Cтраница 2
В прикатодной области плазмы заметно увеличивается интенсивность линий ионов, что объясняется повышенной концентрацией ионов у катода. Распределение интенсивности линий атомов вдоль дуги зависит от энергии возбуждения элемента. Практически распределение интенсивности в дуге оказывается еще более сложным, так как в каждом конкретном случае оно зависит от общего состава пробы и от энергии ионизации основного компонента пробы. [17]
В первом случае взаимодействие мало меняется за время, характерное для рассматриваемого процесса поглощения фотонов, т.е. оно является квазистатическим и приводит в основном к сдвигу линий. Распределение интенсивности линии J ( uj) duj в этом случае равно вероятности того, что положение линии с учетом взаимодействия с возмущающими частицами будет заключено в интервале cj, uj duj. В нашей области температур и плотностей статистическая теория хорошо описывает взаимодействие с ионами, так как среднее время жизни возбужденных состояний иона гораздо меньше времени, за которое ион пролетает расстояние порядка среднего расстояния между ионами. [18]
Экспериментально исследовано влияние диаметра и глубины полости, а также ее замкнутости на интенсивность линий рабочего газа и ряда примесных элементов в условиях разряда в горячем полом катоде. Рассмотрено распределение интенсивности линий по глубине и диаметру полости. Установлено различное поведение линий ряда элементов, зависящее, в частности, от их летучести. Приведены возможные объяснения наблюдаемых зависимостей. [19]
В ряде работ было произведено сопоставление анодного и катодного возбуждения. При изучении распределения интенсивности линий по различным зонам разряда дуги постоянного тока, показано [94], что для разных элементов существует своя, наиболее благоприятная зона возбуждения. Автор [95] утверждает, что чувствительность для большинства летучих элементов больше в случае катодного возбуждения, а для более жаропрочных - в случае анодного. С другой стороны, в работе [96] показано, что для Со, Mo, Ni метод катодного возбуждения более чувствителен ( в 3 - 5 раз) по сравнению с анодным. [20]
Применение эмалированных или стеклянных систем напуска снижает, но не исключает полностью вероятность таких побочных процессов. Кроме того, было установлено, что распределение интенсивностей линий в масс-спектре заметно зависит от температуры съемки, что также надо учитывать при работе с баллоном напуска. Наконец, введение труднолетучих твердых веществ, а к ним относятся очень многие органические вещества, с помощью баллона напуска просто невозможно. [21]
Влияние ядерных моментов на спектры молекул прежде всего сказывается на распределении интенсивностей линий ротационной структуры в молекулярных полосах. [22]
Близкие уровни энергии отталкиваются, поэтому переходы А несколько сдвигаются в сторону меньшей напряженности поля, а переходы В - в противоположном направлении. Малая разность химических сдвигов приводит к еще одному явлению - изменению распределения интенсивности линий поглощения. [23]
Для определения размеров частиц и количества кристаллической платины мы проделали большой регрессионный анализ интенсивности рентгеновских линий в относительно широком интервале углов для соответствующих линий плоскости ( 311) платины. Фон, вызванный окисью алюминия, был оценен методом полиномов, а кривая распределения интенсивности линии ( 311) платины - по функциям Гаумана и Коши. Количество кристаллической платины мы определяли по площади, ограниченной кривой распределения интенсивности линии ( 311) платины, используя сравнение с эталонными образцами. Интегральная интенсивность, с поправкой па погрешность прибора, дает средний размер частиц по известной формуле Шеррера. [24]
В этом случае коэффициентами чувствительности являются отношения интенсивности отдельных линий или суммы ряда линий к полной ионизации для каждого индивидуального вещества. Эти коэффициенты не зависят от изменений абсолютной чувствительности прибора и могут быть связаны только с изменением распределения интенсивностей линий в масс-спектрах отдельных веществ, как и в обычном относительном методе. Градуировка прибора в методе полной ионизации сводится только к регистрации масс-спектров отдельных веществ и не требуется градуировка по смесям известного состава. Более того, при анализе методом полной ионизации можно пользоваться коэффициентами чувствительности, определенными по спектрам индивидуальных веществ на любом масс-спектрометре, при условии, что распределения интенсшшостей линий в масс-спектрах отдельных веществ сохраняются. [25]
Иными словами, правило отбора для вращательных переходов заключается в следующем: д / - - 1 в случае поглощения и А / - 1 в случае испускания. Следовательно, вращательный спектр представляет собой ряд линий, удаленных друг от друга на расстояние 2В; распределение интенсивностей линий определяется первоначальной тепловой заселенностью уровней и несколько усложненными правилами отбора, которые зависят от J ( рис. В. [26]
Фазовые соотношения. [27] |
Тетрагональные окислы получаются только в процессе окисления UO2 или U02 x и никогда не образуются при восстановлении или тензиметрическом разложении окислов урана. Это означает, что указанные окислы метастабильны и подлинного равновесия нет. Этот факт, а также распределение интенсивности линий на рентгенограммах окислов говорит о том, что кислород, избыточный против стехиометричес-кого состава, находится, как и в случае IJOz x и U4O9, в порах флюоритной решетки. [28]
Для определения размеров частиц и количества кристаллической платины мы проделали большой регрессионный анализ интенсивности рентгеновских линий в относительно широком интервале углов для соответствующих линий плоскости ( 311) платины. Фон, вызванный окисью алюминия, был оценен методом полиномов, а кривая распределения интенсивности линии ( 311) платины - по функциям Гаумана и Коши. Количество кристаллической платины мы определяли по площади, ограниченной кривой распределения интенсивности линии ( 311) платины, используя сравнение с эталонными образцами. Интегральная интенсивность, с поправкой па погрешность прибора, дает средний размер частиц по известной формуле Шеррера. [29]
У молекул типа симметричного волчка имеются два равных момента инерции. При этом возможны два варианта: а) 1х1у1г и ВхВу-Вг - вытянутый симметричный волчок; б) / x / t / / z и ВхВуВг - сплющенный симметричный волчок. В чисто вращательном и во вращательно-колебательном спектрах наблюдается поглощение. Отличительной особенностью вращательного и вращательно-колебательного спектра является распределение интенсивности линий в спектре. [30]