Высокочистый алюминий

Cтраница 2

Хаузер, Симмонс и Дорн [96] получили кривые напряжение - деформация в зависимости от скорости деформации высокочистого алюминия при 295, 194 и 77 4 К. [16]

Так как для идентификации загрязнений, находящихся на поверхности полупроводникового кремния, необходимо снимать как можно более тонкие поверхностные слои, был использован сканирующий электрод из высокочистого алюминия. [17]

Пластичность алюминия разной степени чистоты. [18]

Провал пластичности при Т 0 7Тпл с ростом скорости деформации уменьшается до полного исчезновения. Пластичность высокочистого алюминия даже при Т 1 3 К очень высока. [19]

Температура плавления высокочистого алюминия ( 99 996 %) равна 660 24 С, температура кипения - 2500 С. Важными свойствами алюминия, определяющими его применение во многих областях промышленности, являются его хорошая электропроводность и теплопроводность. Алюминий хорошо обрабатывается механически, обладает хорошей ковкостью, легко прокатывается в тончайший лист и проволоку. В химических реакциях алюминий амфотерен. Он растворяется в щелочах, соляной и серной кислотах, но стоек по отношению к концентрированной азотной и органическим кислотам. Поэтому обычно в химических соединениях алюминий трехвалентен. Однако в ряде случаев алюминий может терять один / 7-электрон и проявлять себя одновалентным, образуя соединения низшей валентности. [20]

При действии соляной и азотной кислот в присутствии перекиси водорода титан улучшает стойкость алюминия. В то же время в растворах соды стойкость высокочистого алюминия падает при добавках титана. [21]

В этом случае осаждение покрытия производится из паров высокочистого алюминия, полученных при прохождении тока большой силы через вольфрамовую нить. При этом алюминиевая проволока, которая наматывается на эту нить, испаряется. [22]

Газообразный хлористый водород предпочитают хлору при определении оксида алюминия в высокочистом алюминии [5.1780] и оксида бериллия в металлическом бериллии [5.1771 ], поскольку реакция с НС1 более мягко протекает при 270 - 300 С. Тантал нагревают в газообразном хлористом водороде при 430 С [5.1781 ], сурьму - при 300 С [5.1782 ] ( см. разд. [23]

Изучена экстракция макро - и микроколичеств элементов в хлоридной и иодидной системах с диантипирилметаном. Разработан метод количественного определения Bi, Sb, Sn, Zn, Cd, Pb в высокочистом алюминии. [24]

Следует отметить, что очистка металла ведет к ощутимому понижению температуры его рекристаллизации. Это характерно для всех металлов и особенно сильно проявляется в области низких концентраций. В высокочистом алюминии рекристаллизация происходит при температуре ниже комнатной, тогда как обычно этот процесс идет при существенно более высоких температурах. Это, казалось бы, не принципиально, но приводит к тому, что холоднодеформированный чистый алюминий при комнатной температуре самопроизвольно разупрочняется. Таким образом, для изучения рекристаллизации этого материала необходимо разработать специальные низкотемпературные металлографические методы. [25]

Обращаясь к пластическому деформированию металла при высоких температурах ( горячей деформации) и учитывая изложенное в § 5 и 15, можно сказать, что оно должно осуществляться при температурах, превышающих температуру начала рекристаллизации настолько, чтобы в металле достаточно быстро проходили все процессы, обусловливающие снятие наклепа, вызываемого деформированием. Поскольку температура рекристаллизации составляет определенную долю от температуры плавления металла, деформирование легкоплавких металлов - олова, свинца, цинка - при 20 С будет типично горячим и не вызовет никакого упрочнения. Это же относится к высокочистому алюминию. Прокатка при 300 С меди повышенной чистоты также оказывается высокотемпературным деформированием, поскольку у такой меди температура рекристаллизации около 150 С. Для вольфрама обычной чистоты деформирование при 1000 С является холодной обработкой, так как начало рекристаллизации у него наблюдается при 1200 С. [26]

Изучена экстракция макро - и микроколичеств элементов в СНСЬ из хлоридной и иодидной систем с диантипирилметаном и выяснены оптимальные условия извлечения. Показано, что из 2 5 - 3 N НС1 хорошо извлекаются Sb3, Bi3, Zn. Выявленные различия в экстракционной способности положены в основу определения примесей в высокочистом алюминии, не извлекающемся в условиях анализа. Спектральное окончание методик, не требующее предварительного разделения выделенных элементов, значительно ускоряет анализ. [27]

Если возникает необходимость использовать алюминий в непосредственном контакте с холодными естественными водными средами и периодическая чистка металла, невозможна, то следует отдать предпочтение плакированным материалам. Плакировочный металл является анодным по отношению к подложке, поэтому коррозия ограничивается покрытием и опасность сквозного разрушения устраняется. В тех случаях, когда необходимо добиться минимальной степени общей коррозии, рекомендуется плакирование высокочистым алюминием, но при этом соотношение потенциалов покрытия и подложки будет критическим и в некоторых условиях покрытие может стать катодным. Протекторный слой может быть получен и путем напыления пленки соответствующего состава - этим способом можно обрабатывать прессованные изделия и отливки, а также листы, пруток, плиты и трубы. В Великобритании и еще чаще в США трубопроводы для мягкой воды изготавливают из неплакированных сплавов алюминий-марганец. [28]

Первичный алюминий рафинируют в трехслойных ваннах-электролизерах. Самый тяжелый нижний слой служит анодом. В нем очищаемый алюминий для утяжеления расплавлен с медью. В среднем слое - электролите находятся фтористые и хлористые соли алюминия, натрия и утяжеляющего электролит бария. В верхний слой всплывает высокочистый алюминий, служащий катодом. [29]

Страницы: 1 2