы, слизи. Кольца прироста у большинства видов плохо различимы или едва заметны и лишь у отдельных видов отчетливо выражены. Вторичная древесина состоит из очень длинных трахеид, иногда до 10 - 12 мм. У араукарии расположение пор на трахеидах одпо-двурядное, реже, в зрелой древесине, трехрядное. У агатиса поровость двурядная или трехрядная, реже поры располагаются в один ряд, а иногда в четыре и даже в пять-шесть рядов. Окаймленные поры на стенках трахеид сильно скучены, тесно соприкасаются друг с другом и тогда приобретают шестиугольное очертание. Такой тип многорядной поровости с очередным расположением пор на стенках трахеид получил название араукариоидпого типа и является важнейшим диагностическим ири-знаком, отличающим древесину араукариевых от древесины всех других современных хвойных. Правда, как редкое исключение, подобная же поровость, и лишь на концах немногих трахеид, наблюдается у некоторых видов дакридиума ( Dacrydium) из подокарповых. [42]
Электронно-микроскопические снимки показывают, что топография и механизм изученной нами большой группы топохимических реакций дегидратации имеют иной характер. Первые возникают где-нибудь у края кристалла, последующие преимущественно группируются вблизи первых. По снимку нетрудно рассчитать распределение этих пор по размерам и по взаимным расстояниям на каждый данный момент. Оставляя в стороне интересный вопрос о механизме появления таких структур и о их значении для топохимии и катализа, мы подчеркнем возможность наблюдения за изменениями расположения и статистики пор в движении. Здесь возникает особая статистическая задача характеристики степени кучности возникающих пор, выражающей генетическую связь отдельных пор. Судить о вероятном расположении пор можно лишь статистически. При чисто вероятностном расположении пор небольшое их число должно быть более или менее беспорядочно разбросано по кристаллику с отклонениями от равномерного распределения, следующими законам ошибок. [43]
Электронно-микроскопические снимки показывают, что топография и механизм изученной нами большой группы топохимических реакций дегидратации имеют иной характер. Первые возникают где-нибудь у края кристалла, последующие преимущественно группируются вблизи первых. По снимку нетрудно рассчитать распределение этих пор по размерам и по взаимным расстояниям на каждый данный момент. Оставляя в стороне интересный вопрос о механизме появления таких структур и о их значении для топохимии и катализа, мы подчеркнем возможность наблюдения за изменениями расположения и статистики пор в движении. Здесь возникает особая статистическая задача характеристики степени кучности возникающих пор, выражающей генетическую связь отдельных пор. Судить о вероятном расположении пор можно лишь статистически. При чисто вероятностном расположении пор небольшое их число должно быть более или менее беспорядочно разбросано по кристаллику с отклонениями от равномерного распределения, следующими законам ошибок. [44]
Древесина араукариевых имеет весьма своеобразное строение. У араукариевых, как и у кордаитовых, сердцевина выражена отчетливо. Ствол толщиной 20 см имеет сердцевину диаметром около 2 см. В клетках сердцевины содержатся дубильные вещества - танины, смолы, слизи. Кольца прироста у большинства видов плохо различимы или едва заметны и лишь у отдельных видов отчетливо выражены. Вторичная древесина состоит из очень длинных трахеид, иногда до 10 - 12 мм. У араукарии расположение пор на трахеидах одпо-двурядное, реже, в зрелой древесине, трехрядное. У агатиса поровость двурядная или трехрядная, реже поры располагаются в один ряд, а иногда в четыре и даже в пять-шесть рядов. Окаймленные поры на стенках трахеид сильно скучены, тесно соприкасаются друг с другом и тогда приобретают шестиугольное очертание. Такой тип многорядной поровости с очередным расположением пор на стенках трахеид получил название араукариоидпого типа и является важнейшим диагностическим ири-знаком, отличающим древесину араукариевых от древесины всех других современных хвойных. Правда, как редкое исключение, подобная же поровость, и лишь на концах немногих трахеид, наблюдается у некоторых видов дакридиума ( Dacrydium) из подокарповых. [45]