Зеркальное расположение

Cтраница 2

Другим видом пространственной изомерии, не связанным с наличием несовместимого зеркального расположения атомов в молекулах, является геометрическая изомерия. Она вызвана неодинаковым размещением атомов и характерна для непредельных и циклических органических соединений. Различное расположение заместителей у углеродных атомов относительно двойной связи ( в случае непредельных соединений) или плоскости цикла ( в случае циклических соединений) - вот причина этого вида изомерии. В первом случае изомерами являются вещества, содержащие по одному неодинаковому заместителю у каждого из атомов, соединенных двойной связью. Вещество, в котором одинаковые заместители расположены по одну сторону плоскости, мысленно проведенной через двойную связь, называется цис - изомером. У транс-изомера заместители расположены по разные стороны этой плоскости. Для соединений, содержащих циклы, различие определяется тем, расположены ли одинаковые заместители по одну ( цис -) или по разные ( транс -) стороны цикла. Таким образом, в цис-форме одинаковые заместители сближены, а в транс-форме удалены друг от друга. [16]

Почему при построении круговой диаграммы рис. 14.6 б было принято зеркальное расположение треугольников сопротивлений. Это необходимо для выполнения правила отсчета положительных углов в направлении, обратном направлению движения часовой стрелки. [17]

Схема расположения панелей щита для двух. [18]

Для групповых щитов, обслуживающих три агрегата, второй вопрос ( о зеркальном расположении приборов) отпадает, но первый приобретает более существенное значение. [19]

Во всех указанных выше четырех -, шести - и восьми коленных валах с зеркальным расположением колен уравновешены центробежные силы с их моментами, а также и силы инерции первого порядка с их моментами. Моменты центробежных сил и сил инерции первого порядка в одной половине вала направлены в одну сторону, а в другой его половине, зеркально отражающей первую, моменты направлены в противоположную сторону. В результате противоположного направления указанных выше моментов они в силу симметрии вала взаимно уравновешиваются, но вызывают изгиб вала. Середина вала выпучивается, а его концы прогибаются в сторону, противоположную выпучиванию, и создают нагрузку на коренные опоры тем большую, чем меньше жесткость вала. Во многих быстроходных четырехтактных уравновешенных двигателях на щеках вала устанавливают противовесы. [20]

Пространственные модели оптических антиподов ( а) и ( б) имеют в принятой ориентации зеркальное расположение заместителей А и Б ( заместители эти всегда будут различны, иначе атом не будет асимметрическим. [21]

В связи с этим в двухтактных двигателях не всегда оказывается возможным достигнуть их уравновешивания применением зеркального расположения колен, как это достигается в конструкциях валов четырехтактных двигателей с числом колен больше двух. [22]

Станина центрифуги 2ОГН - 2201У - 1 представляет собой как бы соединение двух станин с зеркальным расположением на торцовых стенках всех штуцеров, приливов и люков. [23]

Станина центрифуги 2ОГН - 2201У - 1 представляет собой как бы соединение двух станин с зеркальным расположением на торцовых стенках всех штуцеров, приливов и лю ков. [24]

Монтаж кристаллов на диэлектрической подложке с помощью балочных выводов на полиимидной пленке с двухслойной металлизацией. [25]

Метод перевернутого кристалла позволяет осуществить электрическое и механическое соединение контактных площадок кристалла и подложки при зеркальном расположении их друг относительно друга. [26]

В двухтактных двигателях по условиям равномерности чередования вспышек не представляется возможным применить динамически уравновешенные коленчатые валы с зеркальным расположением колен. [27]

Значения моментов, поперечных сил и опорных реакций для правой половины балки равны соответствующим значениям для левой половины балки, взятым при зеркальном расположении нагрузки. При этом для поперечных сил должен быть изменен знак. [28]

Несовместимость зеркальных изомеров молочной кислоты. [29]

И действительно, известны две молочные кислоты; являющиеся оптическими антиподами: одна вращает плоскость поляризации вправо, вторая - влево; в соответствии с теорией Ле-Беля и Вант-Гоффа они представляют собой рассмотренные выше на моделях пространственные изомеры с зеркальным расположением в их молекулах одних и тех же групп. [30]

Страницы: 1 2 3