Cтраница 3
Мессбауэровский спектр гидроксигемина имел при комнатной температуре небольшое квадрупольное расщепление, равное 0 54 мм / сек, что указывает на отклонение симметрии распределения электронного облака иона железа от сферической. [31]
F-центрах определяется неразрешенной сверхтонкой структурой, связанной с взаимодействием локализованного электрона с ядерными спинами окружающих атомов; по форме линии можно непосредственно судить о распределении электронного облака. [32]
Сравнивая это выражение с (9.65), видим, что оно содержит члены, представляющие энергию одноэлектронных волновых функций, и члены, представляющие кулоновское взаимодействие распределений электронных облаков, но что член, представляющий энергию обмена, отсутствует. [33]
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса высокого разрешения за последние годы нашла весьма широкое-применение в органической химии как при структурных и физико-химических исследованиях, так и при изучении тех особенностей органических соединений, которые связаны с распределением электронного облака в молекулах. Бурное развитие этого метода, который по праву может считаться самостоятельной отраслью науки, обусловлено интенсивным развитием техники ЯМР и совершенствованием теории, а также накоплением огромного экспериментального материала, обобщаемого в эмпирические правила и закономерности. Литература, непосредственно касающаяся метода ЯМР и его использования, в настоящее время настолько возросла, что полный ее обзор практически невозможен. [34]
Выше, при изложении экспериментального материала, указывалось, что асимметрия Коч - линий рентгеновских спектров переходных элементов обусловлена влиянием химической связи атомов в соединениях и является, повидимому, следствием замечательной легкости, с которой многие из этих элементов переходят из одного валентного состояния в соединениях в энергетически близкое к нему другое состояние или образуют металлические кристаллы с резко выраженной неоднородностью в распределении электронного облака металла. Эти же причины должны были бы сказаться и на форме других, сходных по происхождению, эмиссионных линий переходных элементов. В связи с этим особенно интересно было изучить форму и ширину К - линий атомов никеля и меди в соединениях и сплавах и сравнить ее с формой Коч - линий в тех же веществах. [35]
Современная теория цветности утверждает, что ни хромофорные, ни ауксохромные группы не являются непосредственными центрами поглощения молекулы, а лишь в целом меняют ее свойства. Распределение электронных облаков в молекуле, их взаимодействие определяют и ее оптическое поведение. Для того, чтобы поглощенный молекулой свет мог быть отдан в виде люминесцентного излучения, а не рассеян в виде тепла, необходимо выполнение по крайней мере следующих условий: во-первых, не должен происходить размен поглощенной энергии по колебательным степеням молекулы, во-вторых, поглощенная энергия не должна приводить к фотохимическим реакциям, уменьшающим квантовый выход люминесценции, и, в-третьих, возбужденная молекула не должна обмениваться запасенной энергией с окружающей средой безызлу-чательным ( в оптическом смысле) путем. [36]
Современная теория цветности утверждает, что ни хромофорные, ни ауксохромные группы не являются непосредственными центрами поглощения молекулы, а лишь в целом меняют ее свойства. Распределение электронных облаков в молекуле, их взаимодействие и определяют ее оптические свойства. Чтобы поглощенный молекулой свет мог быть отдан в виде люминесцентного излучения, а не рассеян в виде тепла, необходимо выполнение по крайней мере следующих условий: во-первых, не должен происходить размен поглощенной энергии по колебательным степеням молекулы, во-вторых, поглощенная энергия не должна приводить к протеканию фотохимических реакций, уменьшающих квантовый выход люминесценции, и, в-третьих, возбужденная молекула не должна обмениваться запасенной энергией с окружающей средой безызлучательным ( в оптическом смысле) путем. [37]
Сделанная в предыдущей фразе оговорка почти - неизбежна, так как статистика микрочастиц существенно отлична от обычной классической статистики Так, не следует думать, что квантовая механика, анализируя состояния движения ансамбля микрообъектов, устанавливает соотношения только для среднестатистических величин. Плотность распределения электронного облака допустимо рассматривать как среднестатистическую величину, но значения энергии и ряда других величин определяются квантовой механикой как совершенно точные и для всех Микрообъектов ансамбля одинаковые величины, составляющие дискретные ряды соответственно различным квантовым состояниям микрообъекта. Если бы это было не так, то квантовая механика оказалась бы в противоречии с фактами, так как высокая точность современной измерительной аппаратуры позволяет с уверенностью утверждать, что никакого статистическою разброса энергетических уровней микрообъектов у находящихся в одинаковых квантовых состояниях, не существует. [38]
Согласно работам [2-7], магнитная восприимчивость может быть представлена суммой ланжевеновской диамагнитной ( х /) и ван-флековской парамагнитной ( х) составляющих. Диамагнитный член Ланжевена пропорционален плотности распределения электронного облака. [39]
Однако поведение бензола в химических реакциях показывает, что он очень сильно отличается от обычных ненасыщенных соединений и что связи между всеми шестью атомами бензола одинаковы и не похожи на связи между атомами углерода ни в предельных алифатических углеводородах, ни в углеводородах ненасыщенных. Чтобы отобразить в структурных формулах особенности распределения электронных облаков л-электронов по связям, для обозначения смещенных я-электронов формулы иногда дополняют изогнутыми стрелками, как это показано при изображении формул бутадиена и бензола. [40]
Очевидно, что возможность выполнения этого расчета зависит от знания распределения электронных зарядов в атоме. Кроме случая водорода и изоэлектронных ионов, распределение электронного облака может быть вычислено только приближенно, что ограничивает использование этого теоретического выражения. Наилучшие результаты получены при вычислении по методу самосогласованного поля; такие вычисления были проведены с некоторыми видоизменениями Хартри [36], Стонером [37], Слэтером [38], Бриндли [39], Зоммерфельдом и другими. [41]
Тогда параметр А, характеризует асимметрию в распределении электронного облака вдоль связи и, следовательно, полярность связи А - В. При Х1 электронное облако представлено функциями tya и г) 6 с одинаковым весом и связь неполярна. Такую связь называют чисто ковалентной. При Я 0 двухэлектронное облако связи полностью перетянуто на атом А, к-рый получает дополнительно полный электронный заряд, а В его теряет. Такую связь называют чисто ионной. При 0Х1 связь частично ионная, а при Я1 полярность связи меняет направление на противоположное. Чисто ковалентные связи встречаются довольно часто ( напр. У двухатомных молекул полярная связь является причиной появления диполъного момента. [42]
В боровской теории атома различным значениям орбитального квантового числа I9 ( кроме / 0) соответствуют различные формы орбиты электрона в атоме. Для s - состояния электрона в любом атоме распределение электронного облака вокруг ядра имеет вид сферы. [43]
Мы отмечали, что в органических кумуленах и полиацетиленах все атомы цепи расположены на одной прямой. Такая ядерная конфигурация должна приводить к осевой симметрии распределения электронного облака, отклонения от которой - могут возникнуть лишь под влиянием концевых групп с более низкой симметрией. [44]
Вакансии могут быть связанными с зарядом и несвязанными. Не связаны с зарядом ( хотя и влияют на распределение электронного облака) вакансии в структурах разрыхления и деления. Когда в решетке растворяются нейтральные атомы А ( или В) с образованием структур вычитания пли внедрения, эти атомы приобретают заряд. [45]