Cтраница 2
Нижняя кромка первого флажка имеет южный полюс, все последующие флажки имеют аналогичное расположение. [16]
Из числа скважин, пробуренных на данной и соседних однотипных структурах и имеющих аналогичное расположение на структуре, подбирают отдельные стратиграфические комплексы, соответствующие по мощности, глубинам залегания, литологи-ческому составу и углам падения пластов геологическому разрезу проектируемой скважины. [17]
Таким же способом может быть проверено измерительное усилие и у других приборов с аналогичным расположением измерительного штока, например у вертикальных и горизонтальных оптиметров. [18]
Уинтерботтом [167, 169] описал усовершенствованный тип прибора Транстада, в котором используется поляризационный спектрометр с аналогичным расположением поляризатора, пластинки в четверть волны и анализатора. [19]
В кристаллической структуре обоих соединений иттрия ( Y ( ОН) 3 и YOOH) имеется определенное сходство - аналогичное расположение атомов Y и О, но при переходе Y ( OH) 3 в YOOH решетка искажается: девятивершинник переходит в семивершинник. На сходство обеих структур указывают также ИК-спектры поглощения: спектр YOOH также характеризуется двумя полосами поглощения ( 685 и 3610 ом 1), обусловленными соответственно деформационным и валентным колебаниями ОН-групп. [20]
В кристаллической структуре обоих соединений иттрия ( Y ( ОН) 3 и YOOH) имеется определенное сходство - аналогичное расположение атомов Y и О, но при переходе Y ( ОН) 3 в YOOH решетка искажается: девятивершинник переходит в семивершинник. На сходство обеих структур указывают также ИК-спектры поглощения: спектр YOOH также характеризуется двумя полосами поглощения ( 685 и 3610 см-1), обусловленными соответственно деформационным и валентным колебаниями ОН-групп. [21]
Полиимидазобензфенантролины ( полинафтоиленбензимидазо-лы) получают взаимодействием 1 4 5 8-нафталинтетракарбоновой кислоты или тетракарбоновых кислот с конденсированными ароматическими ядрами с аналогичным расположением карбоксильных групп и ароматических тетраминов. От пирронов их отличает только наличие в структуре пяти - и шестичленного гетероцикла вместо двух пятичленных. [23]
Если условия равновесия выполнены в некоторой области пространства, то они должны быть выполнены и в других областях пространства и, следовательно, должны обусловить аналогичное расположение молекул в другой области пространства. Она реализуется в виде кристаллической решетки, а сами твердые тела являются кристаллами. [24]
В спектрах циклодиенов при отсутствии сопряжения двойных связей в циклах характеристические частоты и интенсивности линий в области 1600 см. - 1 близки к таковым в спектрах цикленов с аналогичным расположением заместителя в кольце. При сопряжении двойных связей в кольце характеристические частоты в области 1600 см-1 снижаются по сравнению с соответствующими частотами замещенных цикленов, а интенсивности линий примерно в 10 раз ( на одну двойную связь) выше интенсивности соответствующих линий в циклодиенах с системой изолированных двойных связей и соответствует по величине интенсивности аналогичных линий в спектрах сопряженных диенов с открытыми цепями. [25]
Легко убедиться в том, что кривые сравнения, идущие влево, доходят до оси х в интервале х бг - Ввиду симметрии условий для нижней полуплоскости имеет место аналогичное расположение кривых сравнения, причем б ] играет роль бг. [26]
Роторно-пальцевый излучатель ( рис. IV.56, в) состоит из неподвижного диска ( статора) 1 с пальцами 3, размещенными по концентрическим окружностям, и такого же ротора 2 с аналогичным расположением пальцев. При вращении пальцы ротора периодически проходят между пальцами статора, выдавливая жидкость или суспензию в свободное пространство. В результате этого возникают пульсации жидкости, частота которых определяется числом пальцев на окружности и скоростью вращения ротора. Аналогичный эффект возникает и в том случае, если ротор вместо пальцев имеет радиальные каналы с периодически меняющимся сечением и вращается в кожухе: центробежные потоки при движении по каналам переменного сечения возбуждают звуковые колебания. [27]
Такое спаривание оснований связями, длина которых показана на формуле, возможно только в случае двойной спирали со специфическим расположением оснований, когда цитозин в одной спирали стоит против гуанина в другой и связан с ним, или при аналогичном расположении тимина и аденина. Эквивалентность аденина и тимина гуанину и цитозину, и в целом, пуринов пиримидинам является удивительным подтверждением гипотезы Уотсона и Крика. [28]
Такое спаривание оснований связями, длина - которых - показана на формуле, возможно только в случае двойной спирали со специфическим расположением оснований, когда цитозин в одной спирали стоит против гуанина в другой и связан с ним, или при аналогичном расположении тимина и аденина. Эквивалентность аденина и тимина гуанину и цитозину, и в целом, пуринов пиримидинам является удивительным подтверждением гипотезы Уотсона и Крика. [29]
В рассматриваемом примере 7 ( рис. 2.16) указанные ( нижние) стороны катушек фазы А расположены в пазах: 8 - 9 - 10; 17 - 18 - 19; 26 - 27 - 28; 35 - 36 - 1, аналогичное расположение для фаз Б и С. [30]