Распределение - кислота
Cтраница 1
Распределение кислот и фенолов в неф-тях Самотлорского месторождения / / Изучение состава и свойств компонентов нефтей Нижневартовского свода. [1]
Распределение кислот и фенолов в нефтях Самотлорского месторождения / / Изучение состава и Свойств компонентов нефтей Нижневартовского свода. [2]
Распределение кислот в отдельных фракциях нефтей неодинаково, в большей степени они концентрируются в соляровых и веретенных фракциях. [3]
Распределение кислоты по поверхности носителя и использование растворителя обеспечивает наиболее полное взаимодействие нефтепродукта с кислотой. [4]
 |
Кольца для насадки. [5] |
Распределение кислоты по насадке башни осуществляется с помощью различных устройств. В башнях малого диаметра для этой цели предусмотрена деревянная, покрытая свинцом плита, имеющая ряд отверстий квадратной формы, размером 200 X 200 мм. [6]
Распределение кислоты по брызгалам в башнях обычно осуществляется с помощью свинцовых полуколец. [7]
Распределение кислот и фенолов в неф-тях Самотлорского месторождения / / Изучение состава и свойств компонентов нефтей Нижневартовского свода. [8]
Распределение кислот по фракциям нефти неодинаково. [9]
 |
Олеумный абсорбер. [10] |
Для распределения кислоты по насадке абсорбера применяются различные устройства и приспособления: стальные плиты, в которые вставлены стальные или фарфоровые трубки, распределительные желоба, распылители и др. На новых контактных заводах устанавливают стальные распределители кислоты, по конструкции аналогичные с устройствами для распределения сушильной кислоты ( см. рис. 6 - 20, стр. [11]
Кривая распределения кислот во всех случаях имеет ясно выраженный максимум, который при снижении степени окисления сдвигается в сторону высших кислот. Весьма вероятно, что первичная реакция начинается преимущественно у - конца цепи; при прогрессирующем окислении вначале образовавшиеся кислородсодержащие соединения с большой длиной цепи деградируют в низшие гомологи. Для точного выяснения такого основного вопроса при окислении парафинов, как определение пунктов атаки кислорода, необходимо прежде всего исходить из индивидуального тяжелого углеводорода с неразветвленной цепью. Этот углеводород не должен содержать третичных атомов водорода. Необходимо далее изучить скорость окисления парафиновых углеводородов и различных теоретически возможных жирных кислот самих по себе и в смесях друг с другом, проводя сравнение в одних и тех же условиях. Сверх того для истолкования полученных до сих пор результатов следовало бы определить в условиях, в которых проводят в технике окисление парафинов, зависимость реакционной способности чистых, индивидуальных парафиновых углеводородов, взятых отдельно и в смесях ( например, Ci2 - С2о), от числа атомов углерода. Необходимо, чтобы в исходных продуктах отсутствовали разветвленные углеводороды, поскольку было точно установлено, что при окислении первичный атом водорода реагирует всего медленнее, третичный - очень быстр о, а реакционная способность вторичного атома водорода занимает промежуточное положение. [12]
 |
Зависимость коэффи.| Растворимость адипиновой кислоты в смесях циклогексан. [13] |
Было изучено распределение кислот из различных порций окси-дата с частично отогнанным циклогексаном ( первоначальное содержание циклогексана в использованном оксидате составляло 95 вес. [14]
По данным распределения ди-п-хлорфосфорной кислоты НА между четыреххлористым углеродом и 0 1 М хлорной кислотой выявлена зависимость константы ассоциации Кв от концентрации В в органической фазе. Ранее показано [5], что Кв можно использовать в качестве относительной меры основности соответствующих реагентов. Во всех случаях экспериментальные точки в координатах IgD - lg ( B) opr ложатся на прямые линии с тангенсом угла наклона 1, что указывает на образование комплексов НАВ. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5