Cтраница 1
Различное расположение атомов в изомерах сказывается на их отличии в физических и химических свойствах. [1]
Различное расположение атомов приводит к изменению физических и химических свойств веществ. Изомеры могут относиться как к одинаковым классам органических соединений, так и к разным. Примером второго случая являются этиловый спирт и диметиловый эфир. [2]
Некоторые металлы могут иметь различное расположение атомов в кристалле в зависимости от температуры. Так, например, железо до температуры 910 С и в интервале 1400 - 1535 С образует кубическую объемноцентрирован-ную решетку, а в интервале температур 910 - 1400 С - кубическую гранецентрированную решетку. [3]
Изомерия должна быть следствием различного расположения атомов в молекуле. [4]
Разница их свойств объясняется различным расположением атомов в молекуле ( см. фиг. [5]
Итак, установлено, что различное расположение атомов или групп атомов в пространстве может заметно отражаться на свойствах веществ. Изомерия, зависящая от различного расположения в пространстве атомов и атомных групп, получила общее название пространственной изомерии. [6]
Различие в свойствах указанных веществ объясняется различным расположением атомов в молекулах и их взаимным влиянием. [7]
Рассмотренные в книге химические свойства галоидсульфидов с различным расположением атомов галоида и серы показывают, сколь многообразны их химические превращения. [8]
Из восьми пространственных изомеров гексахлорциклогек-сана, отличающихся различным расположением атомов хлора относительно углеродных атомов, наибольшим инсектицидным действием обладает - ризомер. [9]
Таким образом, теория А. М. Бутлерова объясняет явление изомерии различным расположением атомов в молекулах. [10]
Многие карбиды обладают довольно сложной структурой, с различным расположением атомов углерода. Например, получены данные, что в карбиде с эмпирической формулой Сг3С2 имеются длинные цепочки атомов углерода, проходящие сквозь весь кристалл. Длина связи С - С в этом соединении равна 1 67 А, что лишь немного превышает длину обычной одинарной связи С - С, а зигзагообразное строение этих цепочек напоминает углеродный скелет типичных углеводородов парафинового ряда. [11]
Из восьми пространственных изомеров гексахлорциклогек сана, отличающихся различным расположением атомов хлора относительно углеродных атомов, наибольшим инсектицидным действием обладает т-изомер. [12]
Еще в большей степени это многообразие связано с возможностью различного расположения атомов в органической молекуле. [13]
Исследованы дипольные моменты фторированных в боковой цепа стиролов с различным расположением атомов фтора в молекуле. [14]
![]() |
Две вращательные конформации этана. [15] |