Cтраница 2
Если в воду подается столько аммиака с учетом перехода его в пар, сколько необходимо для протекания реакций, то коэффициент распределения аммиака в формулы можно не вводить. [16]
В тех областях, где практикуется удобрение безводным аммиаком, цикл работ организуется следующим образом: стационарные емкости центров по хранению и распределению аммиака заполняются заводами, производящими аммиак. В периоды использования аммиака специальные баки типа цистерн на автоприцепе, вмещающие 1500 - 2000 кг аммиака, заполняются в этих центрах и отправляются на поля для заправки аппаратов, вносящих аммиак в почву. Аппараты для внесения аммиака ( емкостью 250 - 500 кг) могут быть навесные, полунавесные, или прицепные. [17]
Данные, характеризующие потери аммиака и карбамида со сточными водами на различных стадиях технологического процесса, приведены в табл. 4.2. В табл. 4.3 представлены данные по распределению аммиака и карбамида в конденсатах сокового пара 1 - й и 2 - й ступеней выпарки, из которых видно, что соковые пары 2 - й ступени выпарки уносят значительное количество карбамида. [18]
Оптимальное значение рН, достаточно подавляющее растворение стали, но не вызывающее увеличения содержания меди, для данной электростанции ( 170 бар) составляет 9 6; при коэффициенте распределения аммиака между паровой и жидкой фазами порядка 10 питательная вода и пар должны содержать около 2 мг / кг аммиака ( рН 9 6), чтобы в первичном конденсате обеспечивалось рН 9 0 ( 0 2 мг / кг МН3), достаточное для подавления коррозии железа. [19]
При техническом уходе за камерным оборудованием предусматривают периодический осмотр охлаждающих приборов, устранение утечек рассола или паров аммиака через фланцевые и резьбовые соединения, через сальники вентилей и задвижек. Контролируют равномерность распределения аммиака или рассола по отдельным секциям и батареям. Проверяют работу вентиляторов воздухоохладителей. [20]
Развитие локальной коррозии в застойных областях конденсаторов, протекающее в результате концентрирования аммиака, отмечалось в il962 г. Хессельбраном и др. В этих зонах сильная коррозия латуни возникает, в частности, в местах контакта с железными опорными днищами. Вследствие высоких коэффициентов распределения аммиака при конденсации пара на поверхности раздела фаз, особенно в области застоя, сосредоточиваются большие количества аммиака. При значениях рН10 5 начинается измене-ние полярности: латунь или медь становятся разблагороженными и переходят в раствор. [21]
В перегретом паре NH3 и СО2 существуют, не взаимодействуя между собой. При охлаждении и конденсации пара происходит распределение аммиака и углекислоты между паровой и жидкой фазами в соответствии с их коэффициентами распределения. В жидкой фазе протекают реакции (2.15) - (2.17), и в результате рН воды повышается. Независимо от того, в какую точку основного цикла ТЭС начали вводить аммиак, вследствие его летучих свойств по истечении 1 - 2 ч он распространяется по всему пароводяному тракту. [22]
Установлено, что относительная летучесть, или видимый коэффициент распределения аммиака, является функцией температуры концентрации и рН раствора, причем определяющим фактором является температура. Поскольку аммиак переходит из воды в пар в молекулярной форме, была дана поправка на ионизацию NH4OH в растворе и вычислен истинный коэффициент распределения аммиака. [23]
Объемные коэффициенты распределения аммиака по существу представляют собой коэффициент абсорбции. Прямолинейность зависимости / CM f ( 1 / 7) подтверждает зависимость объемного коэффициента распределения аммиака на линии насыщения в области давлений, по крайней мере, до 120 кгс / см2 только от температуры. Это свидетельствует о том, что в этой области давлений из водных растворов в пар в заметных количествах переходит только молекулярная форма аммиака. [24]
При пробном пуске сначала опробывают каждую машину и аппарат в рабочих условиях отдельно и устраняют обнаруженные дефекты. После индивидуальной проверки в работу включают всю холодильную установку и проверяют достаточность аммиака в системе, правильность соединения машин и аппаратов, равномерность распределения аммиака или рассола в охлаждающих аппаратах, испарителях и батареях, проектные температуры в камерах, механические качества компрессоров, вентиляторов и насосов. [25]
Кремниевые аморфные отложения, образующиеся вблизи области влажного пара, способны адсорбировать из пара другие вещества. Часто в таких отложениях обнаруживают следы хлоридов, которые иногда могут переходить в пар в виде хлористого аммония. Вследствие различия коэффициентов распределения аммиака и хлористого водорода последний легко адсорбируется отложениями при наличии следов влаги, в то время как аммиак переходит в конденсат турбины. [26]
Применение на конденсате турбин регистрирующих приборов типа солемеров для непрерывного контроля за присосом с точки зрения количественного учета не достигает своей цели. При конденсации пара в вакууме большая часть СО2 удаляется с отсасываемыми газами; что же касается аммиака, то эта примесь в значительной части переходит в конденсат. Под влиянием изменения вакуума и температуры конденсата распределение аммиака между жидкой и паровой фазами меняется, и поэтому зависимость электропроводности от солесодержания конденсата турбин не является однозначной. Установка на конденсате турбин промышленных солемеров типа ГОЗ ЦКТИ ( довоенного образца) или ЦЛЭМ МОСЭНЕРГО как сигнальных приборов, показывающих существенное ухудшение качества конденсата, может себя оправдать в тех случаях, когда солесодержание жестко нормируется, например при использовании конденсата турбин для питания прямоточных котлов или для регулирования перегрева пара впрыском. [27]
Аммиак может быть также использован как индикатор для определения радиальной диффузии. Для этой цели в нижний входной конус вводится азот и в центральную часть колонки инжектируется капиллярным способом аммиак. Концентрацию аммиака как функцию расстояния по радиусу определяют на основании профиля скоростей и данных о распределении аммиака по поперечному сечению на известном расстоянии от точки ввода. [28]
Установлено, что относительная летучесть, или видимый коэффициент распределения аммиака, является функцией температуры концентрации и рН раствора, причем определяющим фактором является температура. Поскольку аммиак переходит из воды в пар в молекулярной форме, была дана поправка на ионизацию NH4OH в растворе и вычислен истинный коэффициент распределения аммиака. [29]
Разделение некоторых неорганических веществ методом дистилляции. [30] |