Cтраница 1
Обычно тетраэдрическое расположение заместителей вокруг атомов углерода в голове моста в ( 3) невозможно, однако продукт довольно устойчив. [1]
Я - Вант-Гофф и независимо от него Ж - Ле Бель в 1874 г. выдвинули гипотезу о пространственной конфигурации насыщенного углеродного атома - тетраэдрическом расположении заместителей. Понятие об асимметричном углеродном атоме и оптической изомерии ( зеркальной изомерии) дало возможность объяснить существование изомерных оптически активных веществ с противоположным углом вращения ( Введ. [2]
Молекулярная асимметрия в четвертичном аммоний-ионе. [3] |
Абсолютное доказательство в пользу тетраэдрической конфигурации было получено при определении кристаллического строения галогенидов тетраметил - и тетра-этиламмония методом рентгеновских лучей, показавшим существование в кристалле анионов и катионов и тетраэдрическое расположение заместителей в последних. [4]
Молекулярная асимметрия в четвертичном аммоний-ионе. [5] |
Абсолютное доказательство в пользу тетраэдрической конфигурации было получено при определении кристаллического строения галогенидов тетраметил - и тетра-этиламмония методом рентгеновских лучей, показавшим существование в кристалле апионов и катионов и тетраэдрическое расположение заместителей в последних. [6]
Результаты исследования структуры оксидов аминов различными спектроскопическими методами свидетельствуют о тетраэд-рическом расположении четырех заместителей вокруг атома азота и о ковалентной природе связи N-О. Так, методом электронографии [107] показано, что длина связи N-О в оксиде триметил-амина составляет 136 пм. Другим подтверждением тетраэдрического расположения заместителей вокруг атома азота является возможность разделения оксидов несимметрично замещенных аминов на энантиомеры путем образования диастереомер-ных солей, последующего их разделения и регенерации оксидов аминов. Наконец, у оксидов простых аминов был обнаружен значительный дипольный момент ( - 5Д) [108], что согласуется с общим характером связей в этих соединениях. [7]
Но какие соединения могут быть оптически активными. В этом случае возможны два тетраэдрических расположения заместителей вокруг асимметрического атома. [8]
Симметрия пропадает в частности тогда, когда в молекуле присутствует асимметрический атом углерода; так называют атом углерода, связанный с четырьмя различными заместителями. Геометрические соображения подсказывают, что возможны два тетраэдрических расположения заместителей вокруг асимметрического атома. [9]
Симметрия пропадает в частности тогда, когда в молекуле присутствует асимметрический атом углерода; так называют. Геометрические соображения под - сказывают, что возможны два тетраэдрических расположения заместителей вокруг асимметрического атома. [10]
Геометрическая структура молекул органилсульфоксидов в общих чертах изучена. Известно, что атом кислорода и ос-угле-родные атомы заместителей расположены приблизительно в трех вершинах тетраэдра с атомом серы в центре симметрии. В направлении четвертой вершины тетраэдра ориентирована неподеленная электронрая пара атома серы. Не изучена вращательная изомерия и других классов соединений, имеющих общую с сульфоксидами структурную особенность, когда одна или несколько винильных групп присоединены к гетеро-атому с тетраэдрическим расположением заместителей, например виниловых фосфинов и фосфиноксидов. Как показано ниже, указанная структурная особенность виниловых сульфоксидов ( отличающая их от сульфидов) может существенно сказываться на электронных взаимодействиях и конформации молекул. [11]
Геометрическая структура молекул органилсульфоксидов в общих чертах изучена. Известно, что атом кислорода и ос-угле-родные атомы заместителей расположены приблизительно в трех вершинах тетраэдра с атомом серы в центре симметрии. В направлении четвертой вершины тетраэдра ориентирована неподеленная электронрая пара атома серы. Не изучена вращательная изомерия и других классов соединений, имеющих общую с сульфоксидами структурную особенность, когда одна или несколько винильных групп присоединены к гетеро-атому с тетраэдрическим расположением заместителей, например виниловых фосфинов и фосфиноксидов. [12]