Cтраница 1
Распределение плотности электронного заряда в таких молекулах довольно сложно. В них обнаруживаются точки и с повышенной и с пониженной электронной плотностью. Некоторые орбиты могут быть и свободными, и тогда на них при соответствующих условиях могут перейти электроны от другой частицы. Частица, отдающая электрон, называется донором, а частица, принимающая электрон - акцептором. [1]
У гетерополярных молекул картина распределения плотности электронного заряда имеет гораздо более классический характер. Около одного из ядер группируется избыток электронов, около другого, наоборот, имеет место недостаток электронов. [2]
Агеева прежде всего была достаточно ясно продемонстрирована реальность понятия о распределении плотности электронного заряда в валентных связях в молекуле. И это показывает, что распределение плотности электронного заряда может быть не только выведено из теоретических расчетов квантовой механики, но и продемонстрировано, получено на опыте. [3]
АН СССР Н. В. Агеев в своем выступлении представил нам экспериментальные данные о распределении плотности электронного заряда в валентных связях органических молекул, полученные методом рассеяния рентгеновских лучей в органических кристаллах. Мы упомянули об этом методе в докладе и считаем его весьма перспективным. [4]
Величина F называется атомным формфактором. Ее значение определяется распределением плотности электронного заряда. Подставляя в ( 85 5) значение вектора столкновения К. [5]
Агеева прежде всего была достаточно ясно продемонстрирована реальность понятия о распределении плотности электронного заряда в валентных связях в молекуле. И это показывает, что распределение плотности электронного заряда может быть не только выведено из теоретических расчетов квантовой механики, но и продемонстрировано, получено на опыте. [6]
Однако совокупность этих данных еще недостаточна для адекватного описания структур алифатических и ароматических соединений, свойства которых будут ниже рассмотрены более подробно. Наличие заместителей в молекуле должно в большей или меньшей степени изменять распределение плотности электронного заряда исходной молекулы углеводорода. На деле именно распределение электронов, как и любые изменения, которые оно может претерпевать по мере подхода реагента, относятся к числу важнейших факторов, определяющих возможность, легкость и направление протекания реакции. [7]
В диметилформамиде измерены полярографические потенциалы одно-электронного восстановления N, N - диокиси феназина и ее производных до свободных анион-радикалов. Потенциалы удовлетворяют линейной корреляции с 0-константами Гаммета для заместителей и с энергией низших незанятых я-уровней молекул. Для их интерпретации выполнены расчеты распределения плотности электронных зарядов методом МО Хюккеля с поправками по Мак-Лаклану на конфигурационные взаимодействия. Рассмотрено влияние на полярографические потенциалы и спектры ЭПР объемистых - заместителей, выводящих группу N0 из сопряжения с ароматической системой. [8]
Необходимое при этом вычисление градиентов поля срхл. Не свободна от трудностей также более простая задача - определение отношений квадрунольных моментов изотопов одного и того же элемента, где можно ожидать одинаковых значений градиентов поля Е, дей-стиующего на ядра. Отношения моментов, измеренные на различных веществах, часто заметно отличаются, что, по-видимому, связано с зависимостью распределения плотности электронного заряда от распределения заряда в ядре. [9]