Cтраница 1
Распределение радиоактивного изотопа, отвечающее равновесию и практически соответствующее равным удельным активностям изотопа в обоих соединениях. [1]
Изучается распределение радиоактивного изотопа, образующегося в результате ядерного процесса, между продуктами реакций атомов отдачи. [2]
Специфичность метки - внутримолекулярное распределение радиоактивного изотопа - является особенно ценной при изучении механизмов процессов с участием меченых атомов. [3]
Экспериментально производят изучение распределения радиоактивного изотопа между адсорбентом и раствором, содержащим исследуемое вещество. [4]
При получении радиоавтографического изображения распределения радиоактивного изотопа в изучаемых структурах нас часто интересует не только качественная картина, но и количество изотопа, локализированного в определенном месте. Количественная радиоавтография еще более расширяет возможности изотопного метода исследования. [5]
С этой целью изучается коэффициент распределения радиоактивного изотопа как функции таких переменных величин, как концентрация радиоактивного изотопа, концентрация ком-плексообразователя, рН раствора и др., от которых зависит в свою очередь форма нахождения радиоактивного изотопа в растворе. [6]
В твердых веществах дополнительно изучают изменение распределения радиоактивного изотопа в продуктах реакций от последующего после облучения нагревания ( отжига) образцов. На получаемых результатах сказывается действие растворителя перед определением состава продуктов реакции. Прямое без растворения образца определение продуктов реакций в твердых веществах ограничивается применением эффекта Месс-бауэра. [7]
Измерение методами первой группы сводится к экспериментальному определению распределения радиоактивного изотопа по образцу после изотермической выдержки и анализу полученной концентрационной кривой. [8]
Сущность метода экстракции заключается в установлении зависимости коэффициента распределения радиоактивного изотопа между двумя несмешивающимися растворителями от формы нахождения радиоэлемента в этих фазах. [9]
В процессе образования осадка носителем ( макрокомпонентом) происходит распределение радиоактивного изотопа, находящегося Б растворе в микроконцентрации ( микрокомпонента), между твердой фазой и раствором. Распределение микрокомпонента может происходить также между заранее образованной стабильной твердой фазой макрокомпонента и раствором микрокомпонента. [10]
Фотографические методы оказываются особенно действенными, когда необходимо получить представление о распределении радиоактивного изотопа в различных частях изучаемого объекта. С помощью разновидности фотографического метода регистрации радиоактивного излучения получают прямое изображение распределения радиоактивного изотопа на поверхности или в объеме изучаемого предмета. Подобный метод исследования распределения радиоизотопа по поверхности и в массе исследуемого объекта называется радиографией. Радиография находит особенно большое распространение в биологии и металловедении. [11]
При помощи эмиссионной компьютерной томографии ( ЭКТ) можно получить пространственное в заданной плоскости распределение радиоактивного изотопа, введенного в организм пациента. В отличие от рентгеновской компьютерной томографии ( РКТ), методы которой позволяют получать анатомическую структуру объекта, в методах ЭКТ регистрируется распределение специально вводимых в организм человека радиоактивных веществ, концентрация которых характеризует различные физиологические функции. Эти два метода отличаются друг от друга и от РКТ по способам определения направления луча. В РКТ источником излучения является точка - резко сфокусированное пятно на аноде рентгеновской трубки. Поэтому направление луча однозначно определяется положением источника излучателя и детектора. В методах ЭКТ положение источника заранее неизвестно. Именно оно и подлежит определению. [12]
Изменение коэффициента распределения хлорного железа в присутствии хлорида алюминия. [13] |
Мы сочли нужным более подробно остановиться на влиянии солей, так как экстрагирование радиоактивного изотопа без носителя производится из раствора мишени и концентрация соли элемента мишени может заметно сказаться на распределении радиоактивного изотопа между органической и водной фазами. Влияние комплексообразователей весьма велико и надо учитывать, что для микрокомпонента комплексообразовате-лем может оказаться соединение, не образующее комплексов с весомыми концентрациями растворенных соединений. Это говорит о необходимости осторожного, обоснованного подхода к составу раствора и к концентрации каждого компонента. [14]
Кроме прикладных задач, изучение распределения микрокомпонента в двухфазных системах позволяет решать, и целый ряд теоретических проблем. Так, исследование распределения радиоактивного изотопа между ионообменными смолами ( ионитами) и раствором в ряде случаев дает возможность установить состав и определить устойчивость комплексных ионов. [15]