Большая величина - молекула
Cтраница 2
Плавкостью обладают не только битумы, но также, например, сахара. Углеводы с большей величиной молекул ( крахмал, целлюлоза) плавятся только с сильным разложением и очень неполно. [16]
Молекулярные веса твердых полимеров достигают десятков тысяч и даже миллионов. Это обстоятельство - большая величина молекул - значительно упрощает проблему изучения полимеров. Дело в том, что хотя линейные размеры огромных молекул полимеров настолько малы ( 10 - 5 - 10 8 см), что их нельзя увидеть с помощью оптического микроскопа, в масштабах микромира это настолько крупные частицы, что к ним можно применить закономерности классической механики. Квантово-механические представления, применяемые для рассмотрения явлений микромира, являющиеся гораздо более сложными, к молекулам полимеров могут не применяться. [17]
Если молекулы первых четырех веществ, находящихся в растворенном состоянии, легко проходят через поры животной и растительной перепонки ( диализ), то вещества, обладающие ничтожно малой диффузией, через эти перепонки не проходят. Это говорит о большой величине молекул или частиц белка, карамели и ряда других веществ, обладающих подобными же свойствами. [18]
Типичные свойства пеков обусловлены их коллоидной природой. Коллоидная природа обусловлена большой величиной молекул и их склонностью к агрегации. С увеличением степени окисленности, вместе с тем и полярности, возрастает склонность к агрегации молекул. Когда величина молекул и их агрегатов достигает порядка десятков ангстрем ( 0 001 мк), появляются особые свойства, называемые коллоидными. [19]
Чтобы предотвратить усложняющую синтез промежуточную реакцию ( I) - ( II) ( III) для реакции с COg, применяют не сами алюминийтриалкилы, а их эфираты. Последние, видимо, вследствие большой величины молекулы имеют более низкую реакционную способность, чем сами алюминийтриалкилы. При комнатной температуре реакция не идет. В этом случае в качестве конечного продукта опять получается диалкилалюминиевая соль кар-боновой кислоты. При 120 эфираты не дают реакций 1) - ( II) ( III), а если они и протекают, то очень медленно. [20]
Чтобы предотвратить усложняющую синтез промежуточную реакцию ( I) - ( II) ( III) для реакции с СО2, применяют не сами алюминийтриалкилы, а их эфираты. Последние, видимо, вследствие большой величины молекулы имеют более низкую реакционную способность, чем сами алюминийтриалкилы. При комнатной температуре реакция не идет. В этом случае в качестве конечного продукта опять получается диалкилалюминиевая соль кар-боновой кислоты. При 120 эфираты не дают реакций ( 1П), а если они и протекают, то очень медленно. [21]
Частицы дисперсной фазы лиофобных золей представляют собой агрегаты, состоящие из десятков и даже нескольких сотен атомов или молекул вещества, а лиофильных - одиночные, но очень большие молекулы или агрегаты из небольшого числа крупных молекул. Поэтому лиофильные золи относят теперь также к истинным растворам, но благодаря большой величине молекул растворы их обладают свойствами коллоидных систем. [22]
Наконец, человеческий организм, как и организм всякого животного, в основном состоит из белка, высокомолекулярного соединения в студнеобразном состоянии. В отличие от коллоидных систем, высокомолекулярные соединения образуют гомогенные, истинные молекулярные растворы, которые благодаря большой величине молекул в некотором отношении напоминают коллоидные системы. Из молекулярного состояния растворы высокомолекулярных соединений могут быть переведены в коллоидное состояние. Если спирто-эфирные растворы нитроцеллюлозы, ацетоновый раствор полиэфиров или перхлорвиниловой смолы влить в воду, то образуются золи или суспензии этих веществ, проявляющие все признаки коллоидного состояния. [23]
 |
Три физических состояния л - Эта Деформация и называется нейных полимеров высокоэластическои. [24] |
Естественно обратиться в первую очередь к высокоэластической деформации, так как она свойственна только высокомолекулярным веществам и в ней наиболее отчетливо выделяются особенности, обусловленные большой величиной молекул. [25]
 |
Ассоциация диполей с увеличением дипольного момента. [26] |
Надо отметить, что при прибавлении к органозолю стабилизирующего вещества ( бензойной кислоты) наблюдался оптимум концентрации прибавленного вещества, дающий максимальную стабилизацию. Де-баю, ассоциацией молекул, которая сначала дает увеличение момента ( рис. 123), а затем, - при дальнейшем росте концентрации, ассоциация идет еще дальше, образуя тройные ( рис. 124) и большей величины молекулы, имеющие значительно меньшие моменты, о чем говорилось выше. [27]
Экспериментальные трудности состоят, в первую очередь, в выделении в чистом виде, или очистке высокомолекулярных веществ. При их получении небольшие загрязнения исходными веществами могут влиять таким образом, что, например, в одинаковых во всех остальных отношениях условиях из-за наличия побочных продуктов растворимые вещества становятся нерастворимыми и лишь ограниченно набухают. Большая величина молекул стирает разницу в строении, которая в случае низкомолекулярных органических соединений позволила бы их разделить. Кроме того, с ростом величины молекул большинство поддающихся измерению эффектов уменьшается, в особенности разностных эффектов, например, различия в аналитическом составе или различия при измерении осмотического давления растворов для определения величины молекул. [28]
 |
Решеточная модель раствора высокополимера. [29] |
Важная проблема растворимости в основе решается для полимеров так же, как и для обычных растворов. Как правило, линейные аморфные полимеры растворимы лучше кристаллических. Большая величина молекул высокомолекулярных веществ и гибкость их цепей, а также малая скорость диффузии приводят к тому, что процесс растворения протекает своеобразно. Первой стадией растворения аморфного полимера является набухание: молекулы растворителя проникают в объем полимера и раздвигают полимерные цепи. Одновременно лишь небольшое число полимерных молекул переходит в жидкий растворитель, образуя раствор малой концентрации. [30]
Страницы: 1 2 3