Cтраница 1
Расположение карбонильных групп в молекуле антрахинона доказывается следующим образом. [1]
Фрагментация при ЭУ незамещенных бициклических кетонов определяется как расположением карбонильной группы, так и характером сочленения циклов. [2]
С целью сравнения противотуберкулезных свойств соединений в зависимости от расположения карбонильной группы в а -, р и - f - положениях пиридинового кольца были получены также соответствующие гидразидо-гидразоны пиридин - - и S-карбоновых кислот. [3]
Если гидроцеллюлоза является первоначальным продуктом щелочного расщепления, то ее средняя степень полимеризации должна была бы зависеть от расположения карбонильных групп в оксицеллюлозе и, следовательно, от доступности первоначальной целлюлозы для того окислителя, который был использован при условии обширного окисления. Следует помнить, что оба эти окислителя легко проникают в кристаллиты волокнистой целлюлозы. [4]
В каждой из этих групп существует еще более подробное деление: в зависимости от числа функциональных групп, их расположения относительно карбонильной группы ( -, ( 5 -, у -, 6 -) и от типа углеводорода. [5]
Однако в Сг2Н ( СО) - 0 возросшее расстояние Сг - - - Сг приводит к доминированию вандерваальсова члена, отвечающего притяжению, что приводит к заслоненному расположению карбонильных групп. [6]
Изучение 2 2 5 5-тетраалкилфуранидонов - З проводилось по четырем направлениям: 1) поведение 2 2 5 5 - тетраалкилфуранидоно1в - 3 в реакциях электрофильного замещения; 2) отношение 2 2 5 5-тетраалкилфура-нидонов - 3 к окислению двуокисью селена и изучение нового класса а-ди-кетонов ряда фуранидина - 2 2 5 5 - тетраалкилфура1Нидиндионов - 3 4, имеющих ыс-копланарное расположение карбонильных групп; 3) возможность использования 2 2 5 5-тетраалкилфураиидонов - З, 2 2 5 5-тетра-алкилфуранидиндионов - 3 4, 4-окси - и 4-формил - 2 2 5 5-тетраалкилфура-яидонов - 3 для синтеза различных конденсированных гетероциклических систем, содержащих фуранидиновый цикл; 4) поведение 2 2 5 5-тетра-алкилфуранидонов - 3, а также 2 2 5 5-тетраалкилфуранидиндионов - 3 4 и 4-диазо - 2 2 5, 5-тетраалкилфуранидонов - 3 в реакциях расширения и сужения окисного цикла. [7]
Кислоты гидролизуют ацетали и кетали, но не простые эфиры. Поэтому при помощи ряда простых реакций можно установить расположение карбонильной группы в данном углеводе и выяснить, какая именно гидроксильная группа принимала участие в образовании полуацеталя. Вот эти реакции: 1) метилирование, катализируемое кислотами, 2) этерификация по Вильямсону и 3) гидролиз гликозида. [8]
Это позволяет предположить, что молекула искажена по оси С3 и расположение карбонильных групп до некоторой степени приближается к тетраэдрическому; величина расщепления является средней из ожидаемых для этих предельных структур. [9]
Все 2 2 5 5 - тетраалкилфуранидиндио1Ны - 3 4 ( как жидкие, так и кристаллические) обладают интенсивной малиновой окраской. Столь глубокий цвет этих веществ, а также построение молекулярных моделей свидетельствуют о том, что они имеют цис-копланарное расположение карбонильных групп. [10]
Интенсивность поглощения также увеличивается, но этот эффект проявляется меньше, чем при сопряжении с карбонильной группой. Так, два соединения СН3 - С С - СН СН - СООСН3 и СН3 - СН СН - С С - СООСНз можно легко отличить по различным соотношениям интенсивностеи поглощения групп С С и С С, обусловленным различным их расположением относительно карбонильной группы. Влияние сопряжения у олефинов было рассмотрено Скрокко и Салветти [92]; некоторые примеры приведены в статьях Серенсена И. [11]
Различные карбонильные группы значительно различаются между собой по скорости оксимирования. Наиболее медленно реагируют с гидроксиламином кетогруппы. Препараты окисленной целлюлозы, полученные различными методами и различающиеся, по-видимому, расположением карбонильных групп в элементарном звене, также различаются между собой по скорости оксимирования. [12]