Геометрическое расположение - частица
Cтраница 1
Геометрическое расположение частиц в элементарном акте ( их конфигурация) определяется максимальным перекрыванием электронных орбиталей реагирующих атомов при минимальном отталкивании сближающихся атомов. [1]
Геометрическое расположение частиц в элементарном акте ( их конфигурация) определяется максимальным перекрыванием электронных орбиталей атомов при минимальном отталкивании сближающихся атомов. В силу этого, например, в реакции С1 - Н2 атомы располагаются вдоль прямой - С1 - Н - Н, а в реакции Н СН2 - СН2 под углом примерно в 90 между С - С - и С - Н - связями, так как в последнем случае реакция идет с участием я-связи, электронная плотность которой направлена перпендикулярно к С - С-связи. [2]
 |
Схема метода Дебая Шерера.| Рентгенограмма Дебая-Шерера. [3] |
Геометрическое расположение частиц в решетке может быть очень разнообразно, но все это многообразие разных решеток можно свести к 230 основным формам, которые в свою очередь представляют собой комбинацию четырнадцати типичных решеток. Три из них мы сейчас рассмотрим. [4]
С точки зрения геометрического расположения частиц в пространстве русским ученым Е. С. Федоровым выделено 230 типов кристаллических решеток, которые объединяются в шесть кристаллических систем. [5]
С точки зрения геометрического расположения частиц всевозможные кристаллические решетки были сведены Е. С. Федоровым в 1891 г. к 230 типам и их комбинациям, число которых ограничено требованиями симметрии. [6]
Упорядоченность в кристаллах выражается правильным геометрическим расположением частиц, из которых состоит твердое тело. [7]
Упорядоченность в кристаллах выражается правильным геометрическим расположением частиц, из которых состоит твердое тело. Каждый кристалл образует плоские грани; относительные длины ребер, так же как углы между гранями, являются характеристиками типа кристалла. [8]
Активаторы, сильно влияя на структуру поверхностного слоя катализатора, изменяют геометрическое расположение частиц и каталитическую активность вещества. [9]
По мнению русского химика А. А. Баландина, адсорбция приводит к катализу, когда между геометрическим расположением частиц, составляющих катализатор, и расположением атомов в адсорбированных молекулах есть известное сходство, известное геометрическое соответствие. Кроме этого, чисто геометрического, соответствия, необходимо сходство и в расстояниях между частицами, которые составляют катализатор, и между атомами адсорбированных молекул. [10]
Такой большой эффект анизотропного напряжения, безусловно, указывает на высокую чувствительность полимеризации к геометрическому расположению мономерных частиц и к концентрации различных типов дефектов решетки. [11]
Рассмотрим сначала бездефектную заготовку ( а), в которой активный центр ( радикал) сопряжен с очередной молекулой мономера и достигнуто соответствующее геометрическое расположение частиц, способствующее акту присоединения. На причинах устранения дефектов в заготовке ( б), изображенных условно как дефект подобный дефекту Шотке, остановимся ниже. [12]
Для кристаллических катализаторов, характеризующихся правильным пространственным расположением частиц, были установлены закономерности, связывающие расстояния между атомами в превращаемой молекуле с расстоянием и геометрическим расположением частиц катализатора. Эти закономерности составляют содержание теории мультиплетов А. А. Баландина, в которой впервые рассматривается состав активного центра гетерогенного катализатора. [13]
Для наиболее простых типов течения, когда отсутствуют крупномасштабные пульсации, явления столкновения и коалесценции, к описанию системы движущихся частиц применялись приближенные модели, использующие заранее заданное геометрическое расположение частиц. Если, как это обычно делается, обратить задачу, считая, что неподвижные частицы обтекаются потоком, то придем к известной проблеме обтекания зернистого слоя. Приближенные модели, о которых ниже будет идти речь, нашли наибольшее применение именно для описания течений в зернистых средах. [14]
Этот пример лишний раз показывает, как расходятся у полимеров структурный и термодинамический критерии кристалличности и как необходимо для безошибочного понимания явлений различать свойства, связанные только с геометрическим расположением частиц, и свойства, определяемые направлением самопроизвольных процессов установления равновесия. [15]
Страницы: 1 2