Cтраница 1
Диизооктилфталат, полученный из этих спиртов, обходится несколько дешевле, чем продукт, синтезированный из w - масляного альдегида через 2-этилгексанол. [1]
Диизооктилфталат, полученный из этих спиртов, обходится несколько дешевле, чем продукт, синтезированный из / ( - масляного альдегида через 2-этилгексанол. [2]
Диизооктилфталат понижает вязкость дисперсий и придает вязкости стабильность. Свойства покрытий аналогичны свойствам покрытий, полученным с использованием ДОФ. [3]
Ди-2 - этилгексилфталат и диизооктилфталат производятся по непрерывной схеме в присутствии кислотных катализаторов. Процесс включает следующие основные стадии: этерификацию, нейтрализацию реакционной массы, промывку ее горячей водой, очистку эфира сорбентами и его ректификацию. [4]
Ди-2 - этилгексилфталат и диизооктилфталат получают по непрерывной схеме в присутствии кислотных катализаторов. [5]
В наибольших масштабах производится диизооктилфталат этерификацией фталевого ангидрида 2-этилгексанолом. [6]
Аналогично получают диметилфталат, диэтилфталат, диизобу-тилфталат, диоктилфталат, диизооктилфталат и др. Многие фта-латы обладают ценным свойством - низкой температурой застывания, что позволяет применять их в качестве пластификаторов - добавок к пластическим массам, изделия из которых предназначаются для работы при температурах ниже 0 С. Например 5, диметилфталат застывает при - 1 С, диэтилфталат - при - 3 С, дибутилфталат-при - 35 С и дигексилфталат - при - 50 С. [7]
Промышленность выпускает не только индивидуальные эфиры ( ди-2 - этилгексилфталат, диизооктилфталат, ди-нонилфталат, диизодецилфталат), но и смеси эфиров фта-левой или другой кислоты и спиртов со смежными числами углеродных атомов ( например, Се-С. [8]
Для производства проводов, эксплуатируемых при температуре 80 С, применяются диизооктилфталат и децилфталат. Эти пластификаторы малолетучи, очень стабильны и имеют хорошие электрические параметры. [9]
То же самое вытекает из работ Рида и Гардинга, которые считают, что диизооктилфталат почти не отличается по эффективности от диоктилфталата. В табл. 267 приведены механические свойства исследованных ими пленок винилита VYNW с диоктилфталатом. [10]
Устойчивыми к действию плесневых грибков оказались малеино-вая кислота, диэтилмалеинат, ди-2 - этилгексилмалеинат, диметилфта-лат, диэтилфталат, диизооктилфталат и другие фталаты, моноэтил-фосфат, триэтилфосфат, три - ( 2-этилгексил) - фосфат, трикрезилфос-фат и другие фосфаты, а также бензофеноны. [11]
Эффективные концентрации антиоксидантов составляют 0 1 % от концентрации пластификатора. Температура хрупкости ПВХ, пластифицированного диизооктилфталатом и диизодецилфталатом, сохраняется неизменной после однодневной выдержки в термошкафу при 100 С ( Brit. Standard 2571) при введении в полимер бисфенола А, антиоксиданта 2246, 4 4 -тиобис ( 2-метил - 6-тггрепг-бутилфенола), дисалицилиденэтилендиамина и продукта конденсации дифени - амина с ацетоном. Одновременно снижаются потери пластификатора. [12]
Производство эфиров четвертой группы относится к самым многотоннажным процессам этерификации. Наиболее распространенными продуктами являются фталевые эфиры спиртов С8 - ди-2 - этилгексилфталат и диизооктилфталат. Важное значение имеет также производство диметилтерефталата - промежуточного продукта при получении полиэфирных волокон. [13]
Основным типом эфирных пластификаторов в США являются фта-латы. Более половины выпускаемых в США фталатов составляют диок-тилфталаты, из которых в наибольших количествах производятся ди - ( 2-этилгексил) - фталат, диизодецилфталат и диизооктилфталат. Крупнейшими фирмами по производству фталатов являются Monsanto Co. [14]
По совместимости с ПВХ пластификаторы делятся на три группы. Пластификаторы первой группы ( истинные пластификаторы) включают вещества, практически неограниченно совмещающиеся с полимером: диоктилфталат, ди ( 2-этилгексил) фталат, дибутилфталат, диизооктилфталат, дикаприлфталат, динонилфта-лат, тритолилфосфат, триксилилфосфат. [15]