Cтраница 1
Аэрозольный ионизационный анализатор газов АИАГ предназначен для контроля концентрации вредных веществ: SO2 NO Оз H2S, CS2, СО, С12, НС1, HF, NH4, галогенных углеводородов и аминов, всего около 50 веществ. [2]
Высокая чувствительность ионизационных анализаторов обусловливает возможность их применения в процессах управления и контроля производства, а также в контроле воздуха промышленных помещений и при анализе атмосферы. [3]
Схема прибора. [4] |
Аналогичное устройство имеют ионизационные анализаторы газа. [5]
Зависимость ионизационного тока от содержания сероводорода. [6] |
Таким образом, применение в ионизационных анализаторах излу - 4 чения железа-55 позволяет сделать эти анализаторы особенно чувствительными к элементам g со средним и большим атомным весом. Благодаря этому ионизационные анализаторы могут быть использованы для определения койцентра - ции некоторых примесей на фоне газа с непостоянным средним молекулярным весом. Так, при помощи излучения железа-55 можно определять содержание сероводорода в нефтяном газе, даже если углеводородный состав газа колеблется. При использовании альфа - или бета-излучения это невозможно, так как изменение состава углеводородов должно сказываться примерно в той же степени, как и изменение концентрации сероводорода. [7]
Для определения состава и свойств продуктов, а также наличия и количества находящихся в них примесей широкое применение находят различные механические, электрические, тепловые, магнитные, оптические и ионизационные анализаторы качества. Для анализа жидких продуктов наиболее распространены вискозиметры, плотномеры, рефрактомеры, титрометры, рН - метры, приборы для определения октанового числа топлив, для измерения содержания серы в нефтепродуктах, для нахождения температур их вспышки и застывания. [8]
Таким образом, применение в ионизационных анализаторах излу - 4 чения железа-55 позволяет сделать эти анализаторы особенно чувствительными к элементам g со средним и большим атомным весом. Благодаря этому ионизационные анализаторы могут быть использованы для определения койцентра - ции некоторых примесей на фоне газа с непостоянным средним молекулярным весом. Так, при помощи излучения железа-55 можно определять содержание сероводорода в нефтяном газе, даже если углеводородный состав газа колеблется. При использовании альфа - или бета-излучения это невозможно, так как изменение состава углеводородов должно сказываться примерно в той же степени, как и изменение концентрации сероводорода. [9]
Зависимость иониза. [10] |
Поглощение излучения железа-55 почти полностью определяется фотоэффектом, массовый коэффициент при котором растет пропорционально четвертой степени порядкового номера поглотителя. Столь сильная зависимость поглощения от порядкового номера приводит к тому, что средний коэффициент поглощения смеси, состоящей из легких газов ( например, На, Оа, Na, COa и др.) и газов, содержащих элементы со средним или большим атомным весом, очень чувствителен к изменению концентрации последних. Таким образом, применение в ионизационных анализаторах излу - 4 чения железа-55 позволяет сделать эти анализаторы особенно чувствительными к элементам со средним и большим атомным весом. Благодаря этому ионизационные анализаторы могут быть использованы для определения концентра - ции некоторых примесей на фоне газа с непостоянным средним молекулярным весом. Так, при помощи излучения железа-55 можно определять содержание сероводорода в нефтяном газе, даже если углеводородный состав газа колеблется. При использовании альфа - или бета-излучения это невозможно, так как изменение состава углеводородов должно сказываться примерно в той же степени, как и изменение концентрации сероводорода. [11]
Такие приборы нашли практическое применение в технологических процессах, при которых используются аргон или гелий высокой чистоты, а также для обнаружения в воздухе следов топлив и окислителей, токсичных даже в малых концентрациях. Так, например, HF и F2 обнаруживаются после реакции их с NH3 с образованием твердых дисперсных фторидов; NO2 реагирует с аммиаком или аминами с образованием твердых диспергированных нитратов. Метод пригоден и для жидкостей и твердых тел. Например, при биохимическом исследовании пробы на протеины пробу пиролизуют, аммиаку из газов пиролиза дают возможность реагировать с кислым газом и продукт реакции направляют в описанный ионизационный анализатор. [12]
Такие приборы нашли практическое применение в технологических процессах, при которых используются аргон или гелий высокой чистоты, а также для обнаружения в воздухе следов топлив и окислителей, токсичных даже в малых концентрациях. Так, например, HF и F2 обнаруживаются после реакции их с NH3 с образованием твердых дисперсных фторидов; NO2 реагирует с аммиаком или аминами с образованием твердых диспергированных нитратов. Метод пригоден и для жидкостей и твердых тел. Например, при биохимическом исследовании пробы на протеины пробу пиролизуют, аммиаку из газов пиролиза дают возможность реагировать с кислым газом и продукт реакции направляют в описанный ионизационный анализатор. [13]
Поглощение излучения железа-55 почти полностью определяется фотоэффектом, массовый коэффициент при котором растет пропорционально четвертой степени порядкового номера поглотителя. Столь сильная зависимость поглощения от порядкового номера приводит к тому, что средний коэффициент поглощения смеси, состоящей из легких газов ( например, На, Оа, Na, COa и др.) и газов, содержащих элементы со средним или большим атомным весом, очень чувствителен к изменению концентрации последних. Таким образом, применение в ионизационных анализаторах излу - 4 чения железа-55 позволяет сделать эти анализаторы особенно чувствительными к элементам со средним и большим атомным весом. Благодаря этому ионизационные анализаторы могут быть использованы для определения концентра - ции некоторых примесей на фоне газа с непостоянным средним молекулярным весом. Так, при помощи излучения железа-55 можно определять содержание сероводорода в нефтяном газе, даже если углеводородный состав газа колеблется. При использовании альфа - или бета-излучения это невозможно, так как изменение состава углеводородов должно сказываться примерно в той же степени, как и изменение концентрации сероводорода. [14]
Схема устройства ионизационного анализатора. [15] |