Змин
Cтраница 4
КО, 1 мл исследуемого раствора добавляют 0 05 мл 2 jVHNO3 и 0 05 мл 1096-но-го водного раствора тиомочевины. Смесь нагревают при 80 С в течение 2 - Змин. В присутствии технеция появляется оранжево-красная окраска раствора. [46]
Рмин триггер находился на границе насыщения. Поскольку с повышением температуры коэффициент р увеличивается, значение ( Змин определяется при нижней граничной температуре Апт, а величина рмакс находится для верхней граничной температуры Ляакс, заданной в условиях расчета. В случае расчета триггера со взаимозаменяемыми элементами для условий массового производства экстремальные значения коэффициента усиления определяют с учетом их технологического разброса. [47]
Программа набирается установкой переключателей на пульте управления по размерам, указанным на чертеже обрабатываемой детали. Время, необходимое для набора новой программы, 2 - Змин. [48]
 |
Пружинные весы.| Проволочный датчик прибора для анализа газовых смесей методом измерения их теплопроводности. [49] |
Эти весы нечувствительны к вибрациям основания; успокоение стрелки после прекращения движения шарика наступает после двух-трех качаний. Для проведения одного анализа с контрольным взвешиванием воздуха требуется не более Змин. [50]
Значения исходных величин задаются при помощи потенциометров. Время, необходимое для определения режимов резания и машинного времени, составляет 2 - Змин. [51]
Если образуется осадок, прибавить к раствору еще 15 - 20 капель дистиллированной воды и снова пропустить 2 - Змин сероводород. [52]
После полного разложения навески руды в кипящий раствор добавляют по каплям концентрированную HNO3 до полного окисления железа, что определяют по красно-бурому окрашиванию раствора. После окисления к раствору, обмывая стенки колбы, добавляют из промывалки 20 - 30 мл воды и кипятят 2 - Змин, не закрывая стеклом, для удаления оксидов азота. [53]
В мерную колбу емкостью 100 мл помещают 2 или 4 мл анализируемого раствора ( в зависимости от содержания МпО), добавляют 60 - 70 мл воды, 2 мл ортофос-форной кислоты и 5 мл раствора надсернокислого аммония. Все это перемешивают, Нагревают до кипения, прибавляют 1 - 2 мл раствора азотнокислого серебра и выдерживают в теплом месте 2 - Змин. Затем раствор охлаждают, доводят до метки, перемешивают и фотометри-руют с зеленым фильтром в кювете толщиной 30 мл. В аналогичных условиях фотометрируют такой же объем стандартного раствора. [54]
Нагрев до 150 С дает возможность определить влажность продукта. Активный хлор определяется при 200 - 250 С по выделению кислорода ( скорость этого процесса очень велика - он заканчивается в 2 - Змин. Если затем при той же температуре будет еще наблюдаться медленное выделение газа, то это может быть обусловлено наличием в смеси СаС12 - Н20 или СаС1а - 2Н20, которые в данном интервале температур теряют кристаллогидратную воду. Для проверки анализа надо нагреть новую навеску, убрав из реакционного сосуда гидрид кальция, а водяные пары поглотить серной кислотой; тогда при нагревании будет выделяться только кислород. [55]
Навеску 0 1 г растворяют в 5 мл H2SO4 ( 1: 3 5) с 3 - 4 каплями Н2О2 ( 30 %) при нагревании на водяной бане. Прибавляют из бюретки 12 мл воды, 1 мл 10 % - ного раствора гидроксиламинхлоргидрата, 5 мл 0 5 N H2SO4 и 5 мл 5 % - ного раствора ( NH4) 2 S2O8, перемешивают и дают стоять около Змин. Для разрушения фосфорномолибденового комплекса приливают 13 мл SyVHgSC, перемешивают, затем прибавляют 4 мл 0 5 % - ного раствора 5пС12 и снова перемешивают. Полученным раствором заполняют кювету с расстоянием между стенками 15 мм и фотоко-лориметрируют в течение первых 10 мин. Вычисление производится подобно приведенному при фотоколориметрическом определении фосфора. [56]
Пластиночные негативы сразу после промывки можно опустить на 5 - 10 мин в метиловый спирт ( яд. Змин в растворе из 500 мл метилового спирта, 200 мл воды и 25 мл формалина. При этом происходит дубление эмульсии. Оставшаяся влага стряхивается или удаляется обдуванием пластинок ручным вентилятором. Однако эмульсия, сильно охлажденная вследствие испарения спирта, легко вновь притягивает влагу и требует поэтому особого внимания. [57]
Из датчиков с использованием тонкого влагочувстви-тельного слоя отметим ЭГД конструкции автора. Сорбентом в них является силикагель, имеющий большое количество тончайших пор и обладающий очень высокой сорб-ционной способностью. Змин в дихлорэтан, после чего на его поверхность, ставшую клейкой, накатывается на стекле тонкий слой мелкоизмельченного ( величина частиц 30 - 50 мк) порошка силикагеля. Из различных испытанны-х автором электродов наилучшими оказались кольцевые электроды из олова, напрессованные на концы цилиндра после нанесения порошка. [58]
Для лабораторной хроматографии, где существенным является анализ многокомпонентных смесей с близкими физическими свойствами, требуются прецизионные измерения, а время анализа не лимитировано. Однако время анализа строго лимитировано и не должно превышать 1 - Змин. [59]
Страницы: 1 2 3 4