Cтраница 1
![]() |
Схема двойного электрического слоя. [1] |
Знак дзета-потенциала сильно зависит от химической природы твердой фазы. Кислые вещества ( кремниевая кислота, мастика, таннин, сернистые металлы, золото, сера и др. - словом, такие, у которых коллоидный характер присущ аниону) приобретают в воде отрицательный заряд. [2]
![]() |
Сопоставление термодинамического PW. равному 1. Тогда 33 - е и электрокинетического потенциалов. ряд твердой поверхности. [3] |
Величина и знак дзета-потенциала определяются из данных ПО электрофорезу или электроосмосу, а также и из потенциалов течения. Порядок этой величины лежит IB пределах 50 - 70 мв. [4]
Величина и знак дзета-потенциала определяются из данных по электрофорезу или электроосмосу, а также и из потенциалов течения. [5]
![]() |
Схема двойного электрического слоя. [6] |
Практически величина и знак дзета-потенциала определяются из данных электрофореза и электроосмоса, а также и из потенциалов течения. [7]
![]() |
Схема двойного электрического слоя. [8] |
Особенно ясно выступает зависимость знака дзета-потенциала твердой фазы от ее химического характера при рассмотрении группы амфотерных высокомолекулярных соединений, которые в зависимости от условий опыта переносятся то к аноду, то к катоду. [9]
Особенно ясно выступает зависимость знака дзета-потенциала твердой фазы от ее химического характера при рассмотрении групп кислотного ( карбоксильные) и основного ( амины) характера. [10]
Как будет показано ниже, изменение знака дзета-потенциала вызывает появление так называемых неправильных рядов при коагуляции коллоидов. [11]
Поэтому при крашении гидратцеллюлозных волокон величина и знак дзета-потенциала на поверхности волокна часто являются решающими факторами, определяющими скорость и равномерность крашения. Отрицательный знак и довольно высокое значение дзета-потенциала гидратцеллюлозных волокон в водной среде вызывают необходимость снижения его добавлением в красильную ванну электролитов или поверхностно-активных веществ. Однако добавление в ванну чрезмерного количества электролитов или вспомогательных веществ может вызвать агрегацию молекул красителя в ванне и замедление их диффузии D2 и DI. Вследствие этого крашение замедляется и становится менее равномерным. [12]
С учетом изложенного в § 3.3 укажем на перспективность мероприятий, направленных на изменение значения и знака дзета-потенциала взвешенных частиц - примесей котловой воды - таким образом, что их осаждение на па-рогенерирующей поверхности за счет сил электростатического и электромагнитного воздействия оказывается невозможным или заметно снизится. Полагают, что в растворе анионные полимеры диссоциируют с высвобождением отрицательно заряженных ионов, которые адсорбируются находящимися в котловой воде частицами коррозионных продуктов и теп-лоотдающими поверхностями, так что и те и другие получают отрицательный заряд. В результате отложение в экранных трубах продуктов коррозии ослабляется. [13]
Химическая природа твердой фазы оказывает большое влияние на знак заряда ее поверхности, а следовательно, и на знак дзета-потенциала. Основные вещества ( окиси и гидроокиси многих металлов) приобретают в воде положительный заряд. Вообще твердая стенка, выделяющая в соприкасающуюся с ней жидкость ионы определенного знака, сама приобретает при этом заряд противоположного знака. Например, частицы ВаСО3 выделяют в воду анионы СОз и благодаря этому сами заряжаются положительно. Наоборот, сульфиды многих металлов, выделяя в жидкость катионы, заряжаются отрицательно. [14]
Химическая природа твердой фазы оказывает большое влия - ние на знак заряда ее поверхности, а следовательно, и на знак дзета-потенциала. Основные вещества ( окиси и гидроокиси многих металлов) приобретают в воде положительный заряд. Вообще твердая стенка, выделяющая в соприкасающуюся с ней жидкость ионы определенного знака, сама приобретает при этом заряд противоположного знака. Например, частицы ВаСО3 выделяют в воду анионы С03 и благодаря этому сами заряжаются положительно. Наоборот, сульфиды многих металлов, выделяя в жидкость катионы, заряжаются отрицательно. [15]